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.1995年8月;57(2):439–454.

定性和定量性状的完全多点同胞对分析。

L克鲁格利克 1,E S着陆器 1
PMCID:PMC1801561 PMID:7668271

摘要

Sib对分析是复杂性状遗传解剖的一种越来越重要的工具。目前的同胞对分析方法主要是基于一次研究一个个体遗传标记,因此无法利用多点连锁分析提供的完整遗传信息。在本文中,我们描述了如何提取每个同胞对的完整多点继承信息。然后,我们描述了使用这些信息来绘制影响性状的基因座的方法,从而为定性和定量性状提供了统一的方法。具体来说,提出了完整的多点方法用于(1)定性性状的排除映射;(2) 质量性状的极大似然映射;(3) 信息含量映射,显示基因组中每个位置提取所有遗传信息的程度;(4)用两种参数方法和一种非参数方法进行定量映射。此外,我们还探讨了标记密度、标记多态性和父母可用性对研究信息内容的影响。我们在一个新的计算机软件包MAPMAKER/SIBS中实现了这些分析方法。使用该计算机软件包,可以在几分钟内完成数百个同胞对中数十个标记的完整多点分析。

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  1. Bishop D.T.、Williamson J.A.,链接分析的逐状态识别方法的威力。Am J Hum基因。1990年2月;46(2):254–265.[PMC免费文章] [公共医学] [谷歌学者]
  2. Buetow K.H.、Weber J.L.、Ludwigsen S.、Scherpbier-Heddema T.、Duyk G.M.、Sheffield V.C.、Wang Z.、Murray J.C.使用CEPH参考小组构建的综合人类全基因组图。自然遗传学。1994年4月;6(4):391–393. doi:10.1038/ng0494-391。[内政部] [公共医学] [谷歌学者]
  3. Cardon L.R.,Fulker D.W.使用选定的同胞对进行数量性状位点区间映射的能力。Am J Hum基因。1994年10月;55(4):825–833.[PMC免费文章] [公共医学] [谷歌学者]
  4. Cardon L.R.、Smith S.D.、Fulker D.W.、Kimberling W.J.、Pennington B.F.、DeFries J.C.第6号染色体上阅读障碍的数量性状位点。科学。1994年10月14日;266(5183):276–279. doi:10.1126/science.7939663。[内政部] [公共医学] [谷歌学者]
  5. Carey G.,Williamson J.数量性状的连锁分析:通过使用选定的样本提高功效。Am J Hum基因。1991年10月;49(4):786–796.[PMC免费文章] [公共医学] [谷歌学者]
  6. Davies J.L.、Kawaguchi Y.、Bennett S.T.、Copeman J.B.、Cordell H.J.、Pritchard L.E.、Reed P.W.、Gough S.C.、Jenkins S.C.和Palmer S.M.人类1型糖尿病易感基因的全基因组搜索。自然。1994年9月8日;371(6493):130–136. doi:10.1038/371130a0。[内政部] [公共医学] [谷歌学者]
  7. Fulker D.W.,Cardon L.R.数量性状位点区间作图的同胞法。Am J Hum基因。1994年6月;54(6):1092–1103.[PMC免费文章] [公共医学] [谷歌学者]
  8. Fulker D.W.、Cherny S.S.、Cardon L.R.使用同胞对进行数量性状位点的多点区间映射。Am J Hum基因。1995年5月;56(5):1224–1233.[PMC免费文章] [公共医学] [谷歌学者]
  9. Goldgar D.E.人类数量遗传变异的多点分析。Am J Hum基因。1990年12月;47(6):957–967.[PMC免费文章] [公共医学] [谷歌学者]
  10. Guo S.W.根据两个兄弟姐妹的血统比例计算身份。Am J Hum基因。1994年6月;54(6):1104–1109.[PMC免费文章] [公共医学] [谷歌学者]
  11. Gyapay G.、Morissette J.、Vignal A.、Dib C.、Fizames C.、Millasseau P.、Marc S.、Bernardi G.、Lathrop M.、Weissenbach J.《1993-1994年盖恩马拉松人类遗传连锁图》。自然遗传学。1994年6月;7(2个规范号):246–339。doi:10.1038/ng0694supp-246。[内政部] [公共医学] [谷歌学者]
  12. Haseman J.K.,Elston R.C.数量性状和标记位点之间的连锁研究。行为遗传学。1972年3月;2(1):3–19. doi:10.1007/BF01066731。[内政部] [公共医学] [谷歌学者]
  13. Holmans P.受影响双链分析的渐近性质。Am J Hum基因。1993年2月;52(2):362–374.[PMC免费文章] [公共医学] [谷歌学者]
  14. Kruglyak L.,Daly M.J.,Lander E.S.核心家系隐性性状的快速多点连锁分析,包括纯合子作图。Am J Hum基因。1995年2月;56(2):519–527.[PMC免费文章] [公共医学] [谷歌学者]
  15. Kruglyak L.,Lander E.S.绘制数量性状基因座的非参数方法。遗传学。1995年3月;139(3):1421–1428. doi:10.1093/genetics/139.3.1421。[内政部] [PMC免费文章] [公共医学] [谷歌学者]
  16. Lander E.S.,Botstein D.使用RFLP连锁图绘制数量性状的孟德尔因子。遗传学。1989年1月;121(1):185–199. doi:10.1093/genetics/121.1.185。[内政部] [PMC免费文章] [公共医学] [谷歌学者]
  17. Lander E.S.,Green P.人类多位点遗传连锁图的构建。美国国家科学院院刊1987年4月;84(8):2363–2367. doi:10.1073/pnas.84.8.2363。[内政部] [PMC免费文章] [公共医学] [谷歌学者]
  18. Lander E.S.、Schork N.J.复杂性状的遗传解剖。科学。1994年9月30日;265(5181):2037–2048. doi:10.1126/science.8091226。[内政部] [公共医学] [谷歌学者]
  19. Risch N.遗传复杂性状的连锁策略。二、。受影响的相对对的功率。Am J Hum基因。1990年2月;46(2):229–241.[PMC免费文章] [公共医学] [谷歌学者]

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