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OCCPR癌症临床蛋白质组研究办公室
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基于靶向质谱的分析能够对受体酪氨酸激酶、MAP激酶和AKT信号进行多重量化。Whiteaker JR、Sharma K、Hoffman MA、Kuhn E、Zhao L、Cocco AR、Schoenherr RM、Kennedy JJ、Voytovich U、Lin C、Fang B、Bowers K、Whiteley G、Colantonio S、Bocik W、Roberts R、Hiltke T、Boja E、Rodriguez H、McCormick F、Holderfield M、Carr SA、Koomen JM、Paulovich AG。细胞报告方法doi:10.1016/j.crmeth.2021.100015。
太平洋西北国家实验室-方向SRM3
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使用500多反应监测质谱血浆分析对实验室小鼠菌株进行分子表型分析。Michaud SA、Sinclair NJ、PetrošováH、Palmer AL、Pistawka AJ、Zhang S、Hardie DB、Mohammed Y Eshghi A1、Richard VR、Sickmann A、Borchers CH.Commun Biol。2018年6月27日;1:78. doi:10.1038/s42003-018-0087-6。2018年eCollection。
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多路面板信息
样品基质中分析物的多点连续稀释。各曲线参数均显示测量的过渡/碎片以及所有碎片的总和。有关更多详细信息,请参阅分析表征指导文件和分析SOP。
为了近似可变性,在样品基质中以三种已知浓度制备样品并运行超过五天。计算团队内部和团队间绩效的CV。总CV为正方形组内和组间CV平方和的根(sqrt[intraCV2+interCV2])。显示简历对于测量的每个过渡/碎片以及所有碎片的总和。