跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https公司

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2014年5月6日;22(5):756-68.
doi:10.1016/j.str.2014.03.003。 Epub 2014年4月10日。

布鲁氏锥虫蛋白精氨酸甲基转移酶7严格单甲基化活性的结构决定因素

附属机构
免费文章

布氏锥虫精氨酸甲基转移酶7严格单甲基化活性的结构决定因素

王崇远等。 结构. .
免费文章

摘要

布氏锥虫蛋白精氨酸甲基转移酶7(TbPRMT7)专门产生单甲基精氨酸(MMA),其生物后果不同于对称二甲基精氨酸类(SDMA)和不对称二甲基精胺酸类(ADMA)。然而,控制严格单甲基化活性的决定因素尚不清楚。我们展示了TbPRMT7活性核心与S-腺苷-L-高半胱氨酸(AdoHcy)和组蛋白H4肽底物复合物的晶体结构。在活性位点中,残基E172、E181和Q329与目标精氨酸的胍基氢键结合,并将末端胍基氮排列在适合对S-腺苷-L-甲硫氨酸(AdoMet)甲基进行亲核攻击的位置。结构比较和等温滴定量热数据表明,TbPRMT7活性位点比蛋白质精氨酸二甲基转移酶的活性位点窄,因此不适合以支持二次周转的方式结合MMA,从而消除SDMA和ADMA的产生。我们的结果给出了TbPRMT7单甲基化活性的结构解释。

PubMed免责声明

类似文章

  • 谷氨酸/天冬氨酸开关控制精氨酸甲基转移酶蛋白的产品特异性。
    Debler EW、Jain K、Warmack RA、Feng Y、Clarke SG、Blobel G、Stavropoulos P。 Debler EW等人。 美国国家科学院院刊2016年2月23日;113(8):2068-73。doi:10.1073/pnas.1525783113。Epub 2016年2月8日。 美国国家科学院院刊2016。 PMID:26858449 免费PMC文章。
  • 布氏锥虫精氨酸甲基转移酶6的晶体结构。
    王C、朱毅、陈杰、李X、彭杰、陈杰、邹毅、张Z、金H、杨鹏、吴杰、牛磊、龚Q、滕M、石毅。 王C等。 公共科学图书馆一号。2014年2月3日;9(2):e87267。doi:10.1371/journal.pone.0087267。2014年电子收集。 公共科学图书馆一号。2014 PMID:24498306 免费PMC文章。
  • 蛋白精氨酸甲基转移酶产物的特异性由不同的活性侧结构介导。
    Jain K、Warmack RA、Debler EW、Hadjikyriacou A、Stavropoulos P、Clarke SG。 Jain K等人。 生物化学杂志。2016年8月26日;291(35):18299-308. doi:10.1074/jbc。M116.740399。Epub 2016年7月7日。 生物化学杂志。2016 PMID:27387499 免费PMC文章。
  • 蛋白质精氨酸甲基转移酶(PRMT)的生物化学和调节。
    Morales Y、Cáceres T、May K、Hevel JM。 Morales Y等人。 生物化学与生物物理学Arch Biochem Biophys。2016年1月15日;590:138-152. doi:10.1016/j.abb.2015.11.030。Epub 2015年12月2日。 生物化学与生物物理学Arch Biochem Biophys。2016 PMID:26612103 审查。
  • 精氨酸甲基化的细胞后果。
    Lorton BM,Shechter D。 Lorton BM等人。 细胞分子生命科学。2019年8月;76(15):2933-2956. doi:10.1007/s00018-019-03140-2。Epub 2019年5月17日。 细胞分子生命科学。2019 PMID:31101937 免费PMC文章。 审查。

引用人

出版物类型

MeSH术语

关联数据

LinkOut-更多资源