1. 基准安全配置文件并评估风险
   通过基于每日更新的手动管理数据比较竞争对手药物的安全性，快速了解药物类别的安全责任。
2. 预测临床前的毒性和预期不良事件
   连接并集成从早期目标发现到上市后和患者安全的关键安全情报，以预测并将实验室中产生的毒性和安全事件转化为临床。
3. 支持信号检测、优先级排序和评估
   减少检索安全情报所需的时间和资源，以便及时了解管理的和药物警戒对特定药物或药物类别的关注。

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全面的安全信息源和数据集

• 2.1M+策划的安全和毒性警报
• 15K+靶点和基因
• 32K+药物和生物制品
• 12K+不良事件和毒性终点
• 全部来源于世界各地的同行评审期刊、大会、公司通讯、临床试验注册、监管机构通讯以及FDA、EMA和PDMA批准包”

用户友好的仪表盘

快速评估关键预处理临床毒性数据 和预临床安全数据具有用户友好的可视化效果和仪表盘，包括：

• 可翻译性仪表盘，用于预测和跟踪临床试验开始时的潜在负债，以及缓解风险的措施
• 机械安全仪表盘，用于发现意外不良事件背后的潜在机制
• 将化学结构与安全责任关联起来的化学仪表盘
• 用于快速评估新的潜在安全信号的真实世界证据仪表盘

广泛的分析和可视化

支持研发、临床和药物警戒小组具有全面的安全数据和分析，包括：

• 确定和监控新兴目标类别负债的目标类别分数
• 安装证据图表以评估特定药物或靶向广告事件关联的安全证据和趋势
• 药物评分用于评估支持给定药物不良事件关联的证据强度
• 基于人类蛋白质相互作用组数据评估研究靶点安全性并确定其优先级的安全图

通过API或数据馈送集成内部数据和OFF-X

• 通过API或数据馈送连接到翻译安全数据生态系统
• 与内部数据源和建模应用程序集成
• 丰富和扩展内部资源的深度，使您的团队能够发现数据中隐藏的见解