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1951 1
1953 1
1954 1
1955 1
1957 4
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1959 1
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1963 1
1964 2
1965 4
1967 三
1968 2
1969 4
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1971 5
1972 三
1973 5
1974 9
1975 5
1976 11
1977 9
1978 7
1979 11
1980 6
1981 6
1982 5
1983 5
1984 11
1985 7
1986 17
1987 21
1988 24
1989 19
1990 15
1991 17
1992 13
1993 33
1994 17
1995 27
1996 21
1997 14
1998 23
1999 21
2000 16
2001 17
2002 18
2003 17
2004 21
2005 21
2006 23
2007 22
2008 30
2009 29
2010 27
2011 23
2012 24
2013 30
2014 29
2015 26
2016 28
2017 18
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肌萎缩性侧索硬化症。
棕色RH，Al Chalabi A。 棕色RH等。 N Engl J Med.2017年7月13日；377(2):162-172. doi:10.1056/NEJMra1603471。 《新英格兰医学杂志》，2017年。 PMID：28700839 免费文章。 审查。 没有可用的摘要。
肌萎缩侧索硬化。
年轻DS，棕色RH Jr。 Younger DS等。作者：棕色rh-jr. Handb临床神经学。2023;196:203-229. doi:10.1016/B978-0-323-98817-9.00031-4。 Handb临床神经学。2023 PMID：37620070 审查。
ALS基因调控治疗方法。
Meijboom KE，右侧棕色。 Meijboom KE等人。作者：棕色rh. 神经疗法。2022年7月；19(4):1159-1179. doi:10.1007/s13311-022-01285-w.电子出版2022年9月6日。 神经疗法。2022 PMID：36068427 免费PMC文章。 审查。
全基因组分析确定KIF5A是一个新的ALS基因。
Nicolas A、Kenna KP、Renton AE、Ticozzi N、Faghri F、Chia R、Dominov JA、Kenna-BJ、Nalls MA、Keagle P、Rivera AM、van Rheenen W、Murphy NA、van Vugt JJFA、Geiger JT、van der Spek RA、Pliner HA、Shankaracharya、Smith BN、Marangi G、Topp SD、Abramzon Y、Gkazi AS、Eicher JD、Kena A；ITALSGEN财团；Mora G、Calvo A、Mazzini L、Riva N、Mandrioli J、Caponetto C、Battistini S、Volanti P、La Bella V、Conforti FL、Borghero G、Messina S、Simone IL、Trojsi F、Salvi F、Logullo FO、D'Alfonso S、Corrado L、Capasso M、Ferrucci L；ALS护理（GTAC）联盟基因组翻译；Moreno CAM、Kamalakaran S、Goldstein DB；ALS测序联盟；Gitler AD、Harris T、Myers RM；NYGC ALS财团；Phatnani H、Musunuri RL、Evani US、Abhyankar A、Zody MC；回答ALS基金会；Kaye J、Finkbeiner S、Wyman SK、LeNail A、Lima L、Fraenkel E、Svendsen CN、Thompson LM、Van Eyk JE、Berry JD、Miller TM、Kolb SJ、Cudkowicz M、Baxi E；ALS及相关疾病治疗发展联盟（CReATe）的临床研究；Benatar M、Taylor JP、Rampersaud E、Wu G、Wuu J；SLAGEN财团；Lauria G、Verde F、Fogh I、Tiloca C、Comi GP、SoraróG、Cereda C；法国ALS财团；科西娅·P、拉克斯… 完整作者列表参见摘要 Nicolas A等人，作者：棕色rh-jr. 神经元。2018年3月21日；97(6):1267-1288. doi:10.1016/j.euron.2018.02.027。 神经元。2018 PMID：29566793 免费PMC文章。
AAV基因治疗Tay-Sachs病。
Flotte TR、Catltepe O、Puri A、Batista AR、Moser R、McKenna Yasek D、Douthwright C、Gernoux G、Blackwood M、Mueller C、Tai PWL、Jiang X、Bateman S、Spanakis SG、Parzych J、Keeler AM、Abayazeed A、Rohatgi S、Gibson L、Finberg R、Barton BA、Vardar Z、Shazeeb MS、Gounis M、Tifft CJ、Eichler FS、，棕色RH JrMartin DR、Gray-Edwards HL、Sena-Esteves M。 Flotte TR等人。作者：棕色rh-jr. 《国家医学》，2022年2月；28(2):251-259. doi:10.1038/s41591-021-01664-4。Epub 2022年2月10日。 《国家医学》，2022年。 PMID：35145305 免费PMC文章。
纤维蛋白病。
阿马托AA，棕色RH Jr。 Amato AA等人。作者：棕色rh-jr. Handb临床神经学。2011;101:111-8. doi:10.1016/B978-0-08-045031-500007-4。 Handb临床神经学。2011 PMID：21496627 审查。
通过有效的混合主链反义寡核苷酸抑制突变C9orf72的表达。
Tran H、Moazami议员、Yang H、McKenna-Yasek D、Douthwright CL、Pinto C、Metterville J、Shin M、Sanil N、Dooley C、Puri A、Weiss A、Wightman N、Gray-Edwards H、Marosfoi M、King RM、Kenderdine T、Fabris D、Bowser R、Watts JK、，棕色RH Jr。 Tran H等人。作者：棕色rh-jr. 《国家医学杂志》，2022年1月；28(1):117-124. doi:10.1038/s41591-021-01557-6。Epub 2021年12月23日。 《国家医学》，2022年。 PMID：34949835 免费PMC文章。
神经鞘脂合成过度引起的儿童肌萎缩侧索硬化症。
Mohassel P、Donkervoort S、Lone MA、Nalls M、Gable K、Gupta SD、Foley AR、Hu Y、Saute JAM、Moreira AL、Kok F、Introna A、Logrocino G、Grunseich C、Nickolls AR、Pourshafie N、Neuhaus SB、Saade D、GangfußA、Kölbel H、Piccus Z、Le Pichon CE、Fiorillo C、Ly CV、Töpf A、Brady L、Specht S、Zidel A、Pedro H、Mittelmann E、Thomas FP、Chao KR第页，Konersman CG、Cho MT、Brandt T、Straub V、Connolly AM、Schara U、Roos A、Tarnopolsky M、Höke A、，棕色RH、Lee CH、Hornemann T、Dunn TM、Bönnemann CG。 Mohasel P等人，作者：棕色rh. 《国家医学》，2021年7月；27(7):1197-1204. doi:10.1038/s41591-021-01346-1。Epub 2021年5月31日。 《国家医学》，2021年。 PMID：34059824 免费PMC文章。
CRISPR/Cas9介导的ALS/FTD切除导致C9ORF72中己二核苷酸重复扩增可在体内外挽救主要疾病机制。
Meijboom KE、Abdallah A、Fordham NP、Nagase H、Rodriguez T、Kraus C、Gendron TF、Krishnan G、Esanov R、Andrade NS、Rybin MJ、Ramic M、Stephens ZD、Edraki A、Blackwood MT、Kahriman A、Henninger N、Kocher JA、Benatar M、Brodsky MH、Petrucelli L、Gao FB、Sontheimer EJ、，棕色RH、Zeier Z、Mueller C。 Meijboom KE等人。作者：棕色rh. 国家公社。2022年10月21日；13(1):6286. doi:10.1038/s41467-022-3332-7。 国家公社。2022 PMID：36271076 免费PMC文章。
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