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.1995年11月1日；311（第3部分）：735-738。数字对象标识：10.1042/bj3110735

不同的有丝分裂原活化蛋白激酶级联的激活是刺激KB细胞中白细胞介素-1和胰岛素样生长因子-1的2-脱氧葡萄糖摄取所必需的。

G W古尔德 1,A Cuenda公司 1,F J汤姆森 1,P科恩 1
PMCID:PMC1136064 PMID:7487926

摘要

白细胞介素-1（IL1）、茴香霉素或胰岛素样生长因子-1（IGF1）刺激KB细胞摄取2-脱氧葡萄糖约2倍。SB 203580阻止IL1和茴香霉素的刺激，SB 20358是一种丝裂原活化蛋白（MAP）激酶同系物的特异性抑制剂，称为“再活化激酶”[RK；也称为p38、p40和CSBP（细胞因子合成抗炎药结合蛋白）]，但不受PD 98059的影响，经典MAP激酶途径激活的特异性抑制剂。相反，PD98059阻断了IGF1对2-脱氧葡萄糖摄取的刺激，SB203580对其无影响。与这些观察结果一致，IL1和茴香霉素是MAP激酶激活蛋白（MAPKAP）激酶-2（RK的生理底物）的有效激活剂，而IGF1只是MAPKAP激酶-2的一种非常弱的激活剂。相反，IGF1是比IL1或茴香霉素更强的p42 MAP激酶激活剂。这些结果表明，在KB细胞中，IL1/茴香霉素和IGF1刺激葡萄糖转运需要激活不同的MAP激酶途径，并表明联合使用SB 203580和PD 98059是探索不同MAP激酶级联在细胞调节中作用的一种强有力的新方法。

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