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临床试验
.1999年5月1日；85(9):2017-22.
doi:10.1002/（sici）1097-0142（19990501）85:9<2017:：aid-cncr20>3.0.co；2伏。

前列腺癌克隆进化中的等位基因失衡

L Cheng先生 1, D G Bostwick公司, G李, Q王, N胡, A O漩涡仪, Z庄
附属公司
临床试验

前列腺癌克隆进化中的等位基因失衡

L Cheng先生等。 癌症. .

摘要

背景：为了更好地了解前列腺癌克隆进化的遗传基础，作者分析了25个匹配的原发性和转移性前列腺肿瘤的等位基因丢失模式。

方法：从梅奥诊所的外科病理文件中选择了25例患者，这些患者在1987年至1991年间接受了耻骨后前列腺根治术和双侧淋巴结切除术。所有患者在手术时均有局部淋巴结转移。通过组织显微切割，从原发性肿瘤和匹配的同步淋巴结转移瘤中制备用于分析等位基因丢失模式的DNA样本。微卫星DNA标记的寡核苷酸引物对为染色体8p12-21上的D8S133、D8S136、D8S137、ANK1、染色体8p22上的LPLTET和染色体17q21上的D17S855（BRCA1基因的内基因）。有一例在任何测试的基因座上都没有提供信息，因此被排除在进一步分析之外。

结果：等位基因失衡的总频率在原发性肿瘤中为79%，在成对转移中为88%。在24例信息丰富的病例中，14例（58%）患者在所有标记位点的匹配原发性和转移性肿瘤中表现出相同的等位基因丢失或保留模式；其余10例患者（42%）观察到不一致的等位基因丢失。四名患者在原发性和转移性肿瘤的一个或多个标记基因座上显示出相同的等位基因缺失，但在其他标记基因座中观察到不一致的等位缺失。五名患者在转移瘤中至少有一个基因标记出现等位基因缺失，但在匹配的原发肿瘤中没有。五名患者在原发肿瘤的一个或多个标记基因座上显示出一个等位基因缺失，但在匹配的转移瘤中没有。在任何标记物分析中，原发性和转移性肿瘤的等位基因失衡频率均无显著差异（P>0.05）。

结论：这些数据表明，在癌症进展到转移的过程中，可能会获得不同的等位基因缺失模式。原发性前列腺癌及其转移癌之间基因组成的差异可能与癌症的内在异质性、整体遗传不稳定性和克隆分化有关。

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引用人

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