1 引用 分享 一个常染色体隐性非综合征性缺失基因座，由两个近交贝都因家族的DNA池鉴定。 Scott DA、Carmi R、Elbedour K、Yosefsberg S、Stone EM、Sheffield VC。 Scott DA等人。 美国人类遗传学杂志。1996年8月；59(2):385-91. 美国人类遗传学杂志。1996 PMID：8755925 免费PMC文章。 引用 分享 剪贴板中的项目
2 引用 分享 人类隐性神经感觉非综合征性听力损伤基因座与小鼠耳聋（dn）基因座具有潜在同源性。 Jain PK、Fukushima K、Deshmukh D、Ramesh A、Thomas E、Lalwani AK、Kumar S、Plopis B、Skarka H、Srisailapathy CR等。 Jain PK等人。 人类分子遗传学。1995年12月；4(12):2391-4. doi:10.1093/hmg/4.12.2391。 人类分子遗传学。1995 PMID：8634715 引用 分享 剪贴板中的项目
三 引用 分享 非综合征性听力损伤：无与伦比的异质性。 Van Camp G、Willems PJ、Smith RJ。 Van Camp G等人。 美国人类遗传学杂志。1997年4月；60(4):758-64. 美国人类遗传学杂志。1997. PMID：9106521 免费PMC文章。 审查。 没有可用的摘要。 引用 分享 剪贴板中的项目
