1 引用 分享 脊髓灰质炎、肥胖和先天性耳聋。 Ayazi S。 Ayazi S.公司。 美国眼科杂志。1981年7月；92(1):63-9. doi:10.1016/s0002-9394（14）75909-4。 美国眼科杂志。1981 PMID：7258279 没有可用的摘要。 引用 分享 剪贴板中的项目
2 引用 分享 无脉络膜血症候选基因的分离。 Merry DE、Jänne PA、Landers JE、Lewis RA、Nussbaum RL。 Merry DE等人。 美国国家科学院院刊1992年3月15日；89(6):2135-9. doi:10.1073/pnas.89.6.2135。 美国国家科学院院刊，1992年。 PMID：1549574 免费PMC文章。 引用 分享 剪贴板中的项目
三 引用 分享 脉络膜和镫骨固定耳聋：Xq21的一种邻近基因缺失综合征。 Merry DE、Lesko JG、Sosnoski DM、Lewis RA、Lubinsky M、Trask B、van den Engh G、Collins FS、Nussbaum RL。 Merry DE等人。 美国人类遗传学杂志。1989年10月；45(4):530-40. 美国人类遗传学杂志。1989 PMID：2491012 免费PMC文章。 引用 分享 剪贴板中的项目
4 引用 分享 使用与复杂综合征相关的Xq21缺失对无脉络膜位点进行物理精细定位。 Cremers FP、van de Pol DJ、Diergaard PJ、Wieringa B、Nussbaum RL、Schwartz M、Ropers HH。 Cremers FP等人。 基因组学。1989年1月；4(1):41-6. doi:10.1016/0888-7543（89）90312-1。 基因组学。1989 PMID：2914708 引用 分享 剪贴板中的项目
5 引用 分享 从一名无脉络膜、耳聋和精神发育迟滞患者的亚显微X染色体缺失中分离匿名DNA序列。 Nussbaum RL、Lesko JG、Lewis RA、Ledbeter SA、Ledbetter DH。 Nussbaum RL等人。 美国国家科学院院刊1987年9月；84(18):6521-5. doi:10.1073/pnas.84.18.6521。 美国国家科学院院刊，1987年。 PMID：3476958 免费PMC文章。 引用 分享 剪贴板中的项目
