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.2023年3月;88(3):188-200.
doi:10.111/天14256。 Epub 2022年12月19日。

LncRNA-WAKMAR2通过募集c-Fos调节CLDN1的表达以影响皮肤屏障

附属公司

LncRNA-WAKMAR2通过招募c-Fos调节CLDN1的表达影响皮肤屏障

涂云华等。 接触性皮炎. 2023年3月.

摘要

背景:慢性光化性皮炎(CAD)是一种免疫介导的光过敏性皮肤病。在临床上,由于缺乏对皮肤屏障功能障碍机制的正确理解,这种疾病的治疗受到阻碍。

目标:阐明CAD中皮肤屏障功能障碍的机制。

方法:转录组测序和蛋白质分析用于检测皮肤屏障损伤相关基因。通过RNA下拉、启动子报告基因分析和RNA纯化测序分离染色质来阐明WAKMAR2在皮肤屏障功能中的作用。

结果:患者组织的转录组测序显示WAKMAR2的表达显著降低。WAKMAR2的下调破坏了角质形成细胞屏障。此外,WAKMAR2可以直接与c-Fos蛋白结合。这种新型长非编码RNA(LncRNA)-蛋白质复合物靶向CLDN1启动子。WAKMAR2的过度表达增强了CLDN1的启动子活性,而添加AP-1抑制剂可以逆转这一现象。此外,我们的体内结果表明,WAKMAR2的表达是修复紫外线照射诱导的小鼠皮肤损伤所必需的。

结论:我们鉴定了一种在体内外保护皮肤屏障的关键LncRNA(WAKMAR2)。在机械方面,它可以与c-Fos蛋白特异性相互作用,调节CLDN1,这一发现可能应用于CAD治疗。

关键词:CLDN1;WAKMAR2;c-Fos;慢性光化性皮炎;皮肤屏障。

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引用人

  • 托伐替尼成功治疗慢性光化性皮炎。
    钟杰、阿里·K、杨·P、赵×、吴莉。 钟杰等。 临床Cosmet皮肤病研究。2024年2月9日;17:399-407. doi:10.2147/CCID。S451824.电子收集2024。 临床Cosmet皮肤病研究。2024 PMID:38352065 免费PMC文章。

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参考文献

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