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塞耶，C。
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阿克塔·克里斯特。
(2015).
D类
71
,
2344-2353
https://doi.org/10.107/S1399004715017939
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正常开放
接近
来自鸡胚CAM质粒的3,6-二酮环丙烷单加氧酶的氧化成分
恶臭假单胞菌
：II型Baeyer–Villiger单加氧酶的第一个晶体结构
M.N.Isupov先生
,
E.施罗德
,
R.P.吉布森
,
J.比彻
,
G.多纳迪奥
,
V.萨内伊
,
S.A.Dcunha公司
,
E.J.McChie（E.J.麦琪）
,
C.塞耶
,
C.F.达文波特
,
P.C.刘
,
Y.长谷川
,
H.岩崎
,
M.卡多
,
K.巴尔克
,
布伦舍大学
,
G.布伦科夫
和
J.A.小男孩
II型Baeyer–Villiger单加氧酶的第一个晶体结构显示其FMN辅因子与其他相关的细菌荧光素酶家族酶相比具有不同的环取向。
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阿克塔·克里斯特。
(2018).
D类
74
,
379
https://doi.org/10.107/S205979831800150X
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来自鸡胚CAM质粒的3,6-二酮环丙烷单加氧酶的氧化成分
恶臭假单胞菌
：II型Baeyer–Villiger单加氧酶的第一个晶体结构。
勘误表
M.N.Isupov先生
,
E.施罗德
,
R.P.吉布森
,
J.比彻
,
G.多纳迪奥
,
V.萨内伊
,
S.A.Dcunha公司
,
E.J.McChie（E.J.麦琪）
,
C.塞耶
,
C.F.达文波特
,
刘炳章
,
Y.长谷川
,
H.岩崎
,
M.卡多
,
K.巴尔克
,
布伦舍大学
,
G.布伦科夫
和
J.A.小男孩
文章作者
伊苏波夫
等。
[(2015).
阿克塔·克里斯特。
D类
71
, 2344–2353]
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阿克塔·克里斯特。
（2014年）。
D类
70
,
2607-2618
https://doi.org/10.107/S1399004714016526
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四聚α-碳酸酐酶的结构
嗜氨热弧菌
揭示了围绕分子间二硫化物形成的核心，有助于其热稳定性
P.詹姆斯
,
M.N.Isupov先生
,
C.塞耶
,
V.萨内伊
,
S.Berg公司
,
M.Lioliou先生
,
香港科特拉
和
J.A.小男孩
嗜热细菌α-碳酸酐酶的热稳定性
氨化T
这取决于亚单位内二硫键的形成以及四聚体分子中心独特的亚单位间二硫/赖氨酸核心。
与大多数α-碳酸酐酶不同，这种酶对
第页
-醋酸硝基苯酯，这是因为它增加了结构刚度。
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阿克塔·克里斯特。
(2012).
D类
68
,
763-772
https://doi.org/10.107/S090744912011274
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高温丝氨酸丙酮酸转氨酶的晶体结构和底物特异性
硫矿硫化叶菌
C.塞耶
,
M.Bommer先生
,
伊苏波夫先生
,
J.沃德
和
J.利特尔希尔德
X射线结构
索尔法塔利沙门菌
丝氨酸：丙酮酸转氨酶在不同的中间状态和与抑制剂的复合物中增加了我们对酶机制的了解，并使我们能够深入了解这一重要工业酶的底物特异性。
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阿克塔·克里斯特。
(2013).
D类
69
,
564-576
https://doi.org/10.107/S090744912051670
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正常开放
接近
结构研究
假单胞菌属
和
色杆菌属
ω-氨基转移酶提供了对其不同底物特异性的见解
C.塞耶
,
M.N.Isupov先生
,
A.西湖
和
J.A.小男孩
两种ω-氨基转移酶的X射线结构
铜绿假单胞菌
和
紫锥菊
在与抑制剂的复合物中，首次详细了解了这些重要工业酶底物特异性的结构基础。
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阿克塔·克里斯特。
(2007).
F类
63
,
117-119
https://doi.org/10.107/S1744309107000863
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正常开放
接近
ω-氨基酸：丙酮酸转氨酶的结晶和初步X射线衍射分析
紫色杆菌
C.塞耶
,
M.N.Isupov先生
和
J.A.小男孩
ω-氨基酸：丙酮酸转氨酶
紫锥菊
已被提纯并结晶为两种晶体形式。
使用分子替换解决了结构问题。
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