跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
2000年6月;41(7):1971-80.

胶质反应是糖尿病视网膜病变的早期特征

附属公司
  • PMID: 10845624

胶质反应是糖尿病视网膜病变的早期特征

E Runger-Brändle公司等。 投资眼科视觉科学 2000年6月

摘要

目的:研究实验性糖尿病患者视网膜Müller细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞的早期结构胶质反应。

方法:注射链脲佐菌素使大鼠成为糖尿病大鼠,并在2周、4周、12周或20周后处死。在扁平视网膜或横向半薄切片中测定细胞密度。通过免疫荧光和共聚焦显微镜在冰冻切片或平板上定位胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达,并通过Western blot分析评估GFAP的含量。通过结合isolectin B4或用磷酸酪氨酸残基抗体染色观察小胶质细胞。通过静脉注射伊文思蓝来评估血视网膜屏障的完整性。

结果:与非糖尿病对照组相比,糖尿病4周时Müller细胞和小胶质细胞的密度显著增加。GFAP在4周时未在Müller细胞中检测到表达,但在12周时表达显著。4周时,乳头周围和远周视网膜的星形胶质细胞数量显著减少。小胶质细胞的形态变化表明其功能激活。在研究的最早时间点高血糖2周时观察到血-视网膜屏障渗漏。

结论:胶质细胞反应前血-视网膜屏障的渗漏表明胶质细胞是血管通透性增高的早期靶点。不同类型的神经胶质细胞对糖尿病状态的反应不同。米勒细胞在GFAP表达之前发生增生,小胶质细胞被激活,而星形胶质细胞退化。这种胶质细胞行为可能对糖尿病视网膜神经病变的发生和发展起决定性作用。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型

MeSH术语

物质

LinkOut-更多资源