（IUCr）结晶学报D卷第74卷第4部分，2018年4月

《水晶学报》。(2018).D类74，245-255
https://doi.org/10.107/S2059798318004357

期望对数似然增益在分子替换决策中的应用

R.D.Oeffner先生，P.V.Afonine公司，C.密兰，桑米托先生，I.乌森，R.J.里德和A.J.McCoy公司

预期的对数似然增益可用于预测分子置换的结果和优化分子置换策略。

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糖蛋白的结构分析：用库特

P.埃姆斯利和M.克里斯宾

新改进的碳水化合物建模工具库特呈现。

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蛋白质晶体水合作用和温度对单斜溶菌酶晶体中侧链构象异质性的影响

H.阿塔基西，D.W.莫罗和R.E.索恩

脱水和冷冻对单斜溶菌酶晶体的构象系综和溶剂结构的影响的测量和建模表明，这些扰动的局部和全局效应具有很强的相似性，这归因于它们对晶体内分子堆积的共同影响。这些对解释T型=298和100 K和变温晶体学研究目标的选择。

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陀螺和顶针：Patterson相关求精的最大似然替代

A.J.McCoy公司，R.D.Oeffner先生，C.密兰，桑米托先生，I.乌森和R.J.里德

在分子替换的平移函数步骤之前，可以进行最大似然刚体细化来改进定向模型。

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利用远距离同源物分阶段生成紧凑片段、局部折叠细化和部分解组合

C.密兰，桑米托医学博士，A.J.McCoy公司，A.F.Z.纳西门托，G.佩蒂略，R.D.Oeffner先生，T.Domínguez-Gil公司，J.A.赫莫索，R.J.里德和I.乌松

ARCIMBOLDO_螺纹使用低同源模型中的片段求解结构。通过对实验数据进行细化或裁剪，可以改进搜索片段。将一致的解决方案结合在一起。

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普鲁兰Ⅲ型水解酶的结构和功能柯达热球菌

J.Guo先生，A.R.焦化，S.P.木材，J.B.库珀，R.M.基根，艾哈迈德，M.A.穆罕默德，N.拉希德和M.Akhtar先生

III型普鲁兰水解酶柯达热球菌（TK-PUL）同时具有普鲁兰酶和α-淀粉酶活性，在工业食品加工领域有许多潜在应用。这里，我们报道了TK-PUL的晶体结构，它代表了第一个要解决的III型普鲁兰水解酶结构，揭示了与同源结构有显著差异的N端和C端结构域。

PDB参考:III型普鲁兰水解酶，5ot1

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脂胺基肽醇合铁蛋白的晶体结构玫瑰菌根

R.盖斯曼，H.布吕克纳，贝尔格和K.Petratos公司

报道了天然脂胺肽醇铁氧体的结构。它是一种仅含四个蛋白生成氨基酸残基的九肽；螺旋肽N末端的两侧伸出两条长的脂肪族碳链，形成螺旋状分子。

PDB参考:氦铁蛋白，6evh

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的结构结核分枝杆菌GlpX蛋白（II类果糖-1,6-双磷酸酶）：活性低聚物状态、催化机制和柠檬酸抑制的意义

N.M.Wolf公司，H.J.古特卡，F.莫瓦赫扎德和C.阿巴德·萨帕特罗

天然和变体（T84S和T84A）的结构结核分枝杆菌提出了II类果糖-1,6-二磷酸酶，并与其他同源物进行了比较。该结构为222对称均四聚体。柠檬酸盐结合在二聚体界面，被发现是一种抑制剂。

PDB参考:百万吨FBPaseII，apo，6年;T84A突变体，与F6P、6ayv复合;T84S突变体，与F6P复合，6ayu

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苹果酸酶的晶体结构坎迪达斯植原体揭示苹果酶的最小结构决定因素

C.E.阿尔瓦雷斯，F.特拉伊滕贝里，N.拉里厄，M.Saigo先生，A.高尔克，C.S.安德烈，S.A.Hogenhout公司，M.A.穆西，M.F.Drincovich先生和A.布西亚佐

紫菀黄帚苹果酸酶的晶体结构(坎迪达斯植原体）。该结构显示了一个含有苹果酸酶活性的最小支架，揭示了复杂苹果酸酶的进化。

PDB参考:苹果酸酶坎迪达斯NAD和Mg复合物中的植原体²⁺，5厘米

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胸苷酸激酶中动态相关残基的结构和功能作用

S.K.Chaudhary公司，J.杰亚坎坦和K.塞卡尔

配体结合时的构象变化以及底物和蛋白质之间的通讯路径对于理解胸苷酸激酶的催化机制很重要。

PDB参考:嗜热杆菌含镁的TMPK²⁺，5次8次;带Cs⁺，5xak;与TMP复杂，5x86;含ATP的复合体，5x8a;ATP和TMP复合物，5x8b;与AMPPCP和TMP复合，5x8c;D90L突变体，5x8d;K16M突变体，5x8j;V158T突变体，5x8k;Y92H突变体，5x8v;Y162F突变体，5x98;T18V突变型，5x99;Y99F突变体，5xal

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大分子晶体学X射线网格扫描的复杂分析

I.梅尔尼科夫，O.斯文森，G.布伦科夫，G.伦纳德和A.波波夫

一种方法和软件程序，网格最佳提出了基于二维X射线网格扫描的单个晶体检测。

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同步辐射连续晶体学研究X射线和UV辐射损伤诱导相位

N.Foos公司，C.引诱，R.舒伯特，A.伯克哈特，O.斯文森，A.会面，H.N.查普曼和M.H.Nanao先生

多晶体系列晶体学数据可用于UV和X射线辐射损伤诱导的定相。

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来自鸡胚CAM质粒的3,6-二酮环丙烷单加氧酶的氧化成分恶臭假单胞菌：II型Baeyer–Villiger单加氧酶的第一个晶体结构。勘误表

M.N.Isupov先生，E.施罗德，R.P.吉布森，J.比彻，G.多纳迪奥，V.萨内伊，S.A.Dcunha公司，E.J.McChie（E.J.麦琪），C.塞耶，C.F.达文波特，P.C.K.Lau先生，Y.长谷川，H.岩崎，M.卡多，K.巴尔克，U.T.Bornscheuer公司，G.布伦科夫和J.A.小男孩

文章作者伊苏波夫等。[(2015).《水晶学报》。D类71, 2344–2353]已更正。

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氢键是从头开始蛋白质折叠。勘误表

S.李，C.王，H.刘，J.熊，R.Jiji先生，X.洪，十、燕，Z.Chen（陈），M.哈梅尔，Y.Wang（王），S.Dai公司，J.Wang（王），C.江和G.张

论文作者李等。[(2017).《水晶学报》。D类73，955–969]被撤回。

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化学和生物学中的铁-硫簇。第二卷：生物化学、生物合成与人类疾病

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2018年4月发布

研究论文

期望对数似然增益在分子替换决策中的应用

糖蛋白的结构分析：用库特

蛋白质晶体水合作用和温度对单斜溶菌酶晶体中侧链构象异质性的影响

陀螺和顶针：Patterson相关求精的最大似然替代

利用远距离同源物分阶段生成紧凑片段、局部折叠细化和部分解组合

普鲁兰Ⅲ型水解酶的结构和功能柯达热球菌

脂胺基肽醇合铁蛋白的晶体结构玫瑰菌根

的结构结核分枝杆菌GlpX蛋白（II类果糖-1,6-双磷酸酶）：活性低聚物状态、催化机制和柠檬酸抑制的意义

苹果酸酶的晶体结构坎迪达斯植原体揭示苹果酶的最小结构决定因素

胸苷酸激酶中动态相关残基的结构和功能作用

大分子晶体学X射线网格扫描的复杂分析

同步辐射连续晶体学研究X射线和UV辐射损伤诱导相位

补遗和勘误表

来自鸡胚CAM质粒的3,6-二酮环丙烷单加氧酶的氧化成分恶臭假单胞菌：II型Baeyer–Villiger单加氧酶的第一个晶体结构。勘误表

氢键是从头开始蛋白质折叠。勘误表

书评

化学和生物学中的铁-硫簇。第二卷：生物化学、生物合成与人类疾病

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