生命科学与健康咨询服务

研发咨询

与我们的专家交谈
研发咨询

研发实践帮助生命科学和制药客户识别和验证对药物和诊断开发至关重要的生物和疾病目标。

这包括药物发现、临床前、临床、概念验证和监管活动，通过提供药物发现和开发领域的数据和知识。通过提供30多年的行业领先经验积累的观点、数据和见解。，我们在创造长期价值方面与客户团队相辅相成。​

我们的研发团队也是药物研究中心（CMR）的所在地，该中心是一个声誉良好的制药行业指标和见解来源。

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发现与转化科学

我们为推进客户的研究计划并通过回答复杂的研究问题获得新的生物学见解而感到自豪。我们通过可靠的数据、强大的工具、高质量的分析和有效的沟通，使您能够进行发现、临床前和转化活动。

产品包括：

  • Multi-OMIC数据分析和集成
  • 目标识别、生物标记物发现和患者分层的机器学习和统计建模
  • 适应症优先化和药物再利用的系统生物学应用
  • 不良结果路径和自定义路径图重建，以了解疾病和治疗机制
  • 数据管理工作流，包括管理、本体映射、分析和可视化
  • 文献综述与科学写作
  • 生物信息学算法实施和基准测试

管理的

我们经验丰富的国际专家致力于让您领先于合规风险，加快您的流程，并利用数据和对当地、国家和国际法规的深入了解制定强有力的监管战略。我们的全球专家可以帮助您理解和实施小分子、生物制品、医疗器械、IVD、组合产品、化妆品、营养药品、食品法规、转基因生物和农药领域不断变化的监管环境。​

​产品包括：

  • 监管情报
  • 监管策略
  • GxP合规性

2024年的新服务

监管战略评估

监管战略评估

新产品开发和市场推出的监管审批路线图。

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“我正在开发一种新产品，我需要了解在国际市场推出该产品的监管要求。”

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临床试验优化

临床试验优化

确定正确的设计以优化临床试验的效率和疗效。

​

53%的试验在启动后需要根据次优方案修改方案。

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指示优先级

指示优先级

考虑到疾病的生物机制、竞争环境和流行病学，为您的资产扩大适应症空间。

​

我们将先进的人工智能应用于跨越整个药物开发生命周期的Clarivate专有数据集。

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药物研究中心（CMR）

国际药物研究中心（CMR）是生物制药研发绩效分析领域的领导者。25年来，CMR一直与全球领先的生物制药公司合作，评估研发和临床生产力，并提供可操作的数据和见解。

CMR的绩效分析计划一直是收集和报告研发运营的黄金标准。数据直接从参与的生物制药公司收集，经过验证、标准化，并合并到一个大型的盲报数据库中。数据集应用独特的深度和历史背景来揭示可靠的行业趋势。

产品包括：

向前箭头（_F）了解有关CMR的更多信息

第条

制药研发生产率下降，但效率提高带来了希望
贾斯敏·梅塔
药物研究中心高级经理
克拉利维尔

生物制药研发解决方案

通过发现和设计具有综合科学和临床智能的治疗方法，确定您理想的患者并满足真正的患者需求。

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我们最新的思想领导力

新闻
2023年8月9日

Clarivate推出由生成人工智能支持的增强搜索
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未来药物研发确保成功商业投放
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让我们谈谈

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