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.1997年9月;27(9):2383-90.
doi:10.1002/eji.1830270937。

人CD45R0brightRA-和CD45R0-RAbright T细胞亚群的体外反应及其与记忆和原始T细胞的关系

附属公司

人CD45R0brightRA-和CD45R0-RAbright T细胞亚群的体外反应及其与记忆和原始T细胞的关系

J L Young公司等。 欧洲免疫学杂志. 1997年9月.

摘要

免疫记忆的细胞基础,特别是关于T细胞的细胞基础尚不清楚。在人类中,针对CD45的单克隆抗体已被用于识别记忆(CD45R0)和幼稚(CD45RA)T细胞。然而,各种研究对这种鉴定提出了质疑,这些研究表明,以前活化的细胞可能会重新表达高分子量CD45亚型。在本研究中,使用支持原始T细胞反应的培养物,我们检测了纯化的CD45R0brightRA-或CD45R0(-)-RAbright T细胞亚群的反应。前一个亚群被发现对召回抗原有优先反应,对新(或非召回)抗原的反应最小。CD45R0-RAbright T细胞的模式相反,在用新抗原刺激后转化为CD45R0brightRA。此外,两组T细胞表现出不同的反应动力学,与CD45R0-RAbright亚群相比,CD45R0brightRA-T细胞的反应速度更快。与新抗原相比,CD45R0-RAbright T细胞对召回抗原的反应较差,这表明这个假定的幼稚群体在遇到抗原后,反应性T细胞会特别耗尽。我们认为,T细胞启动导致刺激许多具有不同T细胞受体特异性的CD45R0-RARRight T细胞,从中选择记忆性T细胞存活。如果在活体内人类中确实存在高分子量亚型的重新表达,我们的结果表明R0表达将被保留(CD45R0+RA+)。或者,如果存在启动的CD45R0-RARRight T细胞,它们在外周血中并不普遍,因此可能被隔离在淋巴组织中。我们的数据支持这样的观点,即在人类外周血中,CD45R0bright和CD45RAbright的表达分别识别记忆和原始CD4+T细胞。

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