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.1998年8月;28(8):2331-43.
doi:10.1002/(SICI)1521-4141(199808)28:08<2331::AID-IMMU2331>3.0.CO;2个。

在三维胶原晶格中迁移的CD4+T淋巴细胞缺乏局部粘连,并利用β-整合素非依赖性策略进行极化、与胶原纤维的相互作用和运动

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在三维胶原晶格中迁移的CD4+T淋巴细胞缺乏局部粘连,并利用β-整合素非依赖性策略进行极化、与胶原纤维的相互作用和运动

P弗里德尔等。 欧洲免疫学杂志. 1998年8月.
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摘要

细胞迁移可能依赖于整合素介导的细胞外基质配体粘附和死亡。然而,对于在三维细胞外基质中迁移的T淋巴细胞,这一概念尚未得到证实。我们将三维胶原基质模型与延时视频显微镜、计算机辅助细胞追踪和共焦显微镜相结合,研究了受体参与T细胞迁移的情况。在胶原晶格中,CD4+T细胞的迁移(1)与前缘的胶原纤维和尿足类细胞发生相互作用,(2)与β1、β2或β3整合素与F-actin、黏着斑激酶和磷酸酪氨酸在与胶原纤维相互作用时的共聚无关,(3)被抗体TS2/16诱导的高亲和力β1整合素结合所抵消;然而,(4)粘附干扰的抗β1、β2、β3和αv整合素抗体不能阻止迁移。整合素阻断既不影响细胞极化、与纤维的相互作用、β-整合素分布、迁移速度、路径结构,也不影响自发迁移或伴刀豆球蛋白A激活细胞中的运动细胞数量。因此,在三维胶原基质中迁移的T淋巴细胞可能利用与低黏附性胶原纤维的高度瞬时相互作用,从而与其他细胞采用的局灶黏附依赖性迁移策略不同。

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