×

用病毒疗法和TNF-(α)抑制剂治疗胶质瘤:作为一个动态系统的分析。 (英语) Zbl 1376.92027号

摘要:溶瘤病毒是一种经过基因改造的具有复制能力的病毒,在癌细胞死亡后会产生许多新病毒,然后感染邻近的肿瘤细胞。将胶质瘤病毒治疗的数学模型作为一个动态系统进行分析,该系统适用于持续病毒输注和TNF-(α)抑制剂的情况。除了无瘤平衡点外,该系统还具有正平衡点解。我们研究平衡点解的数量取决于爆发数,也就是说,取决于从死亡的癌细胞释放出的新病毒的数量,然后感染邻近的癌细胞。在具有正平衡点解的跨临界分岔之后,无瘤平衡点变得渐近稳定,如果系统中的平均病毒载量高于与跨临界分叉参数相关的阈值,则肿瘤尺寸指数性地收缩到零。对鞍节点分岔和Hopf分岔等其他分岔事件进行了数值研究。

MSC公司:

92 C50 医疗应用(通用)
93立方厘米15 由常微分方程控制的控制/观测系统
PDF格式BibTeX公司 XML格式引用
全文: 内政部

参考文献:

[1] A.Ambrosetti,《非线性分析入门》,剑桥大学出版社(1993)·Zbl 0781.47046号
[2] B.Auffinger,恶性胶质瘤的溶瘤病毒治疗:将实验室见解转化为临床实践,,前沿。肿瘤。,3 (2013) ·doi:10.3389/电话:2013.00032
[3] Z.Bajzer,利用重组病毒进行癌症病毒治疗的建模,《理论生物学杂志》,252109(2008)·Zbl 1398.92108号 ·doi:10.1016/j.jtbi.2008.01.016
[4] M.Biesecker,癌症病毒治疗的优化,公牛。数学。生物学,72469(2010)·Zbl 1185.92058号 ·doi:10.1007/s11538-009-9456-0
[5] E.A.Chiocca,溶瘤病毒,《国家癌症评论》,2938(2002)
[6] B.S.Choudhury,《存在免疫反应的癌症高效病毒治疗》,《国际动力学与控制杂志》,2314(2014)·doi:10.1007/s40435-013-0035-8
[7] J.J.Crivelli,《细胞周期特异性癌症病毒治疗的数学模型》,《生物动力学杂志》,6,104(2012)·Zbl 1447.92193号 ·doi:10.1080/17513758.2011.613486
[8] A.El-alami Laarussi,溶瘤病毒治疗癌症的数学模型分析,应用。数学。科学。,8, 929 (2014) ·doi:10.12988/ams.2014.311663
[9] A.Friedman,《胶质瘤病毒治疗:先天免疫抑制和增加病毒复制能力的影响》,加拿大。决议,66,2314(2006)·doi:10.1158/0008-5472.CAN-05-2661
[10] G.Fulci,环磷酰胺通过抑制先天免疫反应增强胶质瘤病毒治疗,Proc。国家科学院-PNAS,103,12873(2006)·doi:10.1073/pnas.0605496103
[11] J.Guckenheimer,非线性振动,动力系统和向量场分岔,Springer Verlag(1983)·Zbl 0515.34001号 ·数字对象标识代码:10.1007/978-1-4612-1140-2
[12] N.L.Komarova,《硅小分子抑制剂和溶瘤病毒的靶向癌症治疗》,Birkhäuser(2014)·数字对象标识代码:10.1007/978-1-4614-8301-4
[13] L.R.Paiva,溶瘤病毒治疗的多尺度数学模型,加拿大。决议,69,1205(2009)·doi:10.1158/0008-5472.CAN-08-2173
[14] E.Ratajczyk,TNF-(α)抑制剂在胶质瘤病毒治疗中的作用:数学模型。Biosci公司。和工程师MBE,14305(2017)·Zbl 1362.92034号 ·doi:10.3934/mbe.2017020年
[15] D.Wodarz,《病毒作为抗肿瘤武器:定义肿瘤缓解条件》,加拿大。第613501号决议(2001年)
此参考列表基于出版商或数字数学图书馆提供的信息。其项与zbMATH标识符进行启发式匹配,可能包含数据转换错误。在某些情况下,zbMATH Open的数据对这些数据进行了补充/增强。这试图尽可能准确地反映原始论文中列出的参考文献,而不要求完整或完全匹配。