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第1页
代表性测序：实体瘤组织的无偏采样。
Litchfield K、Stanislaw S、西班牙L、，加列戈斯LLRowan A、Schnidrig D、Rosenbaum H、Harle A、Au L、Hill SM、Tippu Z、Thomas J、Thompson L、Xu H、Horswell S、Barhoumi A、Jones C、Leith KF、Burgess DL、Watkins TBK、Lim E、Birkbak NJ、Lamy P、Nordenoft I、Dyrskjöt L、Pickering L、Hazell S、Jamal-Hanjani M；和平联盟；Larkin J、Swanton C、Alexander NR、Turajlic S。 Litchfield K等人。作者：加列戈斯II. Cell Rep.2020年5月5日；31(5):107550. doi:10.1016/j.celrep.2020.107550。 细胞报告2020。 PMID：32375028 免费文章。
一种对实体瘤进行代表性采样以提高测序结果准确性的方案。
加列戈斯LLGilchrist A、西班牙L、Stanislaw S、Hill SM、Primus V、Jones C、Agrawal S、Tippu Z、Barhoumi A、Noel-Storr G、Alexander NR、Turajlic S。 加列戈斯LL等。 STAR协议。2021年6月26日；2(3):100624. doi:10.1016/j.xpro.2021.100624。eCollection 2021年9月17日。 STAR协议。2021 PMID：34223198 免费PMC文章。
癌相关蛋白激酶C突变揭示了激酶作为肿瘤抑制剂的作用。
Antal CE、Hudson AM、Kang E、Zanca C、Wirth C、Stephenson NL、Trotter EW、，加列戈斯LL、Miller CJ、Furnari FB、Hunter T、Brognard J、Newton AC。 Antal CE等人。作者：加列戈斯II. 单元格。2015年1月29日；160(3):489-502. doi:10.1016/j.cell.2015.01.001。Epub 2015年1月22日。 单元格。2015 PMID：25619690 免费PMC文章。
ERK和p38 MAPK活性通过调节MYC和YAP确定对PI3K/mTOR抑制的敏感性。
Muranen T、Selfors LM、Hwang J、，加列戈斯LL科洛夫JL、Thoreen CC、Kang SA、Sabatini DM、Mills GB、Brugge JS。 Muranen T等人，作者：加列戈斯II. 癌症研究2016年12月15日；76(24):7168-7180. doi:10.1158/0008-5472.CAN-16-0155。Epub 2016年10月20日。 2016年癌症研究。 PMID：27913436 免费PMC文章。
蛋白激酶Cα通过与其新型底物盘大同源物1（DLG1）的PDZ依赖性相互作用促进细胞迁移。
奥尼尔阿拉斯加州，加列戈斯LLJustilien V、Garcia EL、Leitges M、Fields AP、Hall RA、Newton AC。 O'Neill AK等人。作者：加列戈斯II. 生物化学杂志。2011年12月16日；286（50）：43559-68。doi:10.1074/jbc。M111.294603。Epub 2011年10月25日。 生物化学杂志。2011 PMID：22027822 免费PMC文章。
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