1 引用 分享 非综合征性耳聋的一个新基因座DFNB49定位于染色体5q12.3-q14.1。 Ramzan K、Shaikh RS、Ahmad J、Khan SN、Riazuddin S、Ahmed ZM、Friedman TB、Wilcox ER、Riazustdin S。 Ramzan K等人。 人类遗传学。2005年1月;116(1-2):17-22. doi:10.1007/s00439-004-1205-8。Epub 2004年11月6日。 人类遗传学。2005 PMID:15538632 引用 分享 剪贴板中的项目
2 引用 分享 二磷酸肌醇-五磷酸激酶PPIP5K2的突变与人类和小鼠的听力损失有关。 Yousaf R、Gu C、Ahmed ZM、Khan SN、Friedman TB、Riazuddin S、Shears SB、Riazustdin S。 Yousaf R等人。 公共科学图书馆-遗传学。2018年3月28日;14(3):e1007297。doi:10.1371/journal.pgen.1007297。eCollection 2018年3月。 公共科学图书馆-遗传学。2018. PMID:29590114 免费PMC文章。 引用 分享 剪贴板中的项目