引用人

• 神经元外单胺转运蛋白EMT（SLC22A3）的遗传变异性。

  Lazar A、Gründemann D、Berkels R、Taubert D、Zimmermann T、Schömig E。 Lazar A等人。 人类遗传学杂志。2003;48(5):226-230. doi:10.1007/s10038-03-0015-5。Epub 2003年4月9日。 人类遗传学杂志。2003 PMID：12768439
• ALS2基因变异与散发性肌萎缩侧索硬化症无关。

  Al-Chalabi A、Hansen VK、Simpson CL、Xi J、Hosler BA、Powell JF、McKenna-Yasek D、Shaw CE、Leigh PN、Brown RH Jr。 Al-Chalabi A等人。 神经遗传学。2003年8月；4(4):221-2. doi:10.1007/s10048-003-0152-1。Epub 2003年5月27日。 神经遗传学。2003 PMID：12768434 没有可用的摘要。
• 家族性原发性震颤ETM2基因座的单体型分析。

  Higgins JJ、Jankovic J、Lombardi RQ、Pucilowska J、Tan EK、Ashizawa T、Ruszczyk MU。 Higgins JJ等人。 神经遗传学。2003年8月；4(4):185-9. doi:10.1007/s10048-003-0151-2。Epub 2003年5月22日。 神经遗传学。2003 PMID：12761658
• CHAT基因座的序列变异与晚发性阿尔茨海默病无关。

  哈罗德·D、皮尔斯·T、莫斯科维纳五世、迈尔斯·A、琼斯·S、霍林沃斯·P、摩尔·P、洛夫斯通·S、鲍威尔·J、福伊·C、阿彻·N、沃尔特·S、埃德蒙森·A、麦克罗伊·S、克雷格·D、帕斯莫尔·PA、戈特·A、哈迪·J、奥多诺万·M、威廉姆斯·J、利德尔·M、欧文·MJ、琼斯·L。 Harold D等人。 人类遗传学。2003年8月；113(3):258-67. doi:10.1007/s00439-003-0960-2。Epub 2003年5月21日。 人类遗传学。2003 PMID：12759818
• β2肾上腺素受体启动子多态性：外周血单个核细胞中的扩展单倍型和功能效应。

  Lipworth B、Koppelman GH、Wheatley AP、Le Jeune I、Coutie W、Meurs H、Kauffman HF、Postma DS、Hall IP。 Lipworth B等人。 胸部。2002年1月；57(1):61-6. doi:10.1136/thorax.57.1.61。 胸部。2002 PMID：11809992 免费PMC文章。