1 引用 份额 家族性低频听力损失。 Konigsmark BW、Mengel M、Berlin CI。 Konigsmark BW等人。 喉镜。1971年5月；81(5):759-71. doi:10.1288/00005537-197105000-00017。 喉镜。1971 采购管理信息：5157378 没有可用的摘要。 引用 份额 剪贴板中的项目
2 引用 份额 显性遗传性低频听力损失。 [未列出作者] [未列出作者] 耳鼻咽喉弓。1968年9月；88(3):242-50. 耳鼻咽喉弓。1968 采购管理信息：5663381 没有可用的摘要。 引用 份额 剪贴板中的项目
三 引用 份额 常染色体显性遗传性非综合征遗传性听力障碍的一个基因定位为4p16.3。 Lesperance MM、Hall JW 3rd、Bess FH、Fukushima K、Jain PK、Ploplis B、San Agustin TB、Skarka H、Smith RJ、Wills M等人。 Lesperance MM等人。 人类分子遗传学。1995年10月；4(10):1967-72. doi:10.1093/hmg/4.10.1967。 人类分子遗传学。1995 采购管理信息：8595423 引用 份额 剪贴板中的项目
