Mast cells migrate from blood to brain

doi:10.1523/JNEUROSCI.20-01-00401.2000

.2000年1月1日；20(1):401-8.

doi:10.1523/JNEUROSCI.20-01-00401.2000。

肥大细胞从血液迁移到大脑

A J西尔弗曼¹, A K萨瑟兰, M威廉, R银色

附属公司

PMID： 10627616
预防性维修识别码： PMC6774132型
内政部： 10.1523/JNEUROSCI.20-01-00401.2000

肥大细胞从血液迁移到大脑

A J西尔弗曼等。神经科学. 2000.

.2000年1月1日；20(1):401-8.

doi:10.1523/JNEUROSCI.20-01-00401.2000。

作者

A J西尔弗曼¹, A K萨瑟兰, M威廉, R银色

附属

¹美国纽约10032，纽约，外科医生学院解剖与细胞生物学系。AS36@cloumbia.edu

PMID： 10627616
预防性维修识别码： PMC6774132型
内政部： 10.1523/JNEUROSCI.20-01-00401.2000

摘要

众所周知，肥大细胞（MC）存在于许多物种的中枢神经系统中。此外，随着生理条件的改变，它们的数量在成年人中会迅速增加。在这项研究中，我们发现产后早期大鼠丘脑中的肥大细胞明显多于处女对照组。来自这些雌性的半裸切片的证据表明，肥大细胞正在穿过中等大小的血管。我们假设肥大细胞数量的增加是由它们迁移到神经实质引起的。为此，我们纯化了大鼠腹腔肥大细胞，用活性染料PKH26或CellTracker Green标记它们，并将它们注射到宿主动物体内。注射一小时后，含有组胺或血清素（储存在肥大细胞中的介质）的染料填充细胞靠近丘脑血管。注入的细胞约占该脑区肥大细胞总数的2-20%。扫描共聚焦显微镜证实，生物胺和活性染料发生在同一个细胞中。为了确定供体肥大细胞是否位于血脑屏障内，我们研究了染料标记供体细胞和因子VIII（内皮基底层的成分）或胶质纤维酸性蛋白（星形胶质细胞中的中间丝）的定位。共焦图像的连续切片重建显示，肥大细胞位于基底层的深处，位于胶质突起的巢中。这是第一次证明肥大细胞可以迅速穿透脑血管，这可能是生理操作后肥大细胞数量迅速增加的原因。

PubMed免责声明

数字

**图1。**
从未注射的产后女性的两个肥大细胞切片（1μm）。一，低倍显微照片，显示细长粒状MC的位置(箭头)和薄壁血管(*bv型*). 这个*单箭头*表示内皮细胞的细胞核*双箭头*表示周细胞的细胞核*单箭头*表示MC与血管基底层紧密接触的区域。一个神经元(N个)显示在MC附近。放大倍率为850×。B类，与中相同MC的放大倍数更高一MC的伸长形状与迁移有关。这个*两个箭头*指示血管基底层的边界。MC的尾端正好位于基底层的外部。放大倍数，1900倍。C类，另一个具有一端的MC示例(箭头)靠近血管(*bv型*)相反的极伸入神经膜(*双箭头*). 这个*单箭头*表示MC核的一部分的位置，而*双箭头*表示焦点平面外神经元细胞核的扫掠部分。N个是MC过程附近的神经元。*M（M）*，髓鞘轴突束。放大倍数，1900倍。

**图2。**
通过CTG-阳性肥大细胞的单个1μm光学截面(一)含有血清素的(B类). 覆盖层(C类)表明两个荧光团位于同一个细胞中。在这个细胞中可见小细胞过程(一,C类,箭头)，中可见5-羟色胺能颗粒或颗粒簇B类和C类(箭头). 比例尺，5μm。

**图5。**
CTG标记的MC深度投影(*A、 B类*)胶质纤维酸性蛋白标记的星形胶质细胞(A′,B′). 这是通过MC的两个级别，它们是中间的编译(一,A′)和电池的下三分之一(B类,B′)，每个显微照片代表～3μm的深度。与神经胶质鞘有关的血管管腔(*G公司*，厚过程）位于该光学平面下方。这个箱在里面一包含MC；中的同一个框A′无厚胶质突起，表明MC位于鞘层之上，位于神经膜中。在B类，CTG信号几乎消失，表明MC细胞质残留很少(箱). 在这个级别(B′)，可以看到血管的基底层和神经胶质鞘(*G公司*). 这个箭头位于基底层，指示血管的轨迹。比例尺，5μm。

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[7] Bacallao R，Kiai K，Jesaitis L.共焦显微镜标本保存指导原则。收录人：Pawley JB，编辑。生物共焦显微镜手册。增压室；纽约：1995年。第311–326页。

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