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.2024;19(3):389-399.
doi:10.2174/1574888X18666230512112735。

人骨髓间充质干细胞通过SIRT1/Nrf2信号通路促进断指大鼠血管生成和骨形成

附属公司

人间充质干细胞通过SIRT1/Nrf2信号改善断指大鼠的血管生成和骨形成

郝武等。 当前干细胞治疗. 2024.

摘要

背景:本研究采用断指大鼠模型,分析人骨髓间充质干细胞(MSCs)对血管生成、炎症反应、凋亡和氧化应激的影响,以评估MSCs对断指(SF)大鼠修复作用的可能机制。

方法:60只Sprague-Dawley(SD)大鼠被分为五组(n=12)。处死大鼠后第14天,用苏木精-伊红(H&E)染色观察断指组织的病理变化。ELISA检测炎症因子和氧化应激因子水平。采用末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)dUTP Nick End Labeling(TUNEL)检测断指组织中软骨细胞的凋亡。分别用免疫组织化学或免疫荧光法检测骨钙素(OCN)、骨桥蛋白(OPN)、胶原I(Col-1)和CD31的表达。western blot检测相关蛋白的表达水平。

结果:我们的研究表明,与模型组相比,MSCs治疗改善了皮肤和骨组织的病理变化,减少了炎症反应,防止了氧化应激损伤,抑制了软骨细胞凋亡,促进了血管生成和骨形成。此外,EX527治疗减弱了MSCs的作用,SRT1720和ML385联合治疗也减弱了MSC的作用。重要的是,MSCs治疗增加了Sirtuin 1(SIRT1)/核因子红细胞2相关因子2(Nrf2)相关蛋白的表达。

结论:我们的研究表明,MSCs对断指的作用机制与SIRT1/Nrf2信号通路有关。

关键词:血管生成;编号2。;OCN;SIRT1;软骨细胞凋亡;氧化应激损伤。

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