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临床试验
.2000年1月;15(1):43-9.
doi:10.1093/ndt/15.143。

前列腺素E1:一种预防造影剂所致高危患者肾功能障碍的新药物?PGE1研究小组

附属公司
临床试验

前列腺素E1:一种预防造影剂所致高危患者肾功能障碍的新药物?PGE1研究小组

J A科赫等。 肾拨号移植. 2000年1月.

摘要

背景:使用放射性对比剂(RCM)后的急性肾衰竭是一种并发症,尤其是在肾功能受损的患者中。在初步研究的范围内,目的是(a)显示前列腺素E(1)(PGE(1。

方法:在血管内注射RCM之前,130名肾损害患者(血清肌酐>/=1.5 mg/dl)被纳入研究。患者静脉注射三种不同剂量的PGE(1)(10、20或40纳克/千克体重/分钟)或安慰剂(生理氯化钠溶液)中的一种,持续6小时(从RCM应用前1小时开始)。在施用RCM后12、24和48 h测量血清肌酐,并在两个12 h采集周期和一个24 h采集周期内测定肌酐清除率。记录PGE(1)给药期间的不良事件。

结果:在安慰剂组中,与三个PGE(1)组相比,RCM给药48小时后血清肌酐的平均升高(0.72 mg/dl)显著升高(10 ng/kg/min组为0.3 mg/dl,0。20 ng/kg/min组为12 mg,40 ng/kg/min.组为0.29 mg/dl)。在所检查的四个组中,肌酐清除率无临床相关变化。

结论:这项初步研究的结果表明,静脉注射前列腺素E(1)可以有效、安全地预防已有肾功能损害的患者因RCM引起的肾功能障碍。

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