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多中心研究
.1997年5月14日;277(18):1439-44.

临床上公认的增生异常痣。皮肤黑色素瘤的中心危险因素

附属公司
  • PMID: 9145715
多中心研究

临床上公认的增生异常痣。皮肤黑色素瘤的中心危险因素

M A塔克等。 日本汽车制造商协会. .

摘要

目标:探讨痣的数量和类型与黑色素瘤发生发展的关系。

设计:病例对照研究。

设置:转诊医院的门诊。

患者:1991年1月1日至1992年12月31日期间,两个黑色素瘤中心连续发现716名新诊断的黑色素瘤患者。对门诊患者进行分层随机抽样,以确定1014名与黑色素瘤患者年龄、性别、种族和地理分布相同的参与对照。所有研究对象都接受了采访、全面皮肤检查、最不典型痣的摄影,如果患者愿意,还对最不典型的痣进行了活组织检查。

主要成果衡量指标:系统报告了全身痣的数量和类型。所有临床异常增生痣的诊断均由专家检查人员确认。

结果:黑色素瘤的风险与小痣、大的非增生性痣和临床发育异常痣的数量密切相关。在没有发育不良痣的情况下,小痣数量的增加与大约2倍的风险相关,而大痣和小痣的增加与4倍的风险有关。一个临床发育不良痣与2倍的风险相关(95%置信区间,1.4-3.6),而10倍或更多的风险增加12倍(95%置信间距,4.4-31)。先天性痣与黑色素瘤风险增加无关。

结论:虽然非增生性痣的风险很小,但临床上增生异常痣对黑色素瘤的风险很大。根据痣的数量和类型,临床医生可以确定这种流行性癌症的高危人群,以便进行筛查和干预。

PubMed免责声明

中的注释

  • 癌症筛查策略。影响和结果。
    Chabner BA、Haluska FG、Talcott JA。 Chabner BA等人。 JAMA公司。1997年5月14日;277(18):1475-6。 JAMA公司。1997 PMID:9145721 没有可用的摘要。
  • 鉴别增生异常痣和黑色素瘤。
    惠特莫尔东南部。 惠特莫尔东南部。 JAMA公司。1997年8月20日;278(7):548-9. doi:10.1001/jama.1997.03550070040030。 JAMA公司。1997 PMID:9268271 没有可用的摘要。

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