摘要
全文
选定的引用
-
Abeliovich A.、Paylor R.、Chen C.、Kim J.J.、Wehner J.M.、Tonegawa S.PKCγ突变小鼠在空间和情境学习方面表现出轻微缺陷。 单元格。 1993年12月31日; 75(7):1263–1271. doi:10.1016/0092-8674(93)90614-v。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Ahmed S.、Lee J.、Kozma R.、Best A.、Monfries C.、Lim L.促进肿瘤的佛波酯和溶血磷脂酸的新功能靶点。 p21rac-GTP酶激活蛋白n-嵌合体。生物化学杂志。 1993年5月25日; 268(15):10709–10712. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Amano M.、Mukai H.、Ono Y.、Chihara K.、Matsui T.、Hamajima Y.、Okawa K.、Iwamatsu A.、Kaibuchi K.确定Rho的假定靶点为丝氨酸-三烯激酶蛋白激酶N.科学。 1996年2月2日; 271(5249):648–650. doi:10.1126/science.271.5249.648。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Antonsson B.、Montessuit S.、Friedli L.、Payton M.A.、Paravicini G.酵母中的蛋白激酶C。 酿酒酵母PKC1基因产物的特征。 生物化学杂志。 1994年6月17日; 269(24):16821–16828. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Betz A.、Okamoto M.、Benseler F.、Brose N.大鼠unc-13同源物Munc13-1与突触蛋白N末端的直接相互作用。 生物化学杂志。 1997年1月24日; 272(4):2520–2526. doi:10.1074/jbc.272.4.2520。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Blobe G.C.、Stribling D.S.、Fabbro D.、Stabel S.、Hannun Y.A.蛋白激酶CβII特异性结合F-肌动蛋白并被其激活。 生物化学杂志。 1996年6月28日; 271(26):15823–15830. doi:10.1074/jbc.271.26.15823。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Bornancin F.,Parker P.J.丝氨酸657上蛋白激酶C-α的磷酸化控制活性酶的积累,并有助于其抗磷酸酶状态。 生物化学杂志。 1997年2月7日; 272(6):3544–3549. doi:10.1074/jbc.272.6.3544。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Bornancin F.,Parker P.J.苏氨酸638的磷酸化严重控制蛋白激酶Calpha的去磷酸化和失活。 当前生物量。 1996年9月1日; 6(9):1114–1123. doi:10.1016/s0960-9822(02)70678-7。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Buehrer B.M.,Errede B.酿酒酵母中交配和细胞完整性有丝分裂原激活蛋白激酶途径的协调。 分子细胞生物学。 1997年11月; 17(11):6517–6525. doi:10.1128/mcb.17.11.6517。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Bussey H.细胞形状测定:Rho的关键作用。 科学。 1996年4月12日; 272(5259):224–225. doi:10.1126/science.272.5259.224。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Bussey H.Rho返回:其目标为焦点粘连。 科学。 1996年7月12日; 273(5272):203–203. doi:10.1126/science.273.5272.203。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Castagna M.、Takai Y.、Kaibuchi K.、Sano K.、Kikkawa U.、Nishizuka Y.通过促肿瘤佛波酯直接激活钙激活的磷脂依赖性蛋白激酶。 生物化学杂志。 1982年7月10日; 257(13):7847–7851. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Costigan C.、Gehrung S.、Snyder M.通过合成致死性筛选鉴定SLK1,SLK1是一种与酵母细胞形态发生和细胞生长相关的新型蛋白激酶同源物。 分子细胞生物学。 1992年3月; 12(3):1162–1178. doi:10.1128/mcb.12.3.1162。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Costigan C.、Snyder M.SLK1是MAP激酶激活剂的酵母同源物,在营养感应中具有RAS/cAMP依赖性作用。 分子遗传学。 1994年5月10日; 243(3):286–296. doi:10.1007/BF00301064。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Coussens L.、Parker P.J.、Rhee L.、Yang Feng T.L.、Chen E.、Waterfield M.D.、Francke U.、Ullrich A.牛和人蛋白激酶C的多种不同形式表明细胞信号途径存在多样性。 科学。 1986年8月22日; 233(4766):859–866. doi:10.1126/science.3755548。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Coussens L.,Rhee L.,Parker P.J.,Ullrich A.选择性剪接增加了人类蛋白激酶C家族的多样性。 DNA。 1987年10月; 6(5):389–394. doi:10.1089/dna.1987.6.389。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Csukai M.,Chen C.H.,De Matteis M.A.,Mochly Rosen D.。β-COP,一种蛋白激酶Cepsilon的选择性结合蛋白(RACK)。 生物化学杂志。 1997年11月14日; 272(46):29200–29206. doi:10.1074/jbc.272.46.29200。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Davenport K.R.、Sohaskey M.、Kamada Y.、Levin D.E.、Gustin M.C.酵母中的第二种渗透压信号转导途径。 低张性休克激活PKC1蛋白激酶调节的细胞完整性途径。 生物化学杂志。 1995年12月15日; 270(50):30157–30161. doi:10.1074/jbc.270.50.30157。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Dekker L.V.,Parker P.J.蛋白激酶C——特异性问题。 生物化学科学趋势。 1994年2月; 19(2):73–77. doi:10.1016/0968-0004(94)90038-8。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Dekker L.V.、Parker P.J.调节蛋白激酶C底物GAP-43与蛋白激酶C-delta的V0/C2区域的结合。 生物化学杂志。 1997年5月9日; 272(19):12747–12753. doi:10.1074/jbc.272.19.12747。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Diekmann D.、Brill S.、Garrett M.D.、Totty N.、Hsuan J.、Monfries C.、Hall C.、Lim L.、Hall A.Bcr编码p21rac的GTPase激活蛋白。 自然。 1991年5月30日; 351(6325):400–402. doi:10.1038/351400a0。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Dodou E.,Treisman R.酿酒酵母MADS-box转录因子Rlm1是Mpk1有丝分裂原活化蛋白激酶途径的靶点。 分子细胞生物学。 1997年4月; 17(4):1848–1859. doi:10.1128/mcb.17.4.1848。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
杜立德·R·F。蛋白质结构域的多重性。 生物化学年度收益。 1995; 64:287–314. doi:10.1146/annurev.bi.64.070195.001443。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
DrgonováJ.、Drgon T.、Tanaka K.、Kollár r.、Chen G.C.、Ford r.A.、Chan C.S.、Takai Y.、Cabib E.Rho1p,细胞极化和形态发生之间的一种酵母蛋白。 科学。 1996年4月12日; 272(5259):277–279. doi:10.1126/science.272.5259.277。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Edwards A.S.,Newton A.C.保守羧基末端疏水基序的磷酸化调节蛋白激酶的催化和调节域。生物化学杂志。 1997年7月18日; 272(29):18382–18390. doi:10.1074/jbc.272.29.18382。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Flynn P.、Mellor H.、Palmer R.、Panayotou G.、Parker P.J.PRK1与RhoA的多重相互作用。 Hr1重复基序的功能分配。 生物化学杂志。 1998年1月30日; 273(5):2698–2705. doi:10.1074/jbc.273.5.2698。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Fukuda M.、Kojima T.、Mikoshiba K.与突触球蛋白C2A结构域结合的钙依赖性磷脂的磷脂组成依赖性IV.生物化学杂志。 1996年4月5日; 271(14):8430–8434. doi:10.1074/jbc.271.14.8430。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Goffeau A.、Barrell B.G.、Bussey H.、Davis R.W.、Dujon B.、Feldmann H.、Galibert F.、Hoheisel J.D.、Jacq C.、Johnston M.《6000个基因的生命》。 科学。 1996年10月25日; 274(5287):546, 563-7. doi:10.1126/science.274.5287.546。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Gray J.V.、Ogas J.P.、Kamada Y.、Stone M.、Levin D.E.、Herskowitz I.酿酒酵母Pkc1 MAP激酶途径在芽萌发中的作用和假定上游调控因子的鉴定。 EMBO J.1997年8月15日; 16(16):4924–4937. doi:10.1093/emboj/16.16.4924。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Grobler J.A.、Essen L.O.、Williams R.L.、Hurley J.H.磷脂酶C-delta 1的C2结构域构象变化。 自然结构生物。 1996年9月; 3(9):788–795. doi:10.1038/nsb0996-788。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Gulbins E.、Coggeshall K.M.、Baier G.、Telford D.、Langlet C.、Baier-Bitterlich G.、Bonnefoy-Berard N.、Burn P.、Wittinghofer A.、Altman A.通过佛波酯和二甘油脂直接刺激Ras的Vav鸟嘌呤核苷酸交换活性。 分子细胞生物学。 1994年7月; 14(7):4749–4758. doi:10.1128/mcb.14.7.4749。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Hill C.S.、Wynne J.、Treisman R.Rho家族GTPases RhoA、Rac1和CDC42Hs通过SRF调节转录激活。 单元格。 1995年6月30日; 81(7):1159–1170. doi:10.1016/s0092-8674(05)80020-0。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Hommel U.,Zurini M.,Luyten M.大鼠蛋白激酶C.Nat Struct Biol富含半胱氨酸结构域的溶液结构。 1994年6月; 1(6):383–387. doi:10.1038/nsb0694-383。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
House C.,Kemp B.E.蛋白激酶C在其调节域中包含一个假底物原基。 科学。 1987年12月18日; 238(4834):1726–1728. doi:10.1126/science.3686012。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Huang K.P.、Nakabayashi H.、Huang F.L.大鼠脑Ca2+活化和磷脂依赖性蛋白激酶的同工酶形式。 美国国家科学院院刊,1986年11月; 83(22):8535–8539. doi:10.1073/pnas.83.22.8535。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Hubbard S.R.、Bishop W.R.、Kirschmeier P.、George S.J.、Cramer S.P.、Hendrickson W.A.蛋白质激酶C中锌结合位点的鉴定和表征。科学。 1991年12月20日; 254(5039):1776–1779. doi:10.1126/science.1763327。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Huber A.、Sander P.、Paulsen R.InaD基因产物的磷酸化,这是恢复视觉兴奋所需的感光细胞膜蛋白。 生物化学杂志。 1996年5月17日; 271(20):11710–11717. doi:10.1074/jbc.271.20.11710。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Hurley J.H.、Newton A.C.、Parker P.J.、Blumberg P.M.、Nishizuka Y.C1蛋白激酶C同源结构域的分类和功能。 蛋白质科学。 1997年2月; 6(2):477–480. doi:10.1002/pro.5560060228。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Igual J.C.、Johnson A.L.、Johnston L.H.通过细胞周期转录因子Swi4和蛋白激酶C MAP激酶途径协调调节基因表达,以实现酵母细胞的完整性。 EMBO J.1996年9月16日; 15(18):5001–5013. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Inoue M.、Kishimoto A.、Takai Y.、Nishizuka Y.哺乳动物组织中一种环状核苷酸非依赖性蛋白激酶及其原酶的研究。 二、。 大鼠脑钙依赖性蛋白酶的原酶及其激活。 生物化学杂志。 1977年11月10日; 252(21):7610–7616. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Irie K.、Takase M.、Lee K.S.、Levin D.E.、Araki H.、Matsumoto K.、Oshima Y.MKK1和MKK2编码酿酒酵母有丝分裂原活化蛋白激酶同系物,在蛋白激酶C.Mol细胞生物学介导的途径中发挥作用。 1993年5月; 13(5):3076–3083. doi:10.1128/mcb.13.5.3076。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Islas-Trejo A.,Land M.,Tcherepanova I.,Freedman J.H.,Rubin C.S.秀丽隐杆线虫蛋白激酶C2基因的结构和表达。 钙激活蛋白激酶C亚型家族的起源和调控表达。 生物化学杂志。 1997年3月7日; 272(10):6629–6640. doi:10.1074/jbc.272.10.6629。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Jacoby J.J.、Schmitz H.P.、Heinisch J.J。影响酵母蛋白激酶C.FEBS Lett的假定二酰甘油结合位点的突变。 1997年11月10日; 417(2):219–222. doi:10.1016/s0014-5793(97)01287-8。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Jaken S.,Leach K.,Klauck T.大鼠胚胎成纤维细胞中3型蛋白激酶C与局部接触的相关性。 细胞生物学杂志。 1989年8月; 109(2):697–704. doi:10.1083/jcb.109.2.697。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Johannes F.J.、Prestle J.,Dieterich S.、Oberhagemann P.、Link G.、Pfizenmaier K.蛋白质激酶C mu活化剂和抑制剂的表征。欧洲生物化学杂志。 1995年1月15日; 227(1-2):303–307. doi:10.1111/j.1432-1033.1995.tb20389.x。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Johannes F.J.、Prestle J.、Eis S.、Oberhagemann P.、Pfizenmaier K.PKCu是蛋白激酶C家族的一个新的非典型成员。 生物化学杂志。 1994年2月25日; 269(8):6140–6148. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Kaibuchi K.、Fukumoto Y.、Oku N.、Takai Y.、Arai K.和Muramatsu M.蛋白质激酶C.生物化学调控和催化域的分子遗传学分析。 1989年8月15日; 264(23):13489–13496. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Kamada Y.,Jung U.S.,Piotrowski J.,Levin D.E.酿酒酵母的蛋白激酶C激活MAP激酶途径介导了热休克反应的一个新方面。 基因开发,1995年7月1日; 9(13):1559–1571. doi:10.1101/gad.9.13.1559。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Kamada Y.、Qadota H.、Python C.P.、Anraku Y.、Ohya Y.、Levin D.E.通过Rho1 GTPase激活酵母蛋白激酶C。 生物化学杂志。 1996年4月19日; 271(16):9193–9196. doi:10.1074/jbc.271.16.9193。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Kazanietz M.G.,Lewin N.E.,Bruns J.D.,Blumberg P.M.秀丽隐杆线虫蛋白Unc-13的富含半胱氨酸区域作为高亲和力佛波酯受体的表征。 分析配体结合相互作用、脂质辅因子需求和抑制剂敏感性。 生物化学杂志。 1995年5月5日; 270(18):10777–10783. doi:10.1074/jbc.270.18.10777。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Kiley S.C.,Parker P.J.蛋白激酶C同工酶在U937细胞中的差异定位:单核细胞分化期间不同同工酶功能的证据。 细胞科学杂志。 1995年3月; 108(第3部分):1003–1016。 doi:10.1242/jcs.108.3.1003。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Kitagawa M.、Shibata H.、Toshimori M.、Mukai H.、Ono Y.PKN氨基末端区域独特基序对其酶活性的作用。 生物化学与生物物理研究委员会。 1996年3月27日; 220(3):963–968. doi:10.1006/bbrc.1996.0515。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Knighton D.R.、Zheng J.H.、Ten Eyck L.F.、Xuong N.H.,Taylor S.S.、Sowadski J.M.与环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶催化亚单位结合的肽抑制剂的结构。 科学。 1991年7月26日; 253(5018):414–420. doi:10.1212/science.1862343。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Koch C.,Nasmysy K.细胞周期调节酵母中的转录。 当前操作细胞生物学。 1994年6月; 6(3):451–459. doi:10.1016/0955-0674(94)90039-6。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Kolanus W.,Seed B.整合素和内外信号转导:来自PKC和PIP3的融合信号。 当前操作细胞生物学。 1997年10月; 9(5):725–731. doi:10.1016/s0955-0674(97)80127-5。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Kozma R.、Ahmed S.、Best A.、Lim L.GTPase激活蛋白n-chimaerin与Rac1和Cdc42Hs协同诱导跛足足和丝状足的形成。 分子细胞生物学。 1996年9月; 16(9):5069–5080. doi:10.1128/mcb.16.9.5069。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Kron S.J.、Gow N.A.《芽孢酵母形态发生:信号、细胞骨架和细胞周期》。 当前操作细胞生物学。 1995年12月; 7(6):845–855. doi:10.1016/0955-0674(95)80069-7。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Land M.,Islas-Trejo A.,Freedman J.H.,Rubin C.S.秀丽隐杆线虫新型神经元蛋白激酶C(PKC1B)的结构和表达。 PKC1B在接收、传输和处理环境信号的神经元中选择性表达。 生物化学杂志。 1994年3月25日; 269(12):9234–9244. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Land M.,Islas-Trejo A.,Rubin C.S.秀丽隐杆线虫蛋白激酶C1基因编码的多个mRNA的起源、性质和调控表达。 生物化学杂志。 1994年5月20日; 269(20):14820–14827. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Leberer E.、Thomas D.Y.、Whiteway M.信息素信号和酵母中的极化形态发生。 1997年2月通用操作基因开发; 7(1):59–66. doi:10.1016/s0959-437x(97)80110-4。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Lee K.S.、Irie K.、Gotoh Y.、Watanabe Y.、Araki H.、Nishida E.、Matsumoto K.、Levin D.E.酵母有丝分裂原活化蛋白激酶同源物(Mpk1p)通过蛋白激酶C.Mol Cell Biol介导信号传导。 1993年5月; 13(5):3067–3075. doi:10.1128/mcb.13.5.3067。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Lee K.S.,Levin D.E.编码假定蛋白激酶(BCK1)的基因的显性突变绕过了酿酒酵母蛋白激酶C同源物的要求。 分子细胞生物学。 1992年1月; 12(1):172–182. doi:10.1128/mcb.12.1.172。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Leitges M.、Schmedt C.、Guinamard R.、Davout J.、Schaal S.、Stabel S.和Tarakhovsky A.蛋白激酶cbeta缺乏小鼠的免疫缺陷。 科学。 1996年8月9日; 273(5276):788–791. doi:10.1126/science.273.5276.788。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Leung T.,Chen X.Q.,Manser E.,Lim L.p160 RhoA-结合激酶ROK-α是激酶家族的成员,参与细胞骨架的重组。 分子细胞生物学。 1996年10月; 16(10):5313–5327. doi:10.1128/mcb.16.10.5313。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Levin D.E.、Bartlet-Heubusch E.酿酒酵母PKC1基因突变显示细胞周期特异性渗透稳定性缺陷。 细胞生物学杂志。 1992年3月; 116(5):1221–1229. doi:10.1083/jcb.116.5.1221。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Levin D.E.、Bowers B.、Chen C.Y.、Kamada Y.、Watanabe M.分析酿酒酵母的蛋白激酶C/MAP激酶信号通路。 细胞分子生物学研究1994; 40(3):229–239. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Levin D.E.、Fields F.O.、Kunisawa R.、Bishop J.M.、Thorner J.酿酒酵母细胞周期需要一个候选蛋白激酶C基因PKC1。 单元格。 1990年7月27日; 62(2):213–224. doi:10.1016/0092-8674(90)90360-q。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Li C.、Ullrich B.、Zhang J.Z.、Anderson R.G.、Brose N.、Südhof T.C.Ca(2+)依赖性和独立性的神经和非神经突触蛋白活动。 自然。 1995年6月15日; 375(6532):594–599. doi:10.1038/375594a0。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Liliental J.,Chang D.Rack1是活化蛋白激酶C的受体,与整合素β亚单位相互作用。 生物化学杂志。 1998年1月23日; 273(4):2379–2383. doi:10.1074/jbc.273.4.2379。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Lo S.H.,Chen L.B.作为信号转导细胞器的局灶粘附。 《癌症转移评论》,1994年3月; 13(1):9–24. doi:10.1007/BF00690415。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Luo Z.、Diaz B.、Marshall M.S.、Avruch J.需要一个完整的Raf锌指,以便与加工的Ras进行最佳结合,并实现与Ras相关的Raf原位活化。 分子细胞生物学。 1997年1月; 17(1):46–53. doi:10.1128/mcb.17.1.46。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Madden K.、Sheu Y.J.、Baetz K.、Andrews B.、Snyder M.SBF细胞周期调节器作为酵母PKC-MAP激酶途径的靶点。 科学。 1997年3月21日; 275(5307):1781–1784. doi:10.126/science.27.5307.1781。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Marais R.、Marshall C.J.Ras和Raf对ERK MAP激酶级联的控制。 癌症研究。 1996; 27:101–125. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Marini N.J.、Meldrum E.、Buehrer B.、Hubberstey A.V.、Stone D.E.、Traynor-Kaplan A.、Reed S.I.酵母细胞分裂周期中连接蛋白激酶C(Pkc1)到启动时Cdc28活化的途径。 EMBO J.1996年6月17日; 15(12):3040–3052. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Mazur P.、Morin N.、Baginsky W.、el-Sherbeini M.、Clemas J.A.、Nielsen J.B.、Foor F.酵母1,3-β-D-葡聚糖合成酶两个同源亚基的差异表达和功能。 分子细胞生物学。 1995年10月; 15(10):5671–5681. doi:10.1128/mcb.15.10.5671。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Mazzei G.J.、Schmid E.M.、Knowles J.K.、Payton M.A.、Maundrell K.G.来自裂变酵母的Ca(2+)非依赖性蛋白激酶C。 生物化学杂志。 1993年4月5日; 268(10):7401–7406. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Mazzoni C.、Zarov P.、Rambourg A.、Mann C.。SLT2(MPK1)MAP激酶同源物参与酿酒酵母的极化细胞生长。 细胞生物学杂志。 1993年12月; 123(第6部分第2节):1821-1833。 doi:10.1083/jcb.123.6.1821。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Mellor H.、Flynn P.、Nobes C.D.、Hall A.、Parker P.J.PRK1通过小GTPase RhoB靶向内体。 生物化学杂志。 1998年2月27日; 273(9):4811–4814. doi:10.1074/jbc.273.94811。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Miwa J.、Tabuse Y.、Furusawa M.、Yamasaki H.肿瘤启动子特异性和可逆性干扰秀丽隐杆线虫的发育和行为。 癌症研究临床肿瘤学杂志。 1982; 104(1-2):81–87. doi:10.1007/BF00402056。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Mochly-Rosen D.,Khaner H.,Lopez J.活化蛋白激酶细胞内受体蛋白的鉴定C.美国国家科学院院刊1991年5月1日; 88(9):3997–4000. doi:10.1073/pnas.88.9.3997。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Mochly-Rosen D.通过锚定蛋白质定位蛋白激酶:信号转导的主题。 科学。 1995年4月14日; 268(5208):247–251. doi:10.1126/science.7716516。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Morawetz R.、Lendenfeld T.、Mischek H.、Mühlbauer M.、Gruber F.、Goodnight J.、de Graaff L.H.、Visser J.、Mushinski J.F.、Kubicek C.P.编码里氏木霉和黑曲霉蛋白激酶C同源物的基因(pkc1和pkcA)的克隆和特性。 分子遗传学。 1996年1月15日; 250(1):17–28. doi:10.1007/BF02191821。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Mukai H.、Kitagawa M.、Shibata H.、Takanaga H.、Mori K.、Shimakawa M..、Miyahara M.、Hirao K.、Ono Y.通过不饱和脂肪酸和有限的蛋白质水解激活PKN,PKN是一种具有亮氨酸拉链状序列的新型120-kDa蛋白激酶。 生物化学与生物物理研究委员会。 1994年10月14日; 204(1):348–356. doi:10.1006/bbrc.1994.2466。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Mukai H.,Ono Y.一种具有亮氨酸拉链序列的新型蛋白激酶:其催化域与蛋白激酶C的催化域高度同源。 1994年3月15日; 199(2):897–904. doi:10.1006/bbrc.1994.1313。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Nishizuka Y.蛋白激酶C在细胞表面信号转导和肿瘤促进中的作用。 自然。 1984年4月19日; 308(5961):693–698. doi:10.1038/308693a0。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Nonaka H.、Tanaka K.、Hirano H.、Fujiwara T.、Kohno H.,Umikawa M.、Mino A.、Takai Y.RHO1小GTP结合蛋白的下游靶点是PKC1,它是蛋白激酶C的同源物,导致酿酒酵母中MAP激酶级联的激活。 EMBO J.1995年12月1日; 14(23):5931–5938. doi:10.1002/j.1460-2075.1995.tb00281.x。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Ohya Y.、Qadota H.、Anraku Y.、Pringle J.R.、Botstein D.通过两个靶GTPase Rho1p和Cdc42p的交替预酰化抑制酵母香叶基转移酶I缺陷。 分子生物学细胞。 1993年10月; 4(10):1017–1025. doi:10.1091/mbc.4.10.1017年。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Ono Y.、Fujii T.、Igarashi K.、Kuno T.、Tanaka C.、Kikkawa U.、Nishizuka Y.磷酸酯与蛋白激酶C结合需要富含半胱氨酸的锌指序列。 美国国家科学院院刊1989年7月; 86(13):4868–4871. doi:10.1073/pnas.86.13.4868。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Ono Y.、Fujii T.、Ogita K.、Kikkawa U.、Igarashi K.、Nishizuka Y.大鼠蛋白激酶C家族其他三个成员的鉴定:δ-、ε-和zeta-亚种。 FEBS信函。 1987年12月21日; 226(1):125–128. doi:10.1016/0014-5793(87)80564-1。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Ono Y.、Fujii T.、Ogita K.、Kikkawa U.、Igarashi K.、Nishizuka Y.大鼠脑蛋白激酶C zeta亚种:其结构、表达和性质。 美国国家科学院院刊1989年5月; 86(9):3099–3103. doi:10.1073/pnas.86.9.3099。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Ono Y.、Fujii T.、Ogita K.、Kikkawa U.、Igarashi K.、Nishizuka Y.蛋白激酶C家族其他成员的结构、表达和性质。 生物化学杂志。 1988年5月15日; 263(14):6927–6932. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Orita S.、Naito A.、Sakaguchi G.、Maeda M.、Igarashi H.、Sasaki T.、Takai Y.Doc2和Munc13在钙依赖性细胞外排机制中的物理和功能相互作用。 生物化学杂志。 1997年6月27日; 272(26):16081–16084. doi:10.1074/jbc.272.26.16081。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Orita S.、Sasaki T.、Komuro R.、Sakaguchi G.、Maeda M.、Igarashi H.、Takai Y.Doc2增强PC12细胞的钙依赖性胞吐。 生物化学杂志。 1996年3月29日; 271(13):7257–7260. doi:10.1074/jbc.271.13.7257。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Osada S.、Mizuno K.、Saido T.C.、Akita Y.、Suzuki K.、Kuroki T.、Ohno S.佛波酯受体/蛋白激酶,nPKC eta,主要表达于肺和皮肤的蛋白激酶C家族的一个新成员。 生物化学杂志。 1990年12月25日; 265(36):22434–22440. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Osada S.、Mizuno K.、Saido T.C.、Suzuki K.、Kuroki T.、Ohno S.蛋白激酶C家族的一个新成员nPKCθ,主要在骨骼肌中表达。 分子细胞生物学。 1992年9月; 12(9):3930–3938. doi:10.1128/mcb.12.9.3930。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Ozaki K.、Tanaka K.、Imamura H.、Hihara T.、Kameyama T.、Nonaka H.、Sirano H.、Matsuura Y.、Takai Y.Rom1p和Rom2p是酿酒酵母中Rho1p小GTP结合蛋白的GDP/GTP交换蛋白(GEP)。 EMBO J.1996年5月1日; 15(9):2196–2207. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Palmer R.H.、Dekker L.V.、Woscholski R.、Le Good J.A.、Gigg R.、Parker P.J.磷脂酰肌醇4,5-二磷酸和磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸对PRK1的激活。 与蛋白激酶C同工酶的比较。 生物化学杂志。 1995年9月22日; 270(38):22412–22416. doi:10.1074/jbc.270.38.22412。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Palmer R.H.,Parker P.J.普遍存在的蛋白激酶C相关激酶1的表达、纯化和表征。 生物化学杂志,1995年7月1日; 309(第1部分):315–320。 doi:10.1042/bj3090315。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Palmer R.H.、Ridden J.、Parker P.J.一种新型蛋白激酶C相关激酶家族两个成员的克隆和表达模式。 欧洲生物化学杂志。 1995年1月15日; 227(1-2):344–351. doi:10.1111/j.1432-1033.1995.tb20395.x。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Parker P.J.、Coussens L.、Totty N.、Rhee L.、Young S.、Chen E.、Stabel S.、Waterfield M.D.、Ullrich A.蛋白质激酶C的完整一级结构——主要的佛波酯受体。 科学。 1986年8月22日; 233(4766):853–859. doi:10.1126/science.3755547。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Pears C.J.、Kour G.、House C.、Kemp B.E.、Parker P.J.蛋白激酶C假底物位点的突变导致活化。 欧洲生物化学杂志。 1990年11月26日; 194(1):89–94. doi:10.1111/j.1432-1033.1990.tb19431.x。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Peng B.、Morrice N.A.、Groenen L.C.、Wettenhall R.E.与肝心磷脂/蛋白酶活化蛋白激酶不同激活状态相关的磷酸化事件。 蛋白激酶N型蛋白激酶的结构特性。 生物化学杂志。 1996年12月13日; 271(50):32233–32240. doi:10.1074/jbc.271.50.32233。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Peterson J.、Zheng Y.、Bender L.、Myers A.、Cerione R.、Bender A.酵母中芽变蛋白Bem1p和Bem2p以及Rho型GTPases之间的相互作用。 细胞生物学杂志。 1994年12月; 127(5):1395–1406. doi:10.1083/jcb.127.5.1395。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Ponting C.P.,Parker P.J.《扩展C2结构域家族:PKCsδ、ε、eta、θ、磷脂酶、GAP和穿孔素中的C2s》。蛋白质科学。 1996年1月; 5(1):162–166. doi:10.1002/pro.5560050120。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Qadota H.、Ishii I.、Fujiyama A.、Ohya Y.、Anraku Y.RHO基因产物,假定的小GTP-结合蛋白,对激活CAL1/CDC43基因产物(酿酒酵母中的一种蛋白香叶基转移酶)很重要。 酵母。 1992年9月; 8(9):735–741. doi:10.1002/年320080906。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Quest A.F.、Bloomenthal J.、Bardes E.S.、Bell R.M.蛋白激酶C的调节域协调四个锌原子。 生物化学杂志。 1992年5月15日; 267(14):10193–10197. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Quilliam L.A.、Lambert Q.T.、Mickelson Young L.A.、Westwick J.K.、Sparks A.B.、Kay B.K.、Jenkins N.A.、Gilbert D.J.、Copeland N.G.、Der C.J.分离NCK相关激酶PRK2,一种SH3结合蛋白和Rho蛋白信号传导的潜在效应物。 生物化学杂志。 1996年11月15日; 271(46):28772–28776. doi:10.1074/jbc.271.46.28772。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Reid T.、Furuyashiki T.、Ishizaki T.,Watanabe G.、Watanabo N.、Fujisawa K.、Morii N.、Madaule P.、Narumiya S.Rhotekin,Rho的新假定靶点,与丝氨酸/苏氨酸激酶、PKN和Rho-binding域中的rhophilin同源。 生物化学杂志。 1996年6月7日; 271(23):13556–13560. doi:10.1074/jbc.271.23.13556。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Riedel H.,Su L.,Hansen H.酵母表型对哺乳动物蛋白激酶C cDNA突变体进行分类。 分子细胞生物学。 1993年8月; 13(8):4728–4735. doi:10.1128/mcb.13.8.4728。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Roemer T.、Paravicini G.、Payton M.A.、Bussey H.酵母(1->6)-β-葡聚糖生物合成成分、Kre6p和Skn1p的表征,以及PKC1途径和细胞外基质组装之间的遗传相互作用。 细胞生物学杂志。 1994年10月; 127(2):567–579. doi:10.1083/jcb.127.2.567。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Ron D.,Chen C.H.,Caldwell J.,Jamieson L.,Orr E.,Mochly-Rosen D.克隆蛋白激酶C的细胞内受体:G蛋白β亚基的同源物。 美国国家科学院院刊,1994年2月1日; 91(3):839–843. doi:10.1073/pnas.91.3.839。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Ron D.,Luo J.,Mochly-Rosen D.C2区域衍生肽抑制体内β蛋白激酶C的移位和功能。 生物化学杂志。 1995年10月13日; 270(41):24180–24187. doi:10.1074/jbc.270.41.24180。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Sabatini D.M.、Pierchala B.A.、Barrow R.K.、Schell M.J.、Snyder S.H.雷帕霉素和FKBP12靶点(RAFT)显示磷脂酰肌醇4-激酶活性。 生物化学杂志。 1995年9月8日; 270(36):20875–20878. doi:10.1074/jbc.270.36.20875。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Sakane F.、Kai M.、Wada I.、Imai S.、Kanoh H.缺乏锌指的二酰甘油激酶α的C末端部分作为催化结构域。 《生物化学杂志》1996年9月1日; 318(第2部分):583–590。 doi:10.1042/bj3180583。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Sano T.、Tabuse Y.、Nishiwaki K.、Miwa J.秀丽隐杆线虫的tpa-1基因编码两种类似于Ca(2+)非依赖性蛋白激酶Cs的蛋白质:通过tpa-1的完整基因组和互补DNA序列证明。 分子生物学杂志。 1995年8月25日; 251(4):477–485. doi:10.1006/jmbi.1995.0449。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Sassa T.,Miwa J.线虫秀丽隐杆线虫蛋白激酶C的纯化和表征。 《生物化学杂志》1992年2月15日; 282(第1部分):219–223。 doi:10.1042/bj2820219。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Schmidt A.,Bickle M.,Beck T.,Hall M.N.酵母磷脂酰肌醇激酶同源物TOR2通过交换因子ROM2激活RHO1和RHO2。 单元格。 1997年2月21日; 88(4):531–542. doi:10.1016/s0092-8674(00)81893-0。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Schönwasser D.C.、Marais R.M.、Marshall C.J.、Parker P.J.通过传统、新型和非典型蛋白激酶C同型激活有丝分裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶途径。 分子细胞生物学。 1998年2月; 18(2):790–798. doi:10.1128/mcb.18.2.790。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Selbie L.A.,Schmitz-Peifer C.,Sheng Y.,Biden T.J.PKC iota的分子克隆和表征,PKC iota是一种源自胰岛素分泌细胞的蛋白激酶C的非典型异构体。 生物化学杂志。 1993年11月15日; 268(32):24296–24302. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Shao X.,Davletov B.A.,Sutton R.B.,Südhof T.C.,Rizo J.突触素和蛋白激酶C C2域中的二分Ca2+结合基序。科学。 1996年7月12日; 273(5272):248–251. doi:10.1126/science.273.5272.248。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Sharkey N.A.,Blumberg P.M.动力学证据表明,1,2-二油酸通过竞争机制抑制佛波酯与蛋白激酶C的结合。 生物化学与生物物理研究委员会。 1985年12月31日; 133(3):1051–1056. doi:10.1016/0006-291x(85)91242-2。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Shibata H.、Mukai H.、Inagaki Y.、Homma Y.、Kimura K.、Kaibuchi K.、Narumiya S.、Ono Y.RhoA与PKN氨基末端区域相互作用的表征。 FEBS信函。 1996年5月6日; 385(3):221–224. doi:10.1016/0014-5793(96)00385-7。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Shore P.,Sharrocks A.D.转录因子的MADS盒家族。 欧洲生物化学杂志。 1995年4月1日; 229(1):1–13. doi:10.1111/j.1432-1033.1995.tb20430.x。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Shyy J.Y.,Chien S.整合素在细胞对机械应力和粘附反应中的作用。 当前操作细胞生物学。 1997年10月; 9(5):707–713. doi:10.1016/s0955-0674(97)80125-1。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Sossin W.S.、Schwartz J.H.Ca(2+)非依赖性蛋白激酶Cs包含一个类似于C2共有序列的氨基末端结构域。 生物化学科学趋势。 1993年6月; 18(6):207–208. doi:10.1016/0968-0004(93)90189-t。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Staudinger J.,Lu J.,Olson E.N.PDZ域蛋白PICK1与蛋白激酶C-αCOOH末端的特异性相互作用。 生物化学杂志。 1997年12月19日; 272(51):32019–32024. doi:10.1074/jbc.272.51.32019。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Sundaram M.,Han M.秀丽线虫ksr-1基因编码一种新的Raf相关激酶,参与Ras介导的信号转导。 单元格。 1995年12月15日; 83(6):889–901. doi:10.1016/0092-8674(95)90205-8。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Sutton R.B.,Davletov B.A.,Berghuis A.M.,Südhof T.C.,Sprang S.R.突触蛋白I第一个C2结构域的结构:一种新的Ca2+/磷脂结合折叠。 单元格。 1995年3月24日; 80(6):929–938. doi:10.1016/0092-8674(95)90296-1。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
铃木H.、卡瓦伊J.、塔加C.、雅依T.、原A.、Hirose K.、Hayashizaki Y.、Watanabe S.Stac,一种富含半胱氨酸和SH3结构域的新型神经元特异性蛋白质。 生物化学与生物物理研究委员会。 1996年12月24日; 229(3):902–909. doi:10.1006/bbrc.1996.1900。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Szallasi Z.、Bogi K.、Gohari S.、Biro T.、Acs P.、Blumberg P.M.蛋白激酶Cdelta的第一和第二锌指的非等效作用。 突变对佛波酯诱导NIH 3T3细胞易位的影响。 生物化学杂志。 1996年8月2日; 271(31):18299–18301. doi:10.1074/jbc.271.31.18299。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Tabuse Y.,Nishiwaki K.,Miwa J.蛋白激酶C同源物的突变使秀丽隐杆线虫具有佛波酯抗性。 科学。 1989年3月31日; 243(4899):1713–1716. doi:10.1126/science.2538925。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Takai Y.、Kishimoto A.、Iwasa Y.、Kawahara Y.、Mori T.、Nishizuka Y.膜磷脂对多功能蛋白激酶的钙依赖性激活。 生物化学杂志。 1979年5月25日; 254(10):3692–3695. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Toda T.、Dhut S.、Superti-Furga G.、Gotoh Y.、Nishida E.、Sugiura R.、Kuno T.裂变酵母pmk1+基因编码一种新的有丝分裂原激活的蛋白激酶同源物,该同源物调节细胞完整性,并与蛋白激酶C途径协同发挥作用。 分子细胞生物学。 1996年12月; 16(12):6752–6764. doi:10.128/cb.16.12.6752。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Torres L.、Martín H.、García-Saez M.I.、Arroyo J.、Molina M.、Sánchez M.、Nombela C.一种蛋白激酶基因补充了酿酒酵母lyt2突变体的裂解表型。 摩尔微生物。 1991年11月; 5(11):2845–2854. doi:10.1111/j.1365-2958.1991.tb01993.x。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Traub O.,Monia B.P.,Dean N.M.,Berk B.C.PKC-epsilon是内皮细胞ERK1/2机械敏感性激活所必需的。 生物化学杂志。 1997年12月12日; 272(50):31251–31257. doi:10.1074/jbc.272.50.31251。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Treisman R.MAP激酶级联对转录的调节。 当前操作细胞生物学。 1996年4月; 8(2):205–215. doi:10.1016/s0955-0674(96)80067-6。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Tsunoda S.、Sierralta J.、Sun Y.、Bodner R.、Suzuki E.、Becker A.、Socolich M.、Zuker C.S.多价PDZ结构域蛋白以G蛋白偶联级联组装信号复合物。 自然。 1997年7月17日; 388(6639):243–249. doi:10.1038/40805。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Valius M.、Kazlauskas A.磷脂酶C-γ1和磷脂酰肌醇3激酶是PDGF受体有丝分裂信号的下游介质。 单元格。 1993年4月23日; 73(2):321–334. doi:10.1016/0092-8674(93)90232-f。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Valverde A.M.、Sinnett-Smith J.、Van Lint J.、Rozengurt E.蛋白质激酶D的分子克隆和表征:具有独特催化结构域的二酰甘油和佛波酯的靶点。 美国国家科学院院刊1994年8月30日; 91(18):8572–8576. doi:10.1073/pnas.91.18.8572。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Vincent S.,Settleman J.PRK2激酶是Rho和Rac GTPases的潜在效应靶点,并调节肌动蛋白细胞骨架组织。 分子细胞生物学。 1997年4月; 17(4):2247–2256. doi:10.1128/mcb.17.4.2247。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Watanabe G.、Saito Y.、Madaule P.、Ishizaki T.、Fujisawa K.、Morii N.、Mukai H.、Ono Y.、Kakizuka A.、Narumiya S.作为小GTPase Rho靶点的蛋白激酶N(PKN)和PKN相关蛋白亲蛋白。 科学。 1996年2月2日; 271(5249):645–648. doi:10.1126/science.271.5249.645。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Watanabe N.、Madaule P.、Reid T.、Ishizaki T.、Watanabo G.、Kakizuka A.、Saito Y.、Nakao K.、Jockusch B.M.、Narumiya S.p140mDia是果蝇的哺乳动物同源物,是Rho小GTPase的靶蛋白,也是profilin的配体。 EMBO J.1997年6月2日; 16(11):3044–3056. doi:10.1093/emboj/16.11.3044。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Watanabe Y.、Irie K.、Matsumoto K.酵母RLM1编码一种血清反应因子样蛋白,可能在Mpk1(Slt2)有丝分裂原激活蛋白激酶途径下游发挥作用。 分子细胞生物学。 1995年10月; 15(10):5740–5749. doi:10.1128/mcb.15.10.5740。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Watanabe Y.,Takaesu G.,Hagiwara M.,Irie K.,Matsumoto K.酿酒酵母Rlm1中血清反应因子样蛋白的表征,其转录活性受Mpk1(Slt2)有丝分裂原活化蛋白激酶途径调节。 分子细胞生物学。 1997年5月; 17(5):2615–2623. doi:10.1128/mcb.117.5.2615。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Wu S.L.、Staudinger J.、Olson E.N.、Rubin C.S.秀丽隐杆线虫非典型蛋白激酶C(PKC3)的结构、表达和性质。 PKC3是胚胎发生和机体生存能力正常进行所必需的。 生物化学杂志。 1998年1月9日; 273(2):1130–1143. doi:10.1074/jbc.273.2.1130。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Yedovitzky M.、Mochly-Rosen D.、Johnson J.A.、Gray M.O.、Ron D.、Abramovitch E.、Cerasi E.、Nesher R.转运抑制剂定义了胰腺β细胞中蛋白激酶C同工酶的特异性。 生物化学杂志。 1997年1月17日; 272(3):1417–1420. doi:10.1074/jbc.272.3.1417。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Yoshida S.、Ikeda E.、Uno I.、Mitsuzawa H.酿酒酵母的葡萄孢菌素和温度敏感突变体stt1的特征:stt1与PKC1具有等位性。 分子遗传学。 1992年2月; 231(3):337–344. doi:10.1007/BF00292700。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Yoshida S.、Ohya Y.、Goebl M.、Nakano A.、Anraku Y.一个新基因STT4在酿酒酵母PKC1蛋白激酶途径中编码磷脂酰肌醇4-激酶。 生物化学杂志。 1994年1月14日; 269(2):1166–1172. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Yoshida S.、Ohya Y.、Nakano A.、Anraku Y.酿酒酵母STT4-PKC1途径相关基因之间的遗传相互作用。 分子遗传学。 1994年3月; 242(6):631–640. doi:10.1007/BF00283416。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Zhang G.,Kazanietz M.G.,Blumberg P.M.,Hurley J.H.蛋白激酶Cδcys2活化子结合域与佛波酯复合物的晶体结构。 单元格。 1995年6月16日; 81(6):917–924. doi:10.1016/0092-8674(95)90011-x。 [ 内政部 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] -
Zhao C.,Jung U.S.,Garrett-Engele P.,Roe T.,Cyert M.S.,Levin D.E.温度诱导酵母FKS2的表达受蛋白激酶C和钙调神经磷酸酶的双重控制。分子细胞生物学。 1998年2月; 18(2):1013–1022. doi:10.1128/mcb.18.2.1013。 [ 内政部 ] [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ]