Molecular Characterization of Equine Staphylococcus aureus Isolates Exhibiting Reduced Oxacillin Susceptibility

doi:10.3390/toxins11090535

.2019年9月13日；11(9):535.

doi:10.3390/toxins11090535。

马的分子特征金黄色葡萄球菌苯唑西林敏感性降低的菌株

附属公司

¹德国柏林弗雷大学兽医系感染医学中心微生物和流行病研究所，邮编：14163。anisa.scholtzek@fu-berlin.de。
²德国柏林弗雷大学兽医系感染医学中心微生物和流行病研究所，邮编：14163。dennis.hanke@fu-berlin.de。
^三高级光学和电子显微镜（ZBS-4），罗伯特科赫研究所，13353柏林，德国。waltherb@rki.de。
⁴德国柏林弗雷大学兽医系感染医学中心微生物和动物学研究所，14163。inga.eichhorn@fu-berlin.de。
⁵马诊所：外科和放射学，柏林弗雷大学，14163柏林，德国。sabita.d.stoeckell@fu-berlin.de。
⁶马诊所：外科和放射学，柏林弗雷大学，14163柏林，德国。katjasophia.klein@gmail.com。
⁷马诊所：外科和放射学，柏林弗雷大学，14163柏林，德国。heidrun.gehlen@fu-berlin.de。
⁸德国柏林弗雷大学兽医系感染医学中心微生物和流行病研究所，邮编：14163。antina.luebke-becker@fu-berlin.de。
⁹德国柏林弗雷大学兽医系感染医学中心微生物和流行病研究所，邮编：14163。stefan.schwarz@fu-berlin.de。
¹⁰德国柏林弗雷大学兽医系感染医学中心微生物和流行病研究所，邮编：14163。andrea.fessler@fu-berlin.de。

PMID： 31540335
预防性维修识别码： PMC6783909型
内政部： 10.3390/有毒11090535

马的分子特征金黄色葡萄球菌苯唑西林敏感性降低的菌株

阿尼萨·德·肖特泽克（Anissa D Scholtzek）等。毒素（巴塞尔）. 2019.

.2019年9月13日；11(9):535.

doi:10.3390/toxins11090535。

附属公司

¹德国柏林弗雷大学兽医系感染医学中心微生物和流行病研究所，邮编：14163。anisa.scholtzek@fu-berlin.de。
²德国柏林弗雷大学兽医系感染医学中心微生物和流行病研究所，邮编：14163。dennis.hanke@fu-berlin.de。
^三高级光学和电子显微镜（ZBS-4），罗伯特科赫研究所，13353柏林，德国。waltherb@rki.de。
⁴德国柏林弗雷大学兽医系感染医学中心微生物和流行病研究所，邮编：14163。inga.eichhorn@fu-berlin.de。
⁵马诊所：外科和放射学，柏林弗雷大学，14163柏林，德国。sabita.d.stoeckell@fu-berlin.de。
⁶马诊所：外科和放射学，柏林弗雷大学，14163柏林，德国。katjasophia.klein@gmail.com。
⁷马诊所：外科和放射学，柏林弗雷大学，14163柏林，德国。heidrun.gehlen@fu-berlin.de。
⁸德国柏林弗雷大学兽医系感染医学中心微生物和流行病研究所，邮编：14163。antina.luebke-becker@fu-berlin.de。
⁹德国柏林弗雷大学兽医系感染医学中心微生物和流行病研究所，邮编：14163。stefan.schwarz@fu-berlin.de。
¹⁰德国柏林弗雷大学兽医系感染医学中心微生物和流行病研究所，邮编：14163。andrea.fessler@fu-berlin.de。

PMID： 31540335
预防性维修识别码： PMC6783909型
内政部： 10.3390/有毒11090535

摘要

苯唑西林临界耐药的检测金黄色葡萄球菌（BORSA）对兽医和人类实验室都是一个挑战。2015年至2017年，19匹马金黄色葡萄球菌常规诊断中检测到苯唑西林的最低抑制浓度升高。本研究的目的是对这些菌株进行特征分析，以确定可能与BORSA表型相关的因素。全部金黄色葡萄球菌进行了抗生素敏感性测试和全基因组测序（WGS）。对13株具有代表性的菌株进行了可量化的β-内酰胺酶活性测定。对19个BORSA分离株的WGS数据分析确定了两个不同的基因组谱系，序列类型（ST）1和ST1660。核心基因组多点序列分型（cgMLST）显示，属于ST1或ST1660的所有分离物具有密切的相关性。WGS分析确定了抗性基因澳大利亚存托凭证,dfrG公司,泰特（五十）、和/或布拉兹和aacA-aphD。在各分离株中观察到对青霉素类、氨基糖苷类、四环素类、氟喹诺酮类和磺胺甲恶唑/甲氧苄啶的表型耐药性。对于青霉素结合蛋白1-4，使用WGS数据预测氨基酸替换。由于转糖苷酶和转肽酶结构域均未受到影响，这些改变可能无法解释BORSA表型。此外，发现β-内酰胺酶活性与诱导物有关布拉兹基因。注意到关于表达谱的谱系特异性差异。

关键词：BORSA；MSSA；blaZ；苯唑西林临界耐药；敏感性试验；全基因组测序。

PubMed免责声明

利益冲突声明

作者声明没有利益冲突

数字

图2
显示19个临界苯唑西林抗性克隆关系的最小生成树*金黄色葡萄球菌*基于核心基因组多点序列分型（cgMLST）分析的（BORSA）分离物，包括使用SeqSphere+软件的1744个基因。每个圆圈代表一个等位基因图谱，连接线显示不同图谱之间不同等位基因的数量。单个隔离ID显示在圆圈内，采集日期用括号表示，而序列类型（ST）类型用颜色表示：ST1为淡蓝色，ST1660为红色。

图3
(一)通过重复测试获得的平均β-内酰胺酶活性（nmol/min/µL）和(b条)诱导前后所选菌株的苯唑西林MIC值。浅灰色=诱导前，深灰色=诱导后。

图4
比较代表大多数ST1660分离株的IMT41452的BlaR1的aa序列，不同的ST1660隔离株IMT37083和IMT39129除外，它们代表ST1分离株。转座子Tn552属于*金黄色葡萄球菌*NCTC 9789（依据编号X52734.1）用作参考。圆点表示aa的身份，而字母表示aa交换。

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1. Gudiol C.、Cuervo G.、Shaw E.、Pujol M.、CarrialáJ.治疗金黄色葡萄球菌菌血症的药物治疗选择。专家操作。药物治疗。2017;18:1947–1963. doi:10.1080/14656566.2017.1403585。-内政部-公共医学
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[1] Schwarz S.、Feßler A.T.、Loncaric I.、Wu C.、Kadlec K.、Wang Y.、Shen J.动物源葡萄球菌的耐药性。作者：Schwarz S.，Cavaco L.，Shen J.，编辑。家畜和伴生动物细菌的抗菌性。第1版，美国微生物学会；美国华盛顿特区：2018年。第127-157页。

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[4] Tong S.Y.C.、Davis J.S.、Eichenberger E.、Holland T.L.、Fowler V.G.、Jr.金黄色葡萄球菌感染：流行病学、病理生理学、临床表现和管理。临床。微生物。2015年版；28:603–661. doi:10.1128/CMR.00134-14。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

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[6] Oliveira D.、Borges A.、Simóes M.金黄色葡萄球菌毒素及其在传染病中的分子活性。毒素。2018;10:252. doi:10.3390/toxins10060252。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[7] Gudiol C.、Cuervo G.、Shaw E.、Pujol M.、CarrialáJ.治疗金黄色葡萄球菌菌血症的药物治疗选择。专家操作。药物治疗。2017;18:1947–1963. doi:10.1080/14656566.2017.1403585。-内政部-公共医学

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