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.1980年8月；35(2):560–565. 数字对象标识：10.1128/jvi.35.2.560-565.1980

腺病毒相关病毒基因组的转录物：包括潜在初级转录物的多聚腺苷化RNA。

M R绿色,东南斯特劳斯,R G罗德
PMCID:PMC288843 PMID:6255194

摘要

腺病毒相关病毒2型在生产性感染的人类kb细胞（与腺病毒2型共同感染）中合成了四种显著的病毒转录物，包含4.3、3.6、2.6和2.3千碱基（kb）。所有物种都是多聚腺苷化的，存在于核和全细胞RNA制备中，但只有主要的2.3kb（可能还有2.6kb）RNA物种存在于多聚体上。在变性条件下对S1核酸酶生成和核酸外切酶VII生成的DNA-RNA杂交产物进行电泳分析，发现在每种情况下，四个受保护的DNA片段长度相等（50到100个核苷酸内），与在非变性条件下通过电泳解析的四个S1核酸生成杂交产物相同。这些结果表明，在受感染的细胞中，大量腺病毒相关病毒2型转录物主要以未切割RNA的形式存在（按质量计），或者，它们是剪接的，但包含非常短的（小于或等于50个核苷酸）先导序列。外切酶VII定位实验和我们更详细的RNA定位研究（M.R.Green和R.G.Roeder，J.Virol.，出版）表明，2.3-kb RNA代表了这种剪接转录物。

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选定的引用

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  1. Berget S.M.，Sharp P.A.晚期腺病毒2异质核RNA的结构。分子生物学杂志。1979年4月25日；129(4):547–565. doi:10.1016/0022-2836（79）90468-6。[内政部] [公共医学] [谷歌学者]
  2. Berk A.J.，Sharp P.A.通过S1内切酶消化杂种的凝胶电泳确定早期腺病毒mRNA的大小和定位。单元格。1977年11月；12(3):721–732. doi:10.1016/0092-8674（77）90272-0。[内政部] [公共医学] [谷歌学者]
  3. Berk A.J.、Sharp P.A.拼接猴病毒40的早期mRNA。美国国家科学院院刊，1978年3月；75(3):1274–1278. doi:10.1073/pnas.75.3.1274。[内政部] [PMC免费文章] [公共医学] [谷歌学者]
  4. Bloom M.E.、Rose J.A.在分离的KB细胞核中腺病毒相关病毒RNA的转录。病毒学。1978年1月；84(1):118–126. doi:10.1016/0042-6822（78）90223-4。[内政部] [公共医学] [谷歌学者]
  5. Carter B.J.，Fife K.H.，de la Maza L.M.，Berns K.I.腺相关病毒RNA的基因组定位。病毒杂志。1976年9月；19(3):1044–1053. doi:10.1128/jvi.19.3.1044-1053.1976。[内政部] [PMC免费文章] [公共医学] [谷歌学者]
  6. Carter B.J.、Khoury G.、Rose J.A.腺病毒相关病毒增殖。九、 病毒基因组在体内的转录程度。《维罗尔杂志》。1972年12月；10(6):1118–1125. doi:10.128/jvi.10.6.1118-1125.1972。[内政部] [PMC免费文章] [公共医学] [谷歌学者]
  7. Carter B.J.，Rose J.A.缺陷细小病毒的体内转录：腺病毒相关病毒及其辅助腺病毒合成RNA的沉淀和电泳分析。病毒学。1974年9月；61(1):182–199. doi:10.1016/0042-6822（74）90253-0。[内政部] [公共医学] [谷歌学者]
  8. Chase J.W.，Richardson C.大肠杆菌的外显酶VII。作用机制。生物化学杂志。1974年7月25日；249(14):4553–4561.[公共医学] [谷歌学者]
  9. Darnell J.E.，Jr《RNA-RNA剪接在真核细胞进化中的意义》。科学。1978年12月22日；202(4374):1257–1260. doi:10.1126/science.364651。[内政部] [公共医学] [谷歌学者]
  10. Green M.R.，Lebovitz R.M.，Roeder R.G.自主细小病毒H1基因组的表达：单个转录单位和多个剪接聚腺苷酸转录物的证据。单元格。1979年8月；17(4):967–977. doi:10.1016/0092-8674（79）90336-2。[内政部] [公共医学] [谷歌学者]
  11. Jay F.T.、de la Maza L.M.、Carter B.J.含有成熟mRNA中不存在序列的细小病毒RNA转录物：一种分离假定mRNA前体序列的方法。美国国家科学院院刊1979年2月；76(2):625–629. doi:10.1073/pnas.76.2.625。[内政部] [PMC免费文章] [公共医学] [谷歌学者]
  12. Laughlin C.A.、Westphal H.、Carter B.J.《剪接腺病毒相关病毒RNA》，美国国家科学院院刊，1979年11月；76(11):5567–5571. doi:10.1073/pnas.76.11.5567。[内政部] [PMC免费文章] [公共医学] [谷歌学者]
  13. Mackey J.K.，Brackmann K.H.，Green M.R，Green M。高放射性体外标记腺病毒DNA和DNA限制性片段的制备和表征。生物化学。1977年10月4日；16(20):4478–4483. doi:10.1021/bi00639a023。[内政部] [公共医学] [谷歌学者]
  14. McDonell M.W.、Simon M.N.和Studier F.W.分析T7 DNA的限制性片段并通过中性和碱性凝胶电泳测定分子量。分子生物学杂志。1977年2月15日；110(1):119–146. doi:10.1016/s0022-2836（77）80102-2。[内政部] [公共医学] [谷歌学者]
  15. McMaster G.K.，Carmichael G.G.使用乙二醛和吖啶橙分析聚丙烯酰胺和琼脂糖凝胶上的单链和双链核酸。美国国家科学院院刊1977年11月；74(11):4835–4838. doi:10.1073/pnas.74.11.4835。[内政部] [PMC免费文章] [公共医学] [谷歌学者]
  16. Rose J.A.、Koczot F.腺病毒相关病毒增殖。六、 脱氧核糖核酸链物种的碱基组成和链特异性体内转录。《维罗尔杂志》。1971年11月；8(5):771–777. doi:10.128/jvi.8.5.771-777.1971。[内政部] [PMC免费文章] [公共医学] [谷歌学者]
  17. Tal J.、Ron D.、Tattersall P.、Bratosin S.和Aloni Y.在多聚腺苷酸化后，约30%的小鼠微小病毒RNA被剪接出来。自然。1979年6月14日；279(5714):649–651. doi:10.1038/279649a0。[内政部] [公共医学] [谷歌学者]
  18. Zieve G.，Penman S.HeLa细胞的小RNA物种：代谢和亚细胞定位。单元格。1976年5月；8(1):19–31. doi:10.1016/0092-8674（76）90181-1。[内政部] [公共医学] [谷歌学者]

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