1 引用 份额 在挪威DFNA20/26家族中，ACTG1的一种新的错义突变导致显性聋，但ACTG1突变在遗传性听力障碍家族中并不常见。 Rentorff ND、Zhu M、Fagerheim T、，Antal TL公司Jones M、Teslovich TM、Gillanders EM、Barmada M、Teig E、Trent JM、Friderici KH、Stephan DA、Tranebjaerg L。 Rendorff ND等人。作者：安塔尔tl. 《欧洲人类遗传学杂志》。2006年10月；14(10):1097-105. doi:10.1038/sj.ejhg.5201670。Epub 2006年6月14日。 《欧洲人类遗传学杂志》。2006 采购管理信息：16773128 引用 份额 剪贴板中的项目
2 引用 份额 生长因子激活的AGC激酶通过转基序磷酸化激活的机制。 豪格C，Antal TL公司、Hirschberg D、Doehn U、Thorup K、Idrissova L、Hansen K、Jensen ON、Jörgensen TJ、Biondi RM、Frödin M。 Hauge C等人。作者：安塔尔tl. EMBO J.2007年5月2日；26(9):2251-61. doi:10.1038/sj.emboj.7601682。Epub 2007年4月19日。 EMBO J.2007。 采购管理信息：17446865 免费PMC文章。 引用 份额 剪贴板中的项目
三 引用 份额 AGC激酶和PDK1中的磷酸丝氨酸/苏氨酸结合囊通过疏水基序磷酸化介导活化。 弗罗丁·M，Antal TL公司杜姆勒BA、Jensen CJ、Deak M、Gammeloft S、Biondi RM。 Frödin M等人。作者：antal tl公司. EMBO J.2002年10月15日；21(20):5396-407. doi:10.1093/emboj/cdf551。 EMBO J.2002。 采购管理信息：12374740 免费PMC文章。 引用 份额 剪贴板中的项目
4 引用 份额 来自五种真核生物的磷酸肌醇依赖性激酶-1同源序列被AGC激酶中的疏水基序激活。 西尔伯J，Antal TL公司Gammeloft S、Rasmussen TE。 Silber J等人。作者：安塔尔tl. 生物化学与生物物理研究委员会。2004年9月3日；321(4):823-7. doi:10.1016/j.brc.2004.07.031。 生物化学与生物物理研究委员会。2004 采购管理信息：15358101 引用 份额 剪贴板中的项目
