跳到主要内容

这是2024年10月PMC网站的改进预览。了解更多信息

返回当前站点
分子与细胞生物学标志 Link to view articles on publisher site
.1988年11月;8(11):5040–5042. 数字对象标识:10.1128立方米.8.11.5040

酵母热休克因子与体内DNA的组成性结合。

B K雅各布森 1,H R佩勒姆 1
PMCID:PMC365598 PMID:3062378

摘要

我们通过使用干扰测定法测量了酵母热休克因子(HSF)在体内与DNA的结合,其中HSF将GAL4从含有每个蛋白质重叠结合位点的合成启动子元件中排除。结果表明,HSF与非应激细胞中的DNA结合,这种结合不足以激活转录。

全文

PDF格式
5040

选定的引用

这些参考文献在PubMed中。这可能不是本文的完整参考文献列表。

  1. Bienz M.,Pelham H.R.高等真核生物中热休克基因激活的机制。高级基因。1987;24:31–72. doi:10.1016/s0065-2660(08)60006-1。[内政部] [公共医学] [谷歌学者]
  2. Giniger E.,Varnum S.M.,Ptashne M.酵母阳性调节蛋白GAL4的特异性DNA结合。单元格。1985年4月;40(4):767–774. doi:10.1016/0092-8674(85)90336-8。[内政部] [公共医学] [谷歌学者]
  3. Guarente L.、Mason T.Heme通过上游激活位点调节酿酒酵母CYC1基因的转录。单元格。1983年4月;32(4):1279–1286. doi:10.1016/0092-8674(83)90309-4。[内政部] [公共医学] [谷歌学者]
  4. Kingston R.E.、Schuetz T.J.、Larin Z.与人类hsp70启动子结合的热诱导人类因子。分子细胞生物学。1987年4月;7(4):1530–1534. doi:10.1128/mcb.7.4.1530。[内政部] [PMC免费文章] [公共医学] [谷歌学者]
  5. Selleck S.B.、Majors J.E.酵母转录激活蛋白的体内DNA结合特性。分子细胞生物学。1987年9月;7(9):3260–3267. doi:10.1128/mcb.7.9.3260。[内政部] [PMC免费文章] [公共医学] [谷歌学者]
  6. Sorger P.K.、Lewis M.J.、Pelham H.R.热休克因子在酵母和HeLa细胞中的调节不同。自然。1987年9月3日;329(6134):81–84. doi:10.1038/329081a0。[内政部] [公共医学] [谷歌学者]
  7. Sorger P.K.,Pelham H.R.酵母中一种热休克元素结合蛋白的纯化和表征。EMBO J.1987年10月;6(10):3035–3041. doi:10.1002/j.1460-2075.1987.tb02609.x。[内政部] [PMC免费文章] [公共医学] [谷歌学者]
  8. Webster N.、Jin J.R.、Green S.、Hollis M.、Chambon P.酵母UASG是存在GAL4反式激活剂的人类HeLa细胞中的转录增强剂。单元格。1988年1月29日;52(2):169–178. doi:10.1016/0092-8674(88)90505-3。[内政部] [公共医学] [谷歌学者]
  9. West R.W.,Jr,Chen S.M.,Putz H.,Butler G.,Banerjee M.酿酒酵母的GAL1-GAL10发散启动子区除了功能分离且可能重叠的上游激活序列外,还含有阴性对照元件。基因开发1987年12月;1(10):1118–1131. doi:10.1101/gad.1.10.1118。[内政部] [公共医学] [谷歌学者]
  10. Wu C.染色质中的两个蛋白结合位点与热休克基因的激活有关。自然。1984年5月17日;309(5965):229–234. doi:10.1038/309229a0。[内政部] [公共医学] [谷歌学者]
  11. Zimarino V.,Wu C.在不进行蛋白质合成的情况下诱导果蝇热休克激活蛋白的序列特异性结合。1987年6月25日-7月1日自然。327(6124):727–730. doi:10.1038/327727a0。[内政部] [公共医学] [谷歌学者]

分子和细胞生物学的文章由提供泰勒&弗兰西斯

资源