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.2018年8月；13（8）：1425-1432。
doi:10.4103/1673-5374.235298。

通过针灸百汇（DU20）至曲宾（GB7）减轻脑出血后的神经损伤

刘晓英 1, 小红代 2, Wei Zou（魏邹） 三, 薛平玉 2, 魏腾 2, 王颖 4, 魏伟余 2, 马慧慧 2, 陈秋新 2, 刘鹏（音） 1, 瑞乔关 1, 山东 1
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针刺通过百汇（DU20）至曲宾（GB7）减轻脑出血后的神经损伤

刘小英等。 神经再生研究. 2018年8月.

摘要

炎症在脑出血引起的神经缺损中起着重要作用。通过抑制巨噬细胞诱导的C型凝集素/脾酪氨酸激酶（Mincle/Syk）信号通路修复脑损伤是治疗脑出血的潜在新靶点。在本研究中，我们旨在通过Mincle/Syk信号通路确定针刺百会（DU20）至祛斑（GB7）是否是治疗脑出血的有效方法。通过尾核自体血液输注建立大鼠脑出血模型。针刺百会至曲宾30分钟，每12小时一次，共三次。对照组腹腔注射Syk抑制剂Piceatannol（34.62 mg/kg）。采用改良的神经严重程度评分评估神经功能。测量脑含水量。免疫组织化学和western blot分析检测Mincle、Syk和CARD9的免疫反应性和蛋白表达水平。采用实时聚合酶链反应测定白细胞介素-1βmRNA水平。苏木精-伊红染色观察组织病理学变化。我们的结果表明，针刺百会至曲宾可显著改善神经功能和脑含水量，抑制Mincle、Syk、CARD9和interkeukin-1β的免疫反应和表达。此外，这种作用类似于皮塞坦诺。这些发现表明，针刺百会至曲宾可以通过抑制Mincle/Syk信号通路改善脑出血后的神经损伤。

关键词：百汇（DU20）；Mincle/Syk信号通路；曲滨（GB7）；针刺；炎症；脑出血；神经保护；神经再生；神经再生。

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数字

图1
图1
针刺的效果百汇（DU20）至曲宾（GB7）在大鼠脑出血模型的mNSS上。数据表示为平均值±SD(n个= 6; Tukey的单向方差分析事后（post-hoc）测试）**P（P）< 0.01,与假手术组##P（P）< 0.01,与ICH组。mNSS：改良神经系统严重程度评分；ICH：脑出血。
图2
图2
针刺的效果百汇（DU20）至曲宾（GB7）对脑出血大鼠模型脑含水量的影响。脑含水量=湿重-干重/湿重×100%。数据表示为平均值±SD(n个= 6; Kruskal-Wallis测试，然后是Mann-WhitneyU型测试）*P（P）< 0.05, **P（P）< 0.01,与假手术组#P（P）< 0.05, ##P（P）< 0.01,与ICH组。ICH：脑出血。图2的主要数据表示为附加文件2.
图3
图3
针刺的效果百汇（DU20）至曲宾（GB7）对大鼠脑出血后的脑组织病理学（苏木精和伊红染色，原始放大，200倍）。（A） Sham组；（B） ICH组；（C） piceatannol组；（D） 针刺组。假手术组大鼠未向脑内注入血液，半暗区无炎性浸润（箭头所示），显微特征正常。ICH组的病理特征（箭头）为颅内血肿、组织水肿、部分神经细胞坏死、胶质细胞肿胀、细胞内空泡和炎性细胞浸润。注射血液后接受针刺或皮卡他诺治疗的大鼠的病理特征（箭头）不太严重。ICH：脑出血。
图4
图4
针刺的效果百汇（DU20）至曲宾（GB7）对脑出血后6、12、24和72小时大鼠脑内Mincle、Syk和CARD9的免疫反应性（免疫组织化学）进行检测。（A） 脑组织免疫组织化学染色（原始放大，400倍）。阳性细胞用箭头表示。比例尺：50μm。（B–D）铸币数量+，赛克+和CARD9+400倍视野中的细胞。数据以平均值±SD表示(n个= 6; Kruskal-Wallis测试，然后是Mann-WhitneyU型测试）*P（P）< 0.05,与假手术组#P（P）< 0.05,与ICH组。S： Sham组；M： 模型组；P： piceatannol组；A： 针刺组；ICH：脑出血。
图5
图5
针刺的效果百汇（DU20）至曲宾（GB7）对大鼠脑出血后6、12、24和72小时脑内CARD9、Syk和Mincle蛋白表达的影响（western blot分析）。（A） 大鼠脑出血相关蛋白的Western免疫印迹分析。蛋白质水平归一化为β-肌动蛋白作为负荷控制。（B–D）分别定量分析CARD9、Syk和Mincle的蛋白质表达水平。数据以平均值±SD表示(n个= 6; Tukey的单向方差分析事后（post-hoc）测试）**P（P）< 0.01,与假手术组##P（P）< 0.01,与ICH组。S： Sham组；M： 模型组；P： piceatannol组；A： 针刺组；脑出血；Mincle：巨噬细胞诱导的C型凝集素；Syk：脾酪氨酸激酶。
图6
图6
针刺的效果百汇（DU20）至曲宾（GB7）对脑出血后6、12、24和72小时大鼠脑内IL-1βmRNA表达的影响。实时聚合酶链反应测定IL-1β的相对mRNA表达。数据以平均值±SD表示(n个= 6; Kruskal-Wallis测试，然后是Mann-WhitneyU型测试）*P（P）< 0.05, **P（P）< 0.01,与假手术组#P（P）< 0.05, ##P（P）< 0.01,与ICH组。ICH：脑出血；IL：白细胞介素。
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