跳到主页面内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2016年11月;100(5):1093-1104.
doi:10.1189/jlb.2A0415-170RRR。 Epub 2016年6月16日。

大鼠巨噬细胞上的CD68与S100A8和S100A9紧密结合,有助于调节细胞的免疫功能

附属公司

大鼠巨噬细胞上的CD68与S100A8和S100A9紧密结合,有助于调节细胞免疫功能

冈田康吉等。 白细胞生物学杂志. 2016年11月.

摘要

S100A8和S100A9(S100蛋白)是髓源性免疫细胞的调节器。虽然S100蛋白在这些细胞中浓度很高,但其免疫作用仍不清楚。我们专注于分化簇68(CD68)。本研究的目的是研究CD68是否与细胞外S100A8和/或S100A9结合,并随后参与细胞免疫功能的调节。ELISA和亲和层析显示重组大鼠S100A8(r-S100A8)和r-S100A9均与r-CD68结合,但不与r-CD14结合。流式细胞术清楚地显示出支持上述两个结果的证据。通过流式细胞仪分析,少量r-S100A8或r-S100A09结合到经某些脱糖酶处理的巨噬细胞。在体外实验中,用抗CD68抗体(ED1)处理巨噬细胞后,S100A8和S100A9的表达水平受到显著抑制。当用r-S100A9刺激巨噬细胞时,经抗TLR4或-RAGE抗体处理的巨噬细胞中IL-1βmRNA的表达受到显著抑制。r-S100A8上调IL-6和IL-10 mRNA,而r-S100As上调TNF-α和IL-6 mRNA,尽管这些调节在统计学上并不显著。小干扰CD68还通过r-S100A8或r-S100A09的自分泌途径显著抑制巨噬细胞的激活。在LPS刺激的巨噬细胞中,荧光免疫染色显示大多数CD68与S100A8或S100A9共定位,并且所有3种分子的水平均显著升高。总之,巨噬细胞上的CD68与S100A8和S100A9结合,从而在细胞免疫功能的调节中发挥作用。

关键词:专制;炎症;受体样蛋白;溃疡性结肠炎。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型

MeSH术语

LinkOut-更多资源