A mouse model for the evaluation of pathogenesis and immunity to influenza A (H5N1) viruses isolated from humans

doi:10.1128/JVI.73.7.5903-5911.1999

.1999年7月；73(7):5903-11.

doi:10.1128/JVI.73.7.5903-5911.1999。

用于评估人类分离的甲型H5N1流感病毒致病性和免疫力的小鼠模型

X路¹, T M Tumpey公司, T莫肯, S R Zaki先生, N J考克斯, J M Katz（J M卡茨）

附属公司

PMID： 10364342
预防性维修识别码：项目经理112651
内政部： 10.1128/JVI.73.7.5903-5911.1999年

用于评估人类分离的甲型H5N1流感病毒致病性和免疫力的小鼠模型

X路等人。 J维罗尔. 1999年7月.

.1999年7月；73(7):5903-11.

doi:10.1128/JVI.73.7.5903-5911.1999。

作者

X路¹, T M Tumpey公司, T莫肯, S R Zaki先生, N J考克斯, J M Katz（J M卡茨）

附属

¹美国佐治亚州亚特兰大市疾病控制与预防中心国家传染病中心病毒和立克次体病科流感科，邮编30333。

PMID： 10364342
预防性维修识别码：项目经理112651
内政部： 10.1128/JVI.73.7.5903-5911.1999

摘要

1997年，香港发生18例呼吸道疾病人间病例，其中6例死亡，均由高致病性禽流感A（H5N1）病毒引起。由于H5病毒以前只从禽类中分离出来，此次疫情引发了人们对这些病毒在人类中造成严重疾病和死亡的能力的质疑。为了更好地了解这些病毒的发病机制和免疫力，我们使用了BALB/c小鼠模型。四种H5N1病毒在小鼠肺部的复制同样良好，没有预先适应，但对小鼠的致死率不同。在包括大脑在内的多个器官中检测到对小鼠具有高度致死性的H5N1病毒。这是首次证明甲型流感病毒在哺乳动物物种中进行系统复制，并且在没有预先适应的情况下具有嗜神经性。小鼠模型还用于评估一种针对高致病性禽H5N1病毒的疫苗接种策略，该疫苗是由与人类H5N1流感病毒抗原相关的非致病性a/Duck/Singapore-Q/F119-3/97（H5N3）病毒制备的灭活疫苗。无论有无明矾，小鼠肌肉注射疫苗都能完全避免H5N1病毒的致命攻击。在70%的单独接种疫苗的动物和100%接种明矾疫苗的小鼠中也观察到了对感染的保护作用。疫苗接种的保护效果与病毒特异性血清抗体水平相关。这些结果表明了一种快速干预未来流感大流行的疫苗准备策略，即使用抗原相关的非致病性病毒作为候选疫苗。

PubMed免责声明

数字

图1
人类H5N1流感病毒对BALB/c小鼠的致死性比较。每组10只小鼠经静脉感染10只⁴（A），10^三（B）、或10²（C） MID公司₅₀HK/483（●）、HK/485（○）、HK/156（▾）或HK/486（▿）病毒，并每天检查14天。

图2
甲型H5N1流感病毒在小鼠中的复制。小鼠感染100 MID₅₀每种病毒；在第4天（■）和第6天（□）p.i.收集组织和血液，并在鸡蛋中滴定。显示了每组三只小鼠的平均病毒滴度。病毒检测限为10^1.2电子数据交换₅₀/ml用于肺部和10^0.8电子数据交换₅₀/ml用于血液和其他组织。*和†，*P（P）*<0.01和*P（P）*与感染HK/156或HK/486病毒的组相比，分别<0.05。

图3
1000例MID感染小鼠肺和脑病毒抗原的免疫染色₅₀香港/483病毒。（A）第7天p.i.感染小鼠的支气管上皮和上皮下组织中的免疫染色（B）支气管的高倍放大主要显示支气管上皮细胞的核染色，较少显示细胞质染色。注意免疫染色与支气管腔内坏死脱落上皮细胞相关。（C）第6天p.i.采集的大脑显示抗原阳性细胞的病灶。（D）高倍放大显示胶质细胞和神经元的核和细胞质免疫染色（萘酚-流苏红与苏木精复染；原始放大倍数，×50[A]，×158[B]，×50[C]和×158[D]）。

图4
一剂或两剂dk/Sing疫苗后的血清HI抗体反应。小鼠经静脉接种明矾（A）、10μg dk/Sing疫苗（B）或明矾疫苗（C）。在第一次和第二次接种后3周，收集每组17至20只小鼠的血清，并分别检测抗HK/156病毒的HI抗体。HI滴度表示为对数₂在病毒的4个HA单位下，0.5%火鸡红细胞的血清抑制凝集的最高稀释倍数的倒数。C组显示的抗体反应明显大于B组显示的相应反应(*P（P）*< 0.001). 日志₂值≥5.3表示HI滴度≥40。实心条表示GMT。

请参阅PMC中的此图像和版权信息

类似文章

亚型流感疫苗H5N1（分裂病毒粒子，灭活，佐剂）[Prepandrix]：对其作为甲型流感亚型H5N1病毒主动免疫的用途的综述。
Carter NJ，Plosker GL。 Carter NJ等人。生物药物。2008;22(5):279-92. doi:10.2165/00063030-200822050-00001。生物药物。2008 PMID：18778110 审查。
流感病毒和H5N1禽流感病毒的进化。
Skeik N，Jabr FI。 Skeik N等人。国际传染病杂志。2008年5月；12(3):233-8. doi:10.1016/j.ijid.2007.07.002。Epub 2007年10月2日。国际传染病杂志。2008 PMID：17913533 免费PMC文章。审查。
2004年从亚洲人类中分离出的H5N1禽流感病毒在哺乳动物中表现出更强的毒力。
缅因州TR、Lu XH、Erb SM、Edwards L、Guarner J、Greer PW、Nguyen DC、Szretter KJ、Chen LM、Thawatsupha P、Chittaganpitch M、Waicharoen S、Nguien DT、Ngyen T、Ngueen HH、Kim JH、Hoang LT、Kang C、Phuong LS、Lim W、Zaki S、Donis RO、Cox NJ、Katz JM、Tumpey TM。缅因州TR等人。《维罗尔杂志》。2005年9月；79(18):11788-800. doi:10.1128/JVI.79.181788-11800.2005。《维罗尔杂志》。2005 PMID：16140756 免费PMC文章。
非佐剂和MF59佐剂流感A/鸭/新加坡/97（H5N3）疫苗的安全性和抗原性：两种潜在H5N1流感疫苗的随机试验。
Nicholson KG、Colegate AE、Podda A、Stephenson I、Wood J、Ypma E、Zambon MC。 Nicholson KG等人。柳叶刀。2001年6月16日；357(9272):1937-43. doi:10.1016/S0140-6736（00）05066-2。柳叶刀。2001 PMID：11425416 临床试验。
禽流感A型H5病毒的发病机制和免疫力。
Katz JM、Lu X、Frace AM、Morken T、Zaki SR、Tumpey TM。 Katz JM等人。生物药物治疗。2000年5月；54(4):178-87. doi:10.1016/S0753-3322（00）89024-1。生物药物治疗。2000 PMID：10872716

查看所有类似文章

引用人

通过研制禽流感病毒疫苗进行大流行防备。
Cargnin Faccin F，Perez博士。 Cargnin Faccin F等人。 Hum疫苗免疫疗法。2024年12月31日；20(1):2347019. doi:10.1080/216455152024.2347019。Epub 2024年5月28日。 Hum疫苗免疫疗法。2024 PMID：38807261 免费PMC文章。审查。
甲型流感病毒感染动物模型的比较病理学。
Kirk NM、Liang Y、Ly H。 Kirk NM等人。病原体。2023年12月29日；13(1):35. doi:10.3390/pathines1300035。病原体。2023 PMID：38251342 免费PMC文章。审查。
高致病性禽流感H5Nx病毒在包括人类在内的哺乳动物物种中的神经发生。
Bauer L、Benavides FFW、Veldhuis Kroeze EJB、de Wit E、van Riel D。 Bauer L等人。《神经科学趋势》。2023年11月；46(11):953-970. doi:10.1016/j.tins.2023.08.002。Epub 2023年9月6日。《神经科学趋势》。2023 PMID：37684136 审查。
甲型流感病毒与小鼠蛋白质相互作用域的毒力网络。
Ng TA、Rashid S、Kwoh CK。 Ng TA等人。前Bioninform。2023年2月17日；3:1123993. doi:10.3389/fbinf.2023.1123993。eCollection 2023年。前Bioninform。2023 PMID：36875146 免费PMC文章。
Baloxavir Marboxil对H5高致病性禽流感病毒感染的体外和体内疗效表征。
谷口K、安藤Y、小林M、多巴S、Nobori H、Sanaki T、Noshi T、Kawai M、Yoshida R、Sato A、Shishido T、Naito A、Matsuno K、Okamatsu M、Sakoda Y、Kida H。 Taniguchi K等人。病毒。2022年1月8日；14(1):111. doi:10.3390/v14010111。病毒。2022 PMID：35062315 免费PMC文章。

查看所有“被引用”文章

工具书类

1. 匿名。联邦法规。华盛顿特区：国家档案和记录管理局联邦公报办公室；1997年。动物和动物产品；第683-684页。
1. Bean W J，Kawaoka Y，Wood J M，Pearson J E，Webster R G.致命和无毒A/chicken/Pnsylvania/83流感A病毒的特征：缺陷干扰RNA在自然界中的潜在作用。《维罗尔杂志》。1985;54:151–160.-项目管理咨询公司-公共医学
1. Bender C、Hall H、Huang J、Klimov A、Cox N、Hay A、Gregory V、Cameron K、Lim W、Subbarao K。1997–1998年从人类分离的甲型H5N1流感病毒表面蛋白的表征。病毒学。1999;254:115–123.-公共医学
1. Bender，C.个人沟通。
1. 疾病控制和预防中心。五月至十二月从香港人身上分离出甲型H5N1禽流感病毒。病态死亡周刊1997；46:1204–1207.-公共医学

MeSH术语

行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动

物质

行动
行动

LinkOut-更多资源

[1] 匿名。联邦法规。华盛顿特区：国家档案和记录管理局联邦公报办公室；1997年。动物和动物产品；第683-684页。

[2] 匿名。联邦法规。华盛顿特区：国家档案和记录管理局联邦公报办公室；1997年。动物和动物产品；第683-684页。

[3] Bean W J，Kawaoka Y，Wood J M，Pearson J E，Webster R G.致命和无毒A/chicken/Pnsylvania/83流感A病毒的特征：缺陷干扰RNA在自然界中的潜在作用。《维罗尔杂志》。1985;54:151–160.-项目管理咨询公司-公共医学

[4] Bean W J，Kawaoka Y，Wood J M，Pearson J E，Webster R G.致命和无毒A/chicken/Pnsylvania/83流感A病毒的特征：缺陷干扰RNA在自然界中的潜在作用。《维罗尔杂志》。1985;54:151–160.-项目管理咨询公司-公共医学

[5] Bender C、Hall H、Huang J、Klimov A、Cox N、Hay A、Gregory V、Cameron K、Lim W、Subbarao K。1997–1998年从人类分离的甲型H5N1流感病毒表面蛋白的表征。病毒学。1999;254:115–123.-公共医学

[6] Bender C、Hall H、Huang J、Klimov A、Cox N、Hay A、Gregory V、Cameron K、Lim W、Subbarao K。1997–1998年从人类分离的甲型H5N1流感病毒表面蛋白的表征。病毒学。1999;254:115–123.-公共医学

[7] Bender，C.个人沟通。

[8] Bender，C.个人沟通。

[9] 疾病控制和预防中心。五月至十二月从香港人身上分离出甲型H5N1禽流感病毒。病态死亡周刊1997；46:1204–1207.-公共医学

[10] 疾病控制和预防中心。五月至十二月从香港人身上分离出甲型H5N1禽流感病毒。病态死亡周刊1997；46:1204–1207.-公共医学

将引文保存到文件

电子邮件引文

添加到集合

添加到我的书目

您保存的搜索

为外部引文管理软件创建文件

您的RSS源

用于评估人类分离的甲型H5N1流感病毒致病性和免疫力的小鼠模型

附属

用于评估人类分离的甲型H5N1流感病毒致病性和免疫力的小鼠模型

作者

附属

摘要

数字

类似文章

引用人

工具书类

MeSH术语

物质

LinkOut-更多资源

全文源

其他文献来源

医学

分子生物学数据库

摘要

数字

类似文章

引用人

工具书类

MeSH术语

物质

相关信息

LinkOut-更多资源

全文源

其他文献来源

医学

分子生物学数据库