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1998 4
1999
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2002 8
2003 4
2004 2
2005
2006 5
2007 7
2008 8
2009 9
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靶向突变型p53用于有效的癌症治疗。
Bykov VJN、Eriksson SE、Bianchi J、,Wiman KG公司。 Bykov VJN等。作者:wiman千克. Nat Rev癌症。2018年2月;18(2):89-102. doi:10.1038/nrc.2017.109。Epub 2017年12月15日。 Nat Rev癌症。2018 PMID:29242642 审查。
TP53:一种伪装的致癌基因。
苏西T,Wiman KG公司。 Soussi T等人。作者:wiman千克. 细胞死亡不同。2015年8月;22(8):1239-49. doi:10.1038/cdd.2015.53。Epub 2015年5月29日。 细胞死亡不同。2015 PMID:26024390 免费PMC文章。 审查。
精确抗癌药物时代p53的药理学复活。
Tuval A、Strandgren C、Heldin A、Palomar-Siles M、,Wiman KG公司。 Tuval A等人。作者:wiman千克. Nat Rev临床肿瘤学。2024年2月;21(2):106-120. doi:10.1038/s41571-023-00842-2。Epub 2023年12月15日。 Nat Rev临床肿瘤学。2024 PMID:38102383 审查。
限制点是什么?
Zetterberg A、Larsson O、,Wiman KG公司。 Zetterberg A等人。作者:wiman千克. 当前操作细胞生物学。1995年12月;7(6):835-42. doi:10.1016/0955-0674(95)80067-0。 当前操作细胞生物学。1995 PMID:8608014 审查。
激活突变型p53的小分子。
Bykov VJ、Selivanova G、,Wiman KG公司。 Bykov VJ等人。作者:wiman千克. 《欧洲癌症杂志》。2003年9月;39(13):1828-34. doi:10.1016/s0959-8049(03)00454-4。 《欧洲癌症杂志》。2003 PMID:12932659 审查。
p53诱导的细胞凋亡是抗癌的一种保护措施。
提问者C,Wiman KG公司塞利瓦诺娃·G·。 Asker C等人。作者:wiman千克. 生物化学与生物物理研究委员会。1999年11月;265(1):1-6. doi:10.1006/bbrc.1999.1446。 生物化学与生物物理研究委员会。1999 PMID:10548481 审查。
p53是肿瘤细胞氧化还原调节和治疗靶点的枢纽。
Eriksson SE、Ceder S、Bykov VJN、,Wiman KG公司。 Eriksson SE等人。作者:wiman千克. 分子细胞生物学杂志。2019年4月1日;11(4):330-341. doi:10.1093/jmcb/mjz005。 分子细胞生物学杂志。2019 PMID:30892598 免费PMC文章。 审查。
人类肿瘤中Myc诱导的p53依赖性凋亡的失活。
Henriksson M、Selivanova G、LindströM M、,Wiman KG公司。 Henriksson M等人。作者:wiman千克. 细胞凋亡。2001年2月至4月;6(1-2):133-7。doi:10.1023/a:1009644716727。 细胞凋亡。2001 PMID:11321036 审查。
p53靶向Wig-1:mRNA稳定性和干细胞命运的调节器?
维尔堡A、贝尔萨尼C、威廉MT,Wiman KG公司。 Vilborg A等人。作者:wiman千克. 细胞死亡不同。2011年9月;18(9):1434-40. doi:10.1038/cdd.2011.20。Epub 2011年3月11日。 细胞死亡不同。2011 PMID:21394102 免费PMC文章。 审查。
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