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纳米材料
第14卷
第11期
10.3390/纳米14110907
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第条

少即是多：选择性原子去除衍生缺陷MnOx个丙烷高效氧化催化剂

通过
徐文凡
1,†,
利米·周
2,†,
李宁·刘
1,
段慧美
3,*,
好西本
1,*,
盛晨（Sheng Chen）
4和
李兴云
1,*
1
青岛大学材料科学与工程学院能源与环境材料研究所生物纤维与生态纺织品国家重点实验室，青岛266071
2
中国西部师范大学四川省化学合成与污染控制重点实验室，南充637002
三
青岛大学环境科学与工程学院海洋生物基材料研究所，青岛266071
4
华中科技大学能源与动力工程学院燃煤国家重点实验室，武汉430074
*
应向其发送信件的作者。
†
这些作者对这项工作贡献均等。
纳米材料 2024,14（11） ，907；https://doi.org/10.3390/nano14110907
收到的提交文件：2024年4月15日/修订日期：2024年5月16日/接受日期：2024年5月20日/发布日期：2024年5月22日
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审查报告 版本注释

摘要

:
金属氧化物中的缺陷处理对提高丙烷氧化催化性能具有重要意义。在此，开发了一种选择性原子去除策略来构建有缺陷的氧化锰催化剂，该策略涉及在MnO中部分蚀刻Mg掺杂剂x个.生成的MgMnOx个-H催化剂表现出优异的低温催化活性（T50=185°C，温度90=226°C），丙烷转化率为0.29μmol·g猫。−1·小时−1丙烷氧化反应，是原始MnO的4.8倍x个同时，在250°C下保证了30小时的反应时间内具有强大的水热稳定性。综合实验表征表明，催化性能的提高与丰富的（金属和氧）空位、扭曲的晶体、价态不平衡等缺陷结构密切相关，这些缺陷结构显著削弱了Mn-O键，刺激了表面晶格氧的迁移，导致固有氧化活性升高。这一工作体现了缺陷工程对提高金属氧化物氧化能力的重要性，对于进一步开发高效的非贵金属丙烷氧化催化剂具有重要价值。

1.简介

挥发性有机化合物（VOCs）主要由运输、化学和能源行业排放，是众所周知的有害空气污染物，严重危害人类健康[1]. 同时，VOCs可转化为二次污染物，从而产生近地表臭氧、光化学烟雾、PM2.5等，对生态环境构成严重威胁[2]. 为了有效减少VOC，低温催化氧化被认为是最先进的方法之一[三,4]. 在挥发性有机化合物中，丙烷是一种典型的超稳定轻烷烃，常用作探针分子来筛选高性能的VOC消除催化剂[5]. 虽然贵金属催化剂具有很高的催化性能，但其高成本、稀缺性和较差的稳定性极大地限制了其广泛应用[6,7,8,9]. 必须探索具有成本效益且坚固耐用的替代非贵金属催化剂[10,11,12,13,14].
其中，以锰氧化物（MnO）为代表的过渡金属氧化物x个)丙烷氧化因其丰富的可用性、多价性、优异的氧化还原性能、可调节的结构等而被广泛研究[15,16,17]. 特别是，对非晶MnO的研究兴趣很大x个由于其随机排列的原子结构和丰富的配位不饱和位点，可以促进反应物吸附并促进氧的迁移[18,19,20]. 如前所述，MnO的催化氧化性能x个严重依赖于氧空位（Ov（v）)负责O2捕获并转化为活性表面氧以增强本征氧化活性[21]. 同时，设计一种高价锰4+MnO的x个也被认为对烷烃吸附和活化的益处至关重要[22].
大量研究致力于工程缺陷MnOx个环境催化应用催化剂。例如，Liao等人合成了低结晶度MnOx个通过简单的热解方法，证明了催化剂表面缺陷的增加，如氧空位（Ov（v）)有助于增强选择性NO氧化活性[23]. Dai等人合成的MnOx个通过超声波辅助沉淀法，提出高指数面催化剂与反应物之间的空间位阻效应可以促进甲苯氧化[24]. 到目前为止，在过渡金属氧化物中掺杂杂原子（具有不同的原子半径和对Mn原子的电负性）已经成为一种诱导晶体畸变和价态不平衡的好方法，赋予了严重的缺陷结构和电子态调制[25,26,27,28]. 例如，Xing等人合成了MnOx个通过共沉淀法掺杂不同数量锑的催化剂。发现锑掺杂可以提高催化剂的表面酸度、氧化还原能力和化学吸附氧含量，从而提高去除NO和甲苯的催化活性[29]. Zhao等人构建了掺铈MnOx个使用氧化还原沉淀法，证明O显著增加v（v）有效氧化甲苯的活性氧[30]. Wang等人公布了在MnO中Fe掺杂的功效x个用于刺激氧的流动性和锰的增加4+实现有效VOC氧化的比率[31]. Chen等人开发了一种回流策略来制备掺锆非晶MnOx个催化剂，表现出显著的氧化还原性能和增强的酸度，体现出对含氯烷烃氧化的改进性能[32]. 此外，碱金属掺杂对MnO的促进作用x个通过增强还原性和CO，成功验证了甲苯氧化2解吸[33]. 尽管做出了上述努力，但仍有对MnO结构操纵的持续需求x个推进低温VOC氧化的实际应用[17]. 基于对金属掺杂缺陷工程重要性的认识，对于是否可以通过选择性地去除部分掺杂来实现进一步的结构剪裁，提出了合理的推理。因此，预计金属空位将被占据，导致局部晶体缺陷，促进Ov（v）锰价的形成和增加；然而，这一策略还没有被用于丙烷氧化。
在此，提出了一种先进的缺陷工程方法，通过选择性地去除掺镁MnO中的镁原子x个镁脱掺杂实现了“少即是多”的功能，显著刺激了丙烷的催化氧化活性和水热稳定性。通过系统表征，建立了结构-性能的相互关系。这项工作为在VOC氧化应用中操纵高性能非贵金属催化剂开辟了一条新的途径。

2.实验

2.1. 材料

使用了以下化合物：KMnO4（国药集团化学试剂，中国上海），Mn（Ac）2·4小时2O（国药集团化学试剂，中国上海），Mg（Ac）2·4小时2O（国药集团化学试剂，中国上海）和HNO三溶液（国药集团化学试剂，中国上海）。本研究中使用的所有化学品均为试剂级，纯度高于99.0%。

2.2. 催化剂制备

氧化镁x个：掺镁MnOx个通过共沉淀程序制备。通常为1.85克高锰酸钾4将其溶解在100 mL去离子（DI）水中，并剧烈搅拌以形成均匀溶液。然后，加入4.3克Mn（Ac）2·4小时2O和0.188 g Mg（Ac）2·4小时2在室温下连续搅拌4h，将O添加到溶液中。通过过滤收集所得产物，并用去离子水和乙醇多次洗涤。最后，将固体在100°C的烘箱中干燥12 h，并在300°C的空气中煅烧4 h，以获得MgMnOx个作为参考，MgMnOx个含不同Mg（Ac）2·4小时2制备了0.038 g、0.188 g和0.376 g的O量，对应于MgMnOx个-1、MgMnOx个-2和MgMnOx个-3.
氧化镁x个-H： 为了部分去除Mg掺杂剂，需要0.3 g MgMnOx个在150 mL HNO中处理三溶液（5 mol·L−1)在室温下搅拌5h，然后过滤和洗涤数次，在100°C下干燥12h。所得样品表示为MgMnOx个-H。作为参考，MgMnOx个还制备了不同酸洗时间（3 h、5 h、7 h）的MgMnOx个-H-t（t=3小时，5小时，7小时）。

2.3。催化剂特性

有关X射线衍射（XRD）模式、氮吸附-解吸等温线、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、高分辨率透射电镜（HRTEM），H2程序升温（H2-TPR）、拉曼光谱、X射线光电子能谱（XPS）、电子顺磁共振（EPR）、电感耦合等离子体（ICP）和原位漫反射红外傅里叶变换光谱（原位DRIFT）在补充信息.

2.4. 催化性能评估

作为中的设置图S1示意图显示，丙烷氧化是在固定床反应器中使用含0.5的反应物进行的卷。%C三H（H）8和10卷。%O（运行）2，与氩气平衡。重量小时空速（WHSV）设定为60000 mL·g−1·小时−1由MFC（质量流量控制器）控制。反应温度从室温提高到400℃，升温速率为2℃·min−1产品通过气相色谱仪进行现场测试（日本京都岛津，GC-2014）。
C类三H（H）8根据以下公式进行换算：
C类 三 H（H） 8   转换   ( % ) = [ C类 三 H（H） 8 ] 在里面 − [ C类 三 H（H） 8 ] 外面的 [ C类 三 H（H） 8 ] 在里面   ×   100   ( % )
其中[C三H（H）8]在里面和[C三H（H）8]外面的代表入口和出口C三H（H）8浓度。
获取表观活化能（E一)，反应控制在动力学范围内（C三H（H）8转换率低于10%）。以下方程式用于计算E一通过获取斜率：
液化天然气 = − E类 一 无线电发射 + C类
其中k是反应速率，T代表绝对温度，R代表摩尔气体常数。

3.结果和讨论

TEM和HR-TEM图1a、 d表明MnOx个具有整体非晶结构，框架中有局域晶体。MgMnOx个继承了MnO的形态x个，但结构稍松散(图1b、 e）。EDS元素映射(图S2a-d)表明Mg元素均匀分散在MnO中x个表明Mg原子可能成功掺杂到MnO中x个.镁锰氧化物x个被酸进一步腐蚀以丰富缺陷结构。与MgMnO相比x个样品，MgMnOx个-H样品(图1c、 f）显示出类似的形态，表明酸处理没有破坏整个纹理。镁含量从0.54下降重量。%对于MgMnOx个至0.17重量。%对于MgMnOx个-H、 如ICP测试所示。这表明掺杂的镁原子可以在酸洗过程中部分消除。最终，缺陷丰富的MgMnOx个-H是在酸处理产生的金属空位和剩余的Mg掺杂剂共存的情况下形成的，这也可以通过年的EDS元素分析中Mg的均匀分布来表明图S2e-h.
进行XRD以探索所有催化剂的晶相，如所示图2a.可以发现，所有催化剂均在25.3°、37.0°和65.8°处出现峰值，属于桦硅石型MnO2（δ-MnO2，JCPDS编号80-1098）。宽而弱的峰表明所有催化剂结晶度较差[34]. 未观察到MgMnO的Mg相关物种x个和MgMnOx个-H、 表明Mg掺杂到MnO晶格中x个不会形成大块镁晶体。N2吸收-解吸等温线图2b显示了典型的IV型等温线和H2型滞后环，表明存在丰富的中孔[35,36]. BJH孔径分析进一步验证了介孔结构(图2c） 表明MgMnO的平均孔径x个-H为7.9–8.9 nm，比MnO大x个（6.9 nm）和MgMnOx个（7.9纳米）。MgMnO的比表面积x个-H被证明为110.3 m2/g、 小于MnOx个（163.8米2/g） 和MgMnOx个（126.8米2/g）(表1)，这可能是由于MgMnO中的孔径较大x个-小时。因此，MgMnO独特的大介孔x个-H将有助于促进传质，减轻水分子在活性中心上的竞争吸附，从而有利于提高水热稳定性。
XPS分析用于研究催化剂的表面信息。发件人图3和表1可以看出Mn 2p3/2XPS光谱可以反褶积为642.2 eV和643.4 eV的两个峰值，对应于Mn3+和锰4+物种。如所示图3a和表1，Mn4+/锰3+MgMnO比例x个（1.21）高于MnOx个(0.95). 锰价态的增加可能是由于二价镁部分取代了三价锰离子。Mn公司4+/锰3+MgMnO比率x个-酸蚀后H（1.12）略有下降，但仍高于原始MnOx个此外，Mn 3s XPS光谱(图3b） 进行反褶积，以揭示Mn的AOS。如所示表1，MnO的AOS值x个、MgMnOx个和MgMnOx个-H分别为3.40、3.48和3.43。AOS变化的变化与Mn的趋势一致4+/锰3+比率变化。此外，O1s光谱(图3c） 拟合到529.8 eV和531.5 eV的两个峰值，分配给表面晶格氧（O拿铁咖啡)和表面吸附氧（O广告)物种，分别[37,38]. 有趣的是，O广告/O（运行）拿铁咖啡MgMnO比率x个在MnO中掺杂Mg后，（0.40）增加x个（0.32），表明Mg对Mn离子的部分取代产生了更多的表面Ov（v）此外，O广告/O（运行）拿铁咖啡MgMnO比率x个-酸蚀后H（0.57）继续增加。这表明部分判定元件-Mg的掺杂进一步诱导更多O的形成v（v），使气相为O2易于激活并转换为O广告促进VOCs的深度氧化[39,40].
金属氧化物催化剂的还原性与表面活性氧的迁移率密切相关，其特征可以是H2-TPR公司。如所示图4a、 在所有催化剂中都可以清楚地观察到260–300°C和300–400°C的两个主要还原峰，对应于MnO的顺序还原2→锰三O（运行）4→二氧化锰[41]. 相比之下，低温还原峰紧随MgMnO之后x个-H（233.7°C）<MgMnOx个（245.6°C）<氧化锰x个（255.8°C）。这表明掺镁后低温氧迁移率提高，随后的镁进一步增强判定元件-兴奋剂。拉曼光谱图4b显示640厘米处的峰值−1和350厘米−1，对应对称振动峰值A1克（v）秒)Mn-O键和E克Mn-O-Mn非对称拉伸的振动峰[42]. 证明MgMnO存在明显的拉曼峰偏差x个-H与MgMnO相比x个和MnOx个这明显表明酸处理样品中存在更多的晶体缺陷（晶格压缩、晶体畸变等）。此外，力常数(k个)根据胡克定律，可以通过以下方程式计算表面Mn-O键[32,43]:
ω = 1 2 Π c（c） k个 μ
其中ω是拉曼位移（cm−1)，c是光速，μ是Mn-O键的有效质量。如插图所示图4b、 力常数k个MgMnO含量x个-H（293 N/m）小于MgMnOx个（299 N/m）和MnOx个（301 N/m），这意味着Mn-O可以被大大激活，从而产生较弱的Mn-O结合强度，这可能促进Ov（v）形成。MnO的缺陷结构x个、MgMnOx个和MgMnOx个-使用EPR技术进一步测量了H催化剂。如所示图4c、 所有催化剂在g=2.003时都表现出明显的特征，这是由于Ov（v）充满活性氧物种（即O2−和O−) [44,45]. 显然，MgMnOx个-H催化剂具有明显更多的缺陷Ov（v）比MnO中的那些x个和MgMnOx个催化剂。这反映了MgMnO优异的氧化还原能力x个-H催化剂，与上述H很好地一致2-TPR和拉曼光谱结果。
对于丙烷氧化中的催化应用，首先考察了镁掺杂量的影响。如所示图S3，Mg掺杂量与催化性能呈火山曲线关系，MgMnOx个-2表现出最高的丙烷氧化活性。推测过量的Mg会在MnO表面形成MgOx个从而覆盖部分活性部位，导致活性恶化。同时，通过改变酸蚀时间，发现MgMnOx个酸处理5h活性最高(图S4). 酸洗时间过长可能会导致孔结构崩溃和比表面积减少，导致催化性能下降。优化的MgMnOx个-H与MnO进行比较x个和MgMnOx个对于丙烷氧化，结果如所示图5a、 详细的活动数据如所示表2其中，MgMnOx个-H催化剂显示出最佳的催化活性，且T显著降低50与MnO相比，（50%丙烷转化温度）为185°Cx个和MgMnOx个催化剂（T50分别为242和208°C）。同时，MgMnO的反应速率x个-H催化剂的计算值为0.29μmol·g猫。−1·秒−1是MgMnO的2.8倍和4.8倍x个（0.10μmol·g猫。−1·秒−1)和MnOx个（0.06μmol·g猫。−1·秒−1)温度分别为195°C。此外，通过评估E一(图5b） 在动力学范围内（丙烷转化率低于10%），可以证明MgMnOx个-H有一个E一85.1千焦·摩尔−1，显著低于MgMnOx个（166.1千焦·摩尔−1)和MnOx个（179.3千焦·摩尔−1). 这充分证明了MgMnO具有优异的丙烷活化能力x个-H实现了卓越的丙烷氧化活性。为了研究酸处理的影响，原始MnOx个也被与MgMnO条件类似的酸蚀刻x个-H。可以从中看到图S5那个MnOx个-H与T的活动略有改善50从242°C降至224°C，但仍明显低于MgMnOx个-H。这一结果有力地证明了MgMnO活性的提高x个-H很可能来自镁原子的过程判定元件-兴奋剂。
水热稳定性是实际应用中的另一个重要因素。如所示图5c和图S6，均为MnOx个和MgMnOx个在干燥条件下表现出良好的稳定性，在前10小时内仅分别下降5%和4%。然而，当引入水时，丙烷转化率下降了11%，MnO的转化率降低了8%，证明活性恶化更为严重x个和MgMnOx个分别是。一旦水被切断，转化几乎可以恢复。值得注意的是，观察到MgMnOx个-H在干燥条件下保持几乎不变的97%丙烷转化率。介绍3卷。%H（H）2在额外的10小时反应时间内，O会使丙烷转化率从97%略微降低到95%。一旦去除水蒸气，丙烷转化率迅速反弹至96%，在接下来的10小时测试中表现出稳定的性能。MgMnO的较高水热稳定性x个-H可能归因于独特的大介孔，这将有助于促进传质，缓解水分子在活性位点上的竞争吸附，从而有利于蒸汽阻力。这些发现突出了MgMnOx-H的优异的水热稳定性，表明其在需要抗湿性的应用中具有潜力。
MnO的温度分辨原位漫反射红外傅里叶变换光谱（原位DRIFTS）x个、MgMnOx个和MgMnOx个-对H催化剂进行了测试，以分析丙烷氧化的催化反应机理。如所示图S7，峰高2850–3020厘米−1可以识别，分配给CH的拉伸振动三和CH2吸附丙烷[43]. 峰高1441厘米−1，1530厘米−1和1724厘米−1可以归因于γ的振动秒（C=O），ν秒（COO），和ν秒（瑞士三首席运营官）。1131厘米处的山峰−1，1196厘米−1和1342厘米−1属于γ（C-O-CH），γ作为分别为（C-O）和ν（C-O-C）振动[46]. 此外，ν作为在1429 cm处也观察到（C=C）−1表明烯烃是过渡中间体之一。所有催化剂都显示出相似的反应路径，表明丙烷氧化遵循相似的反应机理。这表明丙烷在二氧化锰上的氧化可分为三个步骤。首先，丙烷吸附在催化剂表面，然后催化氧化形成丙酮或丙烯物种。随后，中间体分解为甲酸或乙酸，最终形成产物CO2和H2O.通常，丙烷到丙烯的转化在反应早期具有较低的反应能垒[47]有利于丙烷的催化燃烧。镁锰氧化物x个-随着温度的升高，H使碳酸盐羧酸盐和烯烃的减少速度更快，这证明其具有更高的晶格氧活性，加速了中间产物的转化，提高了丙烷的催化燃烧性能。根据催化剂的表征，我们可以推断，高催化性能可能与MgMnO中Mn-O键的减弱密切相关x个-H、 显著提升了Ov（v）形成并增强了活性氧的流动性。同时，高价锰比例的增加4+也可能是丙烷吸附增强和后续活化的原因。此外，MgMnO中较大的介孔结构x个-H在促进传质、避免H2O覆盖活性部位，从而确保良好的热液稳定性。

4.结论

总之，我们提出了兴奋剂和部分判定元件-获得缺陷MgMnO的掺杂策略x个-H催化剂，对丙烷氧化显示出优异的低温催化活性和优异的水热稳定性。高催化性能可能是由于MgMnO中的有益结构x个-H催化剂包括活化的Mn-O键、增加的氧空位、增加的活性氧位、增强的氧迁移率、较高的Mn4+比例和较大的介孔结构。这项工作中的简单缺陷工程将对高级VOC氧化反应催化剂的升级具有指导意义。

补充资料

以下支持信息可从以下网址下载：https://www.mdpi.com/article/10.3390/nano14110907/s1，文本S1催化剂表征；图S1：丙烷催化氧化装置示意图。；图S2。MgMnO的（a，e）SEM图像和EDS元素映射（b，f）O，（c，g）Mn和（d，h）Mgx个和MgMnOx个-H。；图S3。MnO的催化性能x个、MgMnOx个-1、MgMnOx个-2和MgMnOx个-3.; 图S4。MgMnO的催化性能x个，镁锰氧化物x个-3小时，MgMnOx个-5小时，MgMnOx个-7小时。；图S5。MnO的催化性能x个和MnOx个-H。；图S6。（a）MnO的水热稳定性试验x个和（b）MgMnOx个丙烷转化率高于90%时对应的温度（反应条件：0.5 vol.%C三H（H）8，10体积%O2，Ar作为平衡气，GHSV=60000 mL·g−1·小时−1).; 图S7。丙烷氧化（0.5%C）的原位DRIFTS光谱三H（H）8，10%O2，与N平衡2)（a）MnOx个，（b）MgMnOx个和（c）MgMnOx个-H。

作者贡献

概念化，W.X。；验证，L.Z。；形式分析，L.L。；调查、H.D.、H.B.和X.L。；资源，S.C。；书面原稿，W.X。；Writing review&editing，X.L.and H.D.所有作者均已阅读并同意手稿的出版版本。

基金

本研究得到了国家自然科学基金（22072069）、四川省化学合成与污染控制重点实验室开放项目（CSPC202110）和燃煤国家重点实验室基金（FSKLCCA2110）的资助。

数据可用性声明

数据包含在文章中。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。

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纳米材料14 00907 g001
图1。(一–c（c）)TEM和(d日–（f）)MnO的HRTEM图像x个、MgMnOx个、和MgMnOx个-H。
图1。(一–c（c）)TEM和(d日–（f）)MnO的HRTEM图像x个、MgMnOx个和MgMnOx个-H。
纳米材料14 00907 g001
纳米材料14 00907 g002
图2。(一)XRD图谱(b条)N个2吸附-解吸等温线，以及(c（c）)MnO的BJH孔径分布x个、MgMnOx个和MgMnOx个-小时。
图2。(一)XRD图谱(b条)N个2吸附-解吸等温线，以及(c（c）)MnO的BJH孔径分布x个，镁锰氧化物x个和MgMnOx个-H。
纳米材料14 00907 g002
纳米材料14 00907 g003
图3。的反褶积(一)锰2p(b条)Mn 3s，以及(c（c）)MnO的O 1s XPS光谱x个、MgMnOx个和MgMnOx个-小时。
图3。的反褶积(一)锰2p(b条)Mn 3s，以及(c（c）)MnO的O 1s XPS光谱x个、MgMnOx个和MgMnOx个-小时。
纳米材料14 00907 g003
纳米材料14 00907 g004
图4。(一)小时2-TPR、(b条)拉曼光谱，以及(c（c）)MnO的EPR谱x个、MgMnOx个和MgMnOx个-H。
图4。(一)小时2-TPR、(b条)拉曼光谱，以及(c（c）)MnO的EPR谱x个、MgMnOx个和MgMnOx个-H。
纳米材料14 00907 g004
纳米材料14 00907 g005
图5。(一)催化性能；(b条)MnO上的Arrhenius图x个、MgMnOx个、和MgMnOx个-H；和(c（c）)MgMnO的水热稳定性试验x个-250°C下的H催化剂（反应条件：0.5卷。%C三H（H）8, 10卷。%O（运行）2，Ar作为平衡气，GHSV=60000 mL·g−1·小时−1).
图5。(一)催化性能；(b条)MnO上的Arrhenius图x个，镁锰氧化物x个和MgMnOx个-H；和(c（c）)MgMnO的水热稳定性试验x个-250°C下的H催化剂（反应条件：0.5卷。%C类三H（H）8, 10体积。%O（运行）2，Ar作为平衡气，GHSV=60000 mL·g−1·小时−1).
纳米材料14 00907 g005
表1。催化剂的孔结构和元素信息。
表1。催化剂的孔结构和元素信息。
样品纹理属性锰O（运行）镁
S公司BET公司 一（米2/g）五t吨 b条（厘米三/g）锰4+/锰3+d天AOS公司c（c）O（运行）广告 d日(%)内容e（电子）(重量。%)
二氧化锰x个163.80.270.953.4032-
氧化镁x个126.80.351.213.48400.54
氧化镁x个-H（H）110.30.381.123.43570.17
一S公司BET公司：通过Brunauer–Emmett–Teller方法获得的比表面积；b条五t吨：P/P时获得的总孔隙体积o个=0.99;c（c）AOS（平均氧化状态）由以下等式计算得出，AOS=8.956−1.126*ΔE秒，式中ΔE秒指两个Mn 3s XPS峰之间的间隔宽度；d日根据Mn 2p和O 1s XPS光谱计算的数据；e（电子）通过ICP分析获得的数据。
表2。催化活性、195°C下的反应速率和表观活化能（E一)MnO的x个、MgMnOx个和MgMnOx个-H催化剂。
表2。催化活性、195°C下的反应速率和表观活化能（E一)MnO的x个、MgMnOx个和MgMnOx个-H催化剂。
样品T型50（摄氏度）T型90（摄氏度）反应速率
（μmol·g）猫。 −1·小时−1)		E类一
（千焦·摩尔−1)
二氧化锰x个2423390.06179.3
氧化镁x个2082570.10166.1
氧化镁x个-H（H）1852260.2985.1
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分享和引用

MDPI和ACS样式

徐伟（Xu，W.）。；周，L。；刘，L。；Duan，H。；本·H。；陈，S。；李，X。少即是多：选择性原子去除衍生缺陷MnOx个丙烷高效氧化催化剂。纳米材料 2024,14, 907.https://doi.org/10.3390/nano14110907

AMA风格

徐伟，周磊，刘磊，段H，本H，陈S，李X。少即是多：选择性原子去除衍生缺陷MnOx个丙烷高效氧化催化剂。纳米材料. 2024; 14(11):907.https://doi.org/10.3390/nano14110907

芝加哥/图拉宾风格

徐文凡、周丽梅、刘立宁、段惠美、本浩熙、陈盛和李兴云。2024.“少即是多：选择性原子去除衍生缺陷MnOx个丙烷高效氧化催化剂”纳米材料14，编号11:907。https://doi.org/10.3390/nano14110907

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