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1869 8
1870 10
1871 10
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1874 9
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1877 5
1878 4
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1880
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1886 17
1887 27
1888 16
1889 15
1890 19
1891 25
1892 36
1893 11
1894 10
1895 7
1896 31
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1898 38
1899 31
1900 29
1901 15
1902 13
1903 12
1904 7
1905 9
1906 4
1907 5
1908 6
1909 8
1910 13
1911 10
1912 18
1913 16
1914 6
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1916 14
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1920 15
1921 19
1922 18
1923 12
1924 21
1925 16
1926 29
1927 33
1928 21
1929 28
1930 30
1931 26
1932 55
1933 33
1934 44
1935 40
1936 37
1937 37
1938 13
1939 15
1940 23
1941 26
1942 26
1943 26
1944 18
1945 27
1946 52
1947 87
1948 62
1949 58
1950 156
1951 273
1952 330
1953 288
1954 231
1955 213
1956 192
1957 160
1958 175
1959 162
1960 147
1961 216
1962 255
1963 814
1964 1433
1965 752
1966 734
1967 648
1968 731
1969 776
1970 993
1971 1347
1972 1527
1973 1981
1974 3460
1975 34094
1976 35782
1977 36816
1978 38021
1979 39832
1980 42826
1981 45938
1982 47773
1983 49896
1984 52515
1985 54155
1986 56087
1987 59046
1988 61744
1989 65448
1990 68497
1991 70470
1992 72067
1993 73327
1994 75828
1995 77586
1996 79439
1997 80252
1998 82637
1999 86579
2000 93052
2001 97551
2002 102248
2003 109162
2004 118343
2005 129398
2006 141786
2007 148694
2008 156485
2009 162892
2010 173788
2011 187899
2012 195374
2013 190304
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2015 194893
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2017 147636
2018 194004
2019 200907
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5,078,769结果

按年度列出的结果

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第1页
C类-H(H)将羧基化与二氧化碳结合。
洪杰,李敏,张杰,孙B,莫F。 Hong J等人。 ChemSusChem公司。2019年1月10日;12(1):6-39. doi:10.1002/cssc.201802012。Epub 2019年1月2日。 化学与化学。2019 PMID:30381905 审查。
结合CO(2)和C的化学转化-H(H)键功能化在羧酸及其衍生物的合成中具有重要意义。本次审查的内容按C类组织-H(H)涉及羧基化的键。T…
结合CO(2)和C的化学转化-H(H)键功能化在合成羧酸盐中具有重要意义…
溶酶体pH-调节H(H)(+)/K(+)开关通道参与维持溶酶体稳态。
王毅、李伟、王奇。 王毅等。 FEBS J.2023年10月;290(19):4638-4640. doi:10.1111/febs.16895。Epub 2023年7月11日。 FEBS J.2023年。 PMID:37434434
溶酶体pH设定值和H(H)(+)内环境稳定是溶酶体功能的关键。帕金森氏病风险蛋白TMEM175最初被鉴定为溶酶体K(+)通道,其作用是H(H)(+)-激活H(H)(+)传导和释放溶酶体H(H)(+)存储…
溶酶体pH设定值和H(H)(+)内环境稳定是溶酶体功能的关键。帕金森氏病风险蛋白TMEM175,原始…
光合作用与质膜的双赢局面H(H)(+)泵。
Kinoshita SN,Kinoshita T。 Kinoshita SN等人。 前植物科学。2022年8月12日;13:982485. doi:10.3389/fpls.2022.9822485。eCollection 2022年。 Front Plant科学。2022 PMID:36035713 免费PMC文章。 审查。
质膜(PM)H(H)(+)-ATP酶,PM-localizedH(H)(+)泵在维持植物细胞和细胞外区域的pH稳态中起着关键作用。下午H(H)(+)-ATPase活性受蛋白质丰度和翻译后修饰的调节。。。
质膜(PM)H(H)(+)-ATP酶,PM-localizedH(H)(+)泵在维持植物细胞内pH稳态方面起着关键作用…
细胞质pH值的调节:植物质膜的贡献H(H)(+)-ATP酶和多转运蛋白。
周JY,郝德林,杨国忠。 周JY等。 国际分子科学杂志。2021年11月30日;22(23):12998. doi:10.3390/ijms22312998。 国际分子科学杂志。2021 PMID:34884802 免费PMC文章。 审查。
一般来说,H(H)(+)-ATP酶介导H(H)(+)挤压,而其他六种蛋白质的大多数成员介导H(H)(+)内流,从而通过直接调节细胞溶质pH值稳态H(H)(+)通过质膜的通量。事实上,一些AMT/NRT…
一般来说,H(H)(+)-ATP酶介导H(H)(+)挤压,而其他六种蛋白质的大多数成员介导H(H)(+)流入,因此c…
TMEM175在体外溶酶体中作用的表征H(H)(+)通量模型。
Yang C、Tian F、Hu M、Kang C、Ping M、Liu Y、Hu M、Xu H、Yu Y、Gao Z、Li P。 杨C等。 FEBS J.2023年10月;290(19):4641-4659. doi:10.1111/febs.16814。Epub 2023年5月19日。 FEBS J.2023年。 PMID:37165739
液泡H(H)(+)ATP酶(V-ATP酶)负责H(H)(+)溶酶体的流入或再填充。。。溶酶体H(H)(+)通量构成溶酶体H(H)(+)充注和释放是不对称的过程,具有明显的动力学特征…
液泡H(H)(+)ATP酶(V-ATP酶)负责H(H)(+)溶酶体内流或再填充。。。溶酶体H(H)(+)流感…
分子异质性H(H)-2种抗原。
Démant P、Iványi D、Oudshoorn-Snoek M、Calafat J、Roos MH。 Démant P等人。 免疫学评论,1981年;60:5-22. doi:10.1111/j.1600-065x.1981.tb00360.x。 免疫学评论,1981年。 PMID:6171504 审查。
在没有涉及不同基因的信息的情况下,我们使用一个中性术语,该术语不假定存在遗传差异:H(H)-2K1d和H(H)-2K2d,H(H)-2D1k,H(H)-2D2k,H(H)-2D1dx,H(H)-2D2dx,H(H)-2L1d,H(H)-2L2d,e…
在没有涉及不同基因的信息的情况下,我们使用了一个中立的术语,该术语不假定存在基因…
e(+)的稳定性H(H)(-) (2).
布列萨尼尼·D·。 布列萨尼尼·D·。 化学物理杂志。2021年6月14日;154(22):224306. doi:10.1063/5.0053998。 化学物理杂志。2021 PMID:34241201
我们计算了反应的准确势能曲线H(H)(-)+心理健康e(+)H(H)(-)(2)H(H)(2) +Ps(-)以确定其相对于所有可能解离通道的全局稳定性,并定义其局部稳定性的范围。我们证明了e(+)…
我们计算了反应的准确势能曲线H(H)(-)+磅/平方英寸(+)H(H)(-) (2)H(H)(2) +P(-)以建立其gl…
控制的实验测定H(H)大肠杆菌中的(+)-ATP酶。
Jensen PR、Michelsen O、Westehoff HV。 Jensen PR等人。 生物能生物膜杂志。1995年12月;27(6):543-54. doi:10.1007/BF02111653。 生物能生物膜杂志。1995 PMID:8746842 审查。
H(H)在野生型中,分解代谢通量(包括呼吸)上的(+)-ATPase为阴性H(H)(+)-ATP酶水平。此外,个人的营业额H(H)(+)-ATP酶随着H(H)(+)-ATPase浓度降低。。。
H(H)在野生型中,分解代谢通量(包括呼吸)上的(+)-ATPase为阴性H(H)(+)-ATP酶水平。莫…
一次侧电压耦合H(H)+V-ATP酶到次级Na+或K+依赖性转运蛋白。
哈维·WR。 哈维·WR。 实验生物学杂志。2009年6月;212(第11部分):1620-9。doi:10.1242/jeb.031534。 实验生物学杂志。2009 PMID:19448072 免费PMC文章。 审查。
DeltapH术语意味着三个阶段-在H(H)(+)输入侧,膜相和本体流体相H(H)(+)输出侧。Mitchell理论被应用于H(H)(+)V-ATP酶主要与H(H)(+)F-ATP合成酶操作…
DeltapH术语意味着三个阶段-在H(H)(+)输入侧,膜相和本体流体相…
动力学和热力学H(H)-/H(H)/H(H)+从铑(III)氢化物转移。
胡毅,诺顿JR。 胡毅等。 美国化学学会杂志,2014年4月23日;136(16):5938-48. doi:10.1021/ja412309j。Epub 2014年4月14日。 美国化学学会杂志,2014年。 PMID:24666137
铑三种解理模式的热力学和动力学-H(H),转让H(H)(-),H(H)(+),或H(H)研究了Rh(III)氢化物络合物Cp*Rh(2-(2-吡啶基)苯基)H(H)(1a)。。。因此,1a是一个好的H(H)(-)和H(H)捐赠者,但…
铑三种解理模式的热力学和动力学-H(H),转让H(H)(-),H(H)(+),或H(H),有蜜蜂…
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