Clinicopathological assessment of PD-1/PD-L1 immune checkpoint expression in desmoid tumors

doi:10.4081/ejh.2023.3688

.2023年4月26日；67(2):3688.

doi:10.4081/ejh.2023.3688。

硬纤维瘤PD-1/PD-L1免疫检查点表达的临床病理学评价

桥本和彦¹, 西村顺治², Yu Shinyashiki先生^三, 伊藤友彦⁴, Ryosuke Kakinoki公司⁵, 赤城Masao Akagi⁶

附属公司

¹和歌山市久本市医院骨科；大阪大阪市金台大学医院骨科。hazzhiko@med.kindai.ac.jp。
²大阪大阪市金台大学医院骨科。shunnisi@med.kindai.ac.jp。
^三和歌山市久本市医院骨科；大阪大阪市金台大学医院骨科。shinyashiki@med.kindai.ac.jp。
⁴大阪大阪市金台大学医院骨科。tomo0251118zooo@gmail.com。
⁵大阪大阪市金台大学医院骨科。rkakinoki@med.kindai.ac.jp。
⁶大阪大阪市金台大学医院骨科。makagi@med.kindai.ac.jp。

PMID： 37098880
预防性维修识别码：项目编号C10184173
内政部： 10.4081/ejh.2023.3688

硬纤维瘤PD-1/PD-L1免疫检查点表达的临床病理学评价

桥本和彦等。欧洲组织化学杂志. 2023.

.2023年4月26日；67(2):3688.

doi:10.4081/ejh.2023.3688。

作者

桥本和彦¹, 西村顺二², Yu Shinyashiki^三, 伊藤友彦⁴, Ryosuke Kakinoki公司⁵, 赤城Masao Akagi⁶

附属公司

¹和歌山市久本市医院骨科；大阪大阪市金台大学医院骨科。hazzhiko@med.kindai.ac.jp。
²大阪大阪市金台大学医院骨科。shunnisi@med.kindai.ac.jp。
^三和歌山市久本市医院骨科；大阪大阪市金台大学医院骨科。shinyashiki@med.kindai.ac.jp。
⁴大阪Sayama市金代大学医院骨科。tomo0251118zooo@gmail.com。
⁵大阪大阪市金台大学医院骨科。rkakinoki@med.kindai.ac.jp。
⁶大阪大阪市金台大学医院骨科。makagi@med.kindai.ac.jp。

PMID： 37098880
预防性维修识别码：项目编号C10184173
内政部： 10.4081/ejh.2023.3688

摘要

免疫分子在硬纤维瘤（DTs）中表达的细节尚不清楚。本研究旨在确定DTs中程序性死亡-1/程序性死亡配体1（PD1/PD-L1）免疫检查点机制的表达状态。该研究包括2006年4月至2012年12月在我们机构治疗的DTs患者（n=9）。对活检过程中采集的病理标本进行CD4、CD8、PD-1、PD-L1、白细胞介素-2（IL-2）和干扰素-γ（IFN-γ）免疫染色。每个免疫成分的阳性率按阳性细胞数/总细胞数计算。对阳性率进行了量化，并研究了每个免疫分子的阳性率之间的相关性。肿瘤细胞和肿瘤内浸润淋巴细胞中除PD-1外的免疫分子被染色。β-catenin、CD4、CD8、PD-1、PD-L1、IL-2和IFN-的平均±SD表达率分别为43.9±18.9、14.6±6.80、0.75±4.70、0±0、5.1±6.73、8.75±6.38和7.03±12.1。β-连环蛋白与CD4呈正中度相关（r=0.49）；β-catenin和PD-L1呈弱阳性（r=0.25）；CD4和PD-L1阳性培养基（r=0.36）；CD8和IL-2阳性培养基（r=0.38）；CD8和IFN-ɤ，正微弱（r=0.28）；IL-2和IFN-ɤ，阳性培养基（r=0.36）。我们的研究结果表明，以PD-L1为中心的免疫检查点机制可能参与DTs的肿瘤微环境。

PubMed免责声明

数字

**图1。**
每个免疫分子的代表性免疫染色。β-catenin主要在肿瘤细胞（A）的细胞质中染色。CD4（B）和CD8（C）主要在肿瘤浸润淋巴细胞中染色。PD-L1主要在DT细胞（D）中染色。肿瘤细胞和淋巴细胞中IL-2（E）和IFN-g（F）染色；比例尺：100μm。刮水屏幕显示更高的放大视野。

**图2。**
图表显示了免疫分子之间的相关性。β-连环蛋白与CD4呈正中度相关（R=0.49，A）；β-catenin和PD-L1，正性弱（R=0.25，B）；CD4和PD-L1阳性培养基（R=0.36，C）；CD8和IL-2阳性培养基（R=0.38，D）；CD8和IFN-g，正微弱（R=0.28，E）；IL-2和IFN-g，阳性培养基（R=0.36，F）。

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