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.1976年9月；89(1):29-37.
doi:10.1002/jcp.1040890104。

遗传性结肠和直肠腺瘤病患者培养的人皮肤成纤维细胞生长异常

L Pfeffer公司, M利普金, O斯图特曼, L科佩洛维奇

遗传性结肠和直肠腺瘤病患者培养的人皮肤成纤维细胞生长异常

L Pfeffer公司等。 J细胞生理学. 1976年9月.

摘要

家族性结肠直肠腺瘤病（ACR）和加德纳综合征变异体（常染色体显性遗传特征）患者存在恶性病变的遗传倾向。在本研究中，研究了从ACR家族的正常扁平皮肤活检中获得的培养皮肤成纤维细胞（SF）的生长特性，代表了所有表型，以及相应的对照。SF是从第二代和第五代之间的砧木中获得的，并在添加15%胎牛血清（FCS）的Eagle’s Minimal Essential Medium（EMEM）中生长到汇合。胰蛋白酶化后，将细胞移植到补充有1%或15%FCS的EMEM中，初始密度为4 x 10（3）个细胞/cm2，每天计数5天。代表多个年龄组（男女）的正常SF和来自ACR家族非受累个体的SF仅增长15%。相反，ACR受试者和胚胎皮肤的SF分别在1%和15%的FCS中生长。来自几个临床无症状成人、儿童或ACR患者的SF也增长了1%。ACR个体的细胞培养显示出交叉排列和多层模式的区域。在正常细胞培养中未观察到这些生长特性。ACR个体的SF在methocel中没有生长，在无胸腺小鼠中也没有形成肿瘤。这些结果表明，从ACR基因型中提取的SF中出现了以前未检测到的生化变化。

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