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靶向肿瘤抑制基因p53用于癌症治疗：策略、挑战和机遇。
Hong B，香港，van den Heuvel美联社、Prabhu VV、Zhang S、El-Deiry WS。 Hong B等。作者：范登豪威尔ap. 当前药物目标。2014年1月；15(1):80-9. doi:10.2174/1389450114666140106101412。 当前药物目标。2014. PMID：24387333 审查。
FoxO在新陈代谢调节中的作用。
总DN，van den Heuvel美联社，Birnbaum MJ。 总DN等。作者：范登豪威尔ap. 致癌物。2008年4月7日；27(16):2320-36. doi:10.1038/onc.2008.25。 致癌物。2008 PMID：18391974 审查。
一流小分子亚胺普利酮ONC201治疗血液恶性肿瘤的单药和协同组合疗效。
Prabhu VV、Talekar MK、Lulla AR、Kline CLB、Zhou L、J厅，范登·胡维尔APJ、Dicker DT、Babar J、Grupp SA、Garnett MJ、McDermott U、Benes CH、Pu JJ、Claxton DF、Khan N、Oster W、Allen JE、El-Deiry WS。 Prabhu VV等。作者：van den heuvel apj公司. 细胞周期。2018;17(4):468-478. doi:10.1080/15384101.2017.1403689。Epub 2018年2月19日。 细胞周期。2018 PMID：29157092 免费PMC文章。
基于结构的EBNA1 DNA结合小分子抑制剂设计可阻断EBNA1病毒的潜在感染和肿瘤生长。
Messick TE、Smith GR、Soldan SS、McDonnell ME、Deakyne JS、Malecka KA、Tolvinski L、，范登·胡维尔APJ、Gu BW、Cassel JA、Tran DH、Wassermann BR、Zhang Y、Velvadapu V、Zartler ER、Busson P、Reitz AB、Lieberman PM。 Messick TE等人。作者：范登豪威尔机场. 《科学与运输医学》2019年3月6日；11（482）：eaau5612。doi:10.1126/scitranslmed.aau5612。 2019年《科学与运输医学》。 PMID：30842315 免费PMC文章。
肿瘤干细胞相关基因表达作为实体肿瘤中第一类亚胺普利酮ONC201反应的潜在生物标志物。
Prabhu VV、Lulla AR、Madhukar NS、Ralff MD、Zhao D、Kline CLB、，范登·胡维尔APJ、Lev A、Garnett MJ、McDermott U、Benes CH、Batchelor TT、Chi AS、Elemento O、Allen JE、El-Deiry WS。 Prabhu VV等。作者：范登豪威尔机场. 公共科学图书馆一号。2017年8月2日；12（8）：e0180541。doi:10.1371/journal.pone.0180541。2017年电子收集。 公共科学图书馆一号。2017 PMID：28767654 免费PMC文章。
遗传和药理学筛选在识别FLIP、BCL2和IAP蛋白作为TRAIL诱导抗癌剂ONC201/TIC10敏感性的关键调节因子方面的一致性。
Allen JE、Prabhu VV、Talekar M、，van den Heuvel美联社、Lim B、Dicker DT、Fritz JL、Beck A、El-Deiry WS。 Allen JE等人，作者：范登豪威尔ap. 癌症研究，2015年4月15日；75(8):1668-74. doi:10.1158/0008-5472.CAN-14-2356。Epub 2015年2月13日。 2015年癌症研究。 PMID：25681273 免费PMC文章。
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