Expression of nuclear beta-catenin and c-myc is correlated with tumor size but not with proliferative activity of colorectal adenomas

doi:10.1016/s0002-9440(10)64955-3

。2000年3月；156(3):865-70.

doi:10.1016/s0002-9440（10）64955-3。

核β-catenin和c-myc的表达与肿瘤大小相关，但与大肠腺瘤的增殖活性无关

T Brabletz公司¹, K赫尔曼, 荣格, G下降, T基什内尔

附属公司

PMID： 10702403
预防性维修识别码：项目经理1876834
内政部： 10.1016/s0002-9440（10）64955-3

核β-catenin和c-myc的表达与肿瘤大小相关，但与大肠腺瘤的增殖活性无关

T Brabletz公司等。美国病理学杂志。 2000年3月。

。2000年3月；156(3):865-70.

doi:10.1016/s0002-9440（10）64955-3。

作者

T Brabletz公司¹, K赫尔曼, A Jung先生, G下降, T基什内尔

附属

¹德国爱尔兰根纽伦堡大学病理学系。Thomas.Brabletz@Patho.Med.Uni-Erlangen.de

PMID： 10702403
预防性维修识别码：项目经理1876834
内政部： 10.1016/s0002-9440（10）64955-3

摘要

大多数结直肠癌的腺瘤病-息肉病-大肠杆菌（APC）抑癌基因发生功能丧失突变。这导致核β-连环蛋白的积累，与DNA结合蛋白TCF-4一起发挥转录激活剂的作用。最近定义的靶基因c-myc、cyclin D1和matrilysin负责肿瘤增殖或恶性进展，并解释了核β-catenin的致癌潜力。为了探讨其在早期结肠癌发生中的作用，我们分析了88例不同大小和程度的结肠腺瘤中β-catenin及其靶基因c-myc的表达和增殖活性。结果显示：i）细胞核β-catenin和c-myc的表达与结肠腺瘤的大小相关，而与异型增生的程度无关；ii）核β-catenin与c-myc表达完全相关；iii）腺瘤大小与增殖活性无显著相关性；增殖活性与β-catenin和c-myc的核表达无显著相关性。这些结果意味着APC突变具有额外的β-catenin-独立功能；仅APC突变不足以导致β-catenin的核过度表达；核β-catenin对于超过阈值肿瘤大小具有额外的重要功能。

PubMed免责声明

数字

**图1。**
腺瘤大小与核β-连环蛋白的相关性(A类)，c-*myc公司*(B类)，和mib-1(C类)表达式。箱线图（50%的数值在方框内；**水平杆，**中值的；**垂直条，**值的范围）。包括*P（P）*所示染色分数之间的相关性值。A类*P（P）*值<0.05被认为是显著的。不另作说明，不重要。

**图2。**
β-catenin表达与c表达的相关性-*myc公司*但不具有增殖活性。mib-1、β-catenin和c的免疫组织化学染色-*myc公司*（红色染色）。两个结直肠腺瘤同一区域的连续切片(**a−c**)和高(**d−f**)增殖活性。核β-catenin的强相关表达(b条)和c-*myc公司*(**c（c）**)在低增殖腺瘤中无核β-catenin表达(**e（电子）**)和c-*myc公司*(**（f）**)在高增殖腺瘤的肿瘤细胞中。原始放大倍数，×400。

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