The ChEMBL database in 2017

doi:10.1093/nar/gkw1074

.2017年1月4日；45（D1）：D945-D954。

doi:10.1093/nar/gkw1074。 Epub 2016年11月28日。

2017年ChEMBL数据库

附属公司

¹英国剑桥郡CB10 1SD Hinxton Wellcome基因组校区欧洲生物信息研究所欧洲分子生物学实验室。
²英国剑桥郡CB10 1SD Hinxton Wellcome Genome校区Open Targets。
^三英国剑桥郡CB10 1SD Hinxton Wellcome基因组校园欧洲生物信息学研究所欧洲分子生物学实验室邮箱：arl@ebi.ac.uk。

PMID： 27899562
预防性维修识别码： PMC5210557
内政部： 10.1093/nar/gkw1074年10月10日

2017年ChEMBL数据库

安娜·高尔顿等。核酸研究. 2017.

.2017年1月4日；45（D1）：D945-D954。

doi:10.1093/nar/gkw1074。 Epub 2016年11月28日。

附属公司

¹英国剑桥郡CB10 1SD Hinxton Wellcome基因组校区欧洲生物信息研究所欧洲分子生物学实验室。
²英国剑桥郡CB10 1SD Hinxton Wellcome Genome校区Open Targets。
^三英国剑桥郡CB10 1SD Hinxton Wellcome基因组校园欧洲生物信息学研究所欧洲分子生物学实验室邮箱：arl@ebi.ac.uk。

PMID： 27899562
预防性维修识别码：项目经理5210557
内政部： 10.1093/nar/gkw1074

摘要

ChEMBL是一个开放的大规模生物活性数据库(https://www.ebi.ac.uk/chembl)之前在2012年和2014年核酸研究数据库问题中进行了描述。自那时以来，除了继续从药物化学文献中提取数据外，还向数据库中添加了新的生物活性数据来源。这些包括：来自被忽视疾病筛查的存储数据集；作物保护数据；来自专利的药物代谢和处置数据以及生物活性数据。还集成了一些改进和新功能。这些包括使用本体对分析和靶点进行注释，包括临床候选靶点和适应症，添加药物代谢途径和计算结构警报。可以通过网络接口、RDF分发、数据下载和RESTful网络服务访问ChEMBL数据。

©作者2016。由牛津大学出版社代表核酸研究出版。

PubMed免责声明

数字

**图1。**
可以通过结合BioAssay本体、蛋白质家族和GO分类来执行更复杂查询的示例（例如，使用web服务）。

**图2。**
特罗格列酮复方报告卡，显示作用机制、适应症和停药信息(https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound/inspect/CHEMBL408).

**图3。**
辛伐他汀代谢方案(https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound/ininspect/CHEMBL1064（网址：https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound/ininspect/CHEMBL1064）).

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