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线粒体遗传性ATP合酶疾病。
Dautant A、Meier T、Hahn A、Tribouillard-Tanvier D、，迪拉戈JP，Kucharczyk R。 Dautant A等人。作者：迪拉戈jp. 前生理学。2018年4月4日；9:329. doi:10.3389/fphys.2018.00329。2018年eCollection。 前生理学。2018 PMID：29670542 免费PMC文章。 审查。
酵母作为线粒体疾病机制建模和发现治疗方法的系统。
Lasserre JP、Dautant A、Aiyar RS、Kucharczyk R、Glatigny A、Tribouillard-Tanvier D、Rytka J、Blondel M、Skoczen N、Reynier P、Pitayu L、Rötig A、Delahode A、Steinmetz LM、Dujardin G、Procaccio V、，di Rago日本。 Lasserre JP等人。作者：迪拉戈jp. Dis模型机械。2015年6月；8(6):509-26. doi:10.1242/dmm.020438。 Dis模型机械。2015 PMID：26035862 免费PMC文章。 审查。
探讨酵母中MT-ATP6患者衍生变异体的致病性。
Baranowska E、Niedzwiecka K、Panja C、Charles C、Dautant A、Poznanski J、，迪拉戈JPTribouillard-Tanvier D，Kucharczyk R。 Baranowska E等人，作者：迪拉戈jp. Dis模型机械。2023年4月1日；16（4）：dmm049783。doi:10.1242/dmm.049783。Epub 2023年4月21日。 Dis模型机械。2023. PMID：37083953 免费PMC文章。
线粒体ATP合酶紊乱：分子机制和寻求治疗方法。
Kucharczyk R、Zick M、Bietenhader M、Rak M、Couplan E、Blondel M、Caubet SD、，di Rago日本。 Kucharczyk R等人。作者：迪拉戈jp. Biochim生物物理学报。2009年1月；1793(1):186-99. doi:10.1016/j.bbamcr.2008.06.012。Epub 2008年6月20日。 Biochim生物物理学报。2009 PMID：18620007 免费文章。 审查。
线粒体形态和动力学的能量需求和生物能量调节。
Sauvanet C、Duvezin-Caubet S、，迪拉戈JP，罗乔·M。 Sauvanet C等人。作者：迪拉戈jp. 精液细胞开发生物学。2010年8月；21(6):558-65. doi:10.1016/j.semcdb2009.12.006。Epub 2009年12月16日。 精液细胞开发生物学。2010 PMID：20025987 审查。
人类线粒体疾病的酵母模型：从分子机制到药物筛选。
Schwimmer C、Rak M、Lefebvre-Legendre L、Duvezin-Caubet S、Plane G、，di Rago日本。 Schwimmer C等人，作者：迪拉戈jp. 《生物技术杂志》2006年3月；1(3):270-81. doi:10.1002/biot.200500053。 《生物技术杂志》，2006年。 PMID：16897707 审查。
线粒体DNA突变m.9032T>C诱发疾病的分子基础。
Baranowska E、Niedzwiecka K、Panja C、Charles C、Dautant A、，迪拉戈JPTribouillard-Tanvier D，Kucharczyk R。 Baranowska E等人，作者：迪拉戈jp. 人类分子遗传学。2023年4月6日；32(8):1313-1323. doi:10.1093/hmg/ddac292。 人类分子遗传学。2023. PMID：36434790 免费PMC文章。
酵母线粒体ATP合成酶亚基6（Atp6）和9（Atp9）的组装依赖性翻译。
Kabala AM、Binko K、Godard F、Charles C、Dautant A、Baranowska E、Skoczen N、Gombeu K、Bouhier M、Becker HD、Ackerman SH、Steinmetz LM、Tribouillard-Tanvier D、Kucharczyk R、，di Rago日本。 Kabala AM等人。作者：迪拉戈jp. 遗传学。2022年3月3日；220（3）：iyac007。doi:10.1093/genetics/iyac007。 遗传学。2022 PMID：35100419 免费PMC文章。
类黄酮作为潜在药物视频处理13-依赖性罕见神经退行性疾病。
Soczewka P、Flis K、Tribouillard-Tanvier D、，迪拉戈JP、Santos CN、Menezes R、Kaminska J、Zoladek T。 Soczewka P等人。作者：迪拉戈jp. 基因（巴塞尔）。2020年7月21日；11(7):828. doi:10.3390/genes11070828。 基因（巴塞尔）。2020 PMID：32708255 免费PMC文章。
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