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.1999年10月1日;274(40):28087-95.
doi:10.1074/jbc.274.40.28087。

蛋白激酶B通过涉及SNAP-23、synaptobrevin-2和/或cellubrevin的途径刺激3T3-L1脂肪细胞中GLUT4而非GLUT1或转铁蛋白受体的移位

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蛋白激酶B通过涉及SNAP-23、synaptobrevin-2和/或cellubrevin的途径刺激3T3-L1脂肪细胞中GLUT4而非GLUT1或转铁蛋白受体的移位

P G Foran公司等。 生物化学杂志. .
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摘要

膜上SNAP-23和syntaxin 4与囊泡相关联联联联会蛋白-2和/或cellubrevin的相互作用,称为SNAP(可溶性N-乙基-马来酰亚胺敏感因子附着蛋白)受体或SNARE,已提出为胰岛素刺激葡萄糖转运蛋白GLUT4亚型向质膜的移位提供靶向和/或融合装置。通过向3T3-L1脂肪细胞微量注射肉毒杆菌毒素B或E(分别对突触素-2/cellubrevin和SNAP-23进行蛋白水解),我们研究了这些SNARE在GLUT4、GLUT1和转铁蛋白受体贩运中的作用。正如预期的那样,胰岛素刺激GLUT4、GLUT1和转铁蛋白受体向质膜的移位。相反,组成活性蛋白激酶B(PKB-DD)只刺激GLUT4的易位,而不是GLUT1或转铁蛋白受体。毒素B或E可消除GLUT4对PKB-DD的反应,而GLUT4的胰岛素诱发易位受到约65%的抑制。这些毒素对胰岛素刺激的转铁蛋白受体在细胞表面的外观没有显著影响。因此,胰岛素似乎通过两条不同的途径诱导GLUT4易位,其中只有一条涉及SNAP-23和synaptobrevin-2/cellubrevin,并且可以被PKB-DD激活。PKB-、SNAP-23-和synattobrevin-2/cellubervin-非依赖性GLUT4转位途径可能涉及通过再循环内体的运动,以及GLUT1和转铁蛋白受体。

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