摘要
已分离出编码人类组氨酸-tRNA合成酶（HRS）的全长cDNA克隆和跨越仓鼠HRS全长转录物的cDNA克隆。将全长人HRS cDNA转染到Cos 1细胞和HRS基因缺陷的CHO ts突变体中后表达。获得了仓鼠和人类基因的完整核苷酸序列，并将这些序列与酵母HRS序列进行了比较，在三个区域中观察到了广泛的同源性。这些结果提供了明确的证据，证明我们确实克隆了仓鼠和人类HRS基因。还分离出三个包含完整仓鼠HRS染色体基因的重叠噬菌体重组体。基因组HRS分为13个外显子。通过对克隆基因组DNA的适当区域进行测序，并将其与HRS cDNA序列对齐，确定了5’和3’外显子-内显子边界的精确位置。这些研究为HRS基因的未来结构和功能分析提供了基础。特别是，检查HRS的不同外显子是否与HRS多肽的不同结构域相关将是令人感兴趣的。
选定的引用
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