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.2023年11月28日：579:216479。
doi:10.1016/j.canlet.2023.216479。 Epub 2023年11月2日。

Claudin-1与EPHA2相互作用促进结直肠癌的癌干和化疗耐药

马克·普雷默 1, 刘向东 2, 赛普拉萨德·戈瑞库马尔 1, 伊拉姆·法蒂玛 1, 库尔特·费雪 三, 德亨迪·巴斯托拉 4, 亚历克斯·J·韦奇奥 2, 阿马尔·B·辛格 5, 普尼塔·达旺 6
附属公司

Claudin-1与EPHA2相互作用促进结直肠癌的癌干和化疗耐药

马克·普雷默等。 癌症快报. .

摘要

治疗耐药性是晚期结直肠癌（CRC）治疗中的首要问题。Claudins在癌症中经常失调，其中一些正在作为新的治疗靶点和生物标记物进行研究。我们之前已经证明，Claudin-1（CLDN1）在大肠癌中的表达可促进上皮-间质转化、转移和抗失巢凋亡。在此，我们假设CLDN1促进CRC中的癌干和化疗耐药。我们发现，CRC中CLDN1的高表达与患者数据集中的癌症干细胞和化疗耐药信号通路相关，并且它在体内外都促进了化疗耐药。通过功能性干细胞分析、蛋白质组学、生物物理结合分析和患者衍生的有机物，我们发现CLDN1通过与ephrin a型受体2（EPHA2）酪氨酸激酶的直接相互作用，促进癌症干细胞的特性，包括CD44表达、肿瘤启动潜能和化疗耐药性。这种相互作用依赖于CLDN1 PDZ结合基序，通过抑制EPHA2蛋白的降解增加EPHA2蛋白质的表达，并增强下游AKT信号和CD44的表达以促进干细胞和化疗耐药性。这些结果表明CLDN1是药物干预和/或生物标记物开发的可行靶点。

关键词：癌症干性；耐化学性；克劳丁-1；大肠癌；EPHA2。

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    1. 美国癌症学会AC，《癌症事实与数字2022》，美国癌症学会，佐治亚州亚特兰大，2022年。
    1. 坎宁安D、阿特金W、伦茨HJ、林奇HT、明斯基B、诺德林格B、斯塔林N，《大肠癌》，《柳叶刀》，375（2010）1030-1047。-公共医学
    1. 胡涛，李忠，高C-Y，赵CH，结肠癌耐药机制及其治疗策略，世界胃肠病学杂志，22（2016）6876-6889。-项目管理咨询公司-公共医学
    1. 谢Y-H，陈Y-X，方J-Y，结直肠癌靶向治疗综述，信号转导与靶向治疗，5（2020）22。-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Günzel D，Yu ASL，Claudins和紧密连接渗透率的调节，《生理评论》，93（2013）525-569。-项目管理咨询公司-公共医学

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