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1999年3月11日;18(10):1881-90.
doi:10.1038/sj.onc.1202491。

原发性肿瘤和肿瘤衍生细胞系中人类染色体7q31.1处CAVEOLIN-1基因的分析

附属公司

原发性肿瘤和肿瘤衍生细胞系中人类染色体7q31.1处CAVEOLIN-1基因的分析

A F赫尔斯通等。 癌基因

摘要

我们确定CAVEOLIN-1是人类染色体7q31.1的肿瘤抑制基因的候选基因。许多研究表明,小窝蛋白可能起到抑癌作用。小窝蛋白的表达,以及细胞内小窝的数量,与许多癌蛋白的转化能力呈负相关,包括H-ras、v-abl和bcr-abl,而小窝蛋白是v-src的主要转化依赖性底物。小窝蛋白的异源表达已被证明可以消除凤尾鱼非依赖性生长,诱导转化成纤维细胞的凋亡,并抑制人类乳腺癌细胞中凤尾鱼的非依赖性增长。我们分析了人类CAVEOLIN-1基因在原发性肿瘤和肿瘤衍生细胞系中的状态和表达。我们没有发现人类癌症中CAVEOLIN-1突变的证据。此外,我们发现,虽然CAVEOLIN-1的前两个外显子与CpG岛相关,但在原发性肿瘤或CAVEOLIN-1表达低或检测不到的肿瘤衍生细胞系中,该外显子没有甲基化。Caveolin-1的表达水平与这些相同细胞系中Caveolin-1基因座的杂合性丢失无关。与其他已发表的研究相反,我们发现CAVEOLIN-1在体内正常乳腺导管上皮细胞中不表达。然而,CAVEOLIN-1在乳腺肌上皮细胞中高表达,并且在来源于乳腺肌上皮的肿瘤中仍有表达。我们的数据一起驳斥了CAVEOLIN-1作为体内乳腺肿瘤抑制基因的作用。

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