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.2021年6月1日;39(3):274-278.
doi:10.7518/hxkq.2021.03.005。

Vps4b基因敲除小鼠Hertwig上皮根鞘细胞角蛋白14和增殖细胞核抗原的表达

[中的文章英语,中文]
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Vps4b基因敲除小鼠Hertwig上皮根鞘细胞角蛋白14和增殖细胞核抗原的表达

[中的文章英语,中文]
青田等。 花溪口羌医学杂志. .

摘要

目标:研究了Vps4b基因突变对Hertwig氏上皮根鞘细胞角蛋白14(CK14)和增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。

方法:将出生后第5、9、11、15和19天的小鼠双侧下颌组织切除。石蜡包埋后取下颌第一磨牙组织切片。通过免疫组织化学方法比较正常小鼠和Vps4b基因敲除小鼠上皮根鞘中CK14和PCNA的表达。

结果:出生后第5天,正常小鼠开始形成HERS,HERS细胞中PCNA表达强阳性;出生后第9天,HERS细胞结构连续,PCNA阳性;出生后第11天,一小部分HERS开始破裂,HERS细胞中PCNA呈弱阳性;出生后第15天,HERS继续骨折;PCNA在根表面HERS细胞中呈弱阳性表达;出生后第19天,牙根达到正常生理长度,末端HERS细胞中PCNA阳性表达。与正常小鼠相似,基因敲除小鼠在出生后第5天也形成了HERS结构。然而,HERS在出生后第9天就开始发作。出生后第19天,在根表面仅发现少数HERS片段,根发育不成熟。此外,PCNA在基因敲除小鼠中的表达强度降低。

结论:Vps4b基因突变可能改变CK14和PCNA的表达,导致根系发育异常。

目的:Vps4b基因突变对上皮根鞘(HERS)中国科学院14(CK14)和增殖细胞核抗原(PCNA)方法:第5、9、11、15、19天的小鼠的双侧下颌组织,石蜡包埋后获得下颌第一磨牙组织切片,通过免疫组织化学方法比较CK14和PCNA Vps4b HERS中的表达情况。结果:P5 d HERS,PCNA HERS细胞中强阳性表达;P9 d,HERS公司,PCNA HERS细胞中阳性表达;P11 d,一次手术HERS,增殖细胞核抗原HERS细胞中弱阳性表达;第15页,赫斯,PCNA细胞中弱阳性表达;第19页牙根达到生理长度,PCNA HERS公司细胞中阳性表达。基因敲除小鼠与正常小鼠相比,P5 d·赫斯结构,然而其断裂在第9页,第19页牙根表面仅存少量HERS公司碎片,根尖发育不成熟,PCNA公司表达强度下降。结论:电压4b基因突变可能通过改变HERS C CK14和PCNA的表达,从而导致牙根发育异常。.

关键词:赫特威格氏上皮根鞘;Vps4b基因;细胞角蛋白14;基因敲除;增殖细胞核抗原。

PubMed免责声明

利益冲突声明

利益冲突声明:作者声明本文无利益冲突。

数字

图1
1.Vps4b gDNA
图1 Vps4b gDNA扩增:F1/R1种条带;右:以F2/R2为引物扩增出一种条带。
图2
2.CK14免疫组织化学结果 × 100
图2细胞角蛋白14×100的免疫组化结果上:正常小鼠;下:Vps4b型基因敲除小鼠。从左到右依次为第5天、第9天、第11天、第15天、第19天美国:DP:DF:
图三
3.增殖细胞核抗原免疫组织化学结果 × 100
图3 PCNA×100免疫组化结果上:正常小鼠;下:电压4b基因敲除小鼠。从左到右依次为第5天、第9天、第11天、第15天、第19天美国:DP:DF:

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