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.2012年11月;14(10):1193-202。
doi:10.3109/14653249.2012.706708。 Epub 2012年8月17日。

扁桃体衍生间充质基质细胞:成功银行化的生物、免疫和遗传因素评估

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扁桃体衍生间充质基质细胞:成功银行化的生物、免疫和遗传因素评估

京下柳等。 细胞治疗. 2012年11月.

摘要

背景目标:虽然已从人腭扁桃体(扁桃体MSC,T-MSC)分离出间充质干细胞(MSC),但从多个供体分离出的T-MSC是否可用于细胞银行尚未研究。

方法:对标准冻存和解冻方案前后的T-MSC的几个基本特征进行评估,包括集落形成单位成纤维细胞特征、MSC特异性表面抗原谱和抑制同种反应性T细胞增殖。在与每种适当的分化培养基孵育后,通过细胞特异性染料或抗体染色检测体外中胚层对脂肪细胞、骨细胞和软骨细胞的分化潜能。中胚层特异性基因的表达也通过实时聚合酶链反应(PCR)测定进行定量。通过逆转录PCR检测内皮特异性基因的表达谱。利用从三名独立受试者随机分离的基因组DNA,通过短串联重复序列(STR)分析来测试T-MSC在未来植入中的可行性。

结果:新鲜和低温保存的T-MSC均表现出类似的高增殖能力,并表达原始细胞表面标记。未检测到造血细胞标记物、HLA-DR、共刺激分子和滤泡树突状细胞标记物。除中胚层分化外,新鲜和冷冻保存的解冻细胞也经历了内胚层分化,包括叉头盒A2(FoxA2)、SIX同源盒1(Six1)和趋化因子(C-C基序)配体21(CCL21)在内的内胚层特异性基因的表达证明了这一点。两种细胞均显著降低佛波醇12-肉豆蔻酸13-醋酸盐(PMA)诱导的T细胞增殖。三个独立供体的T-MSC在STR分析中形成嵌合。

结论:我们的结果首次表明,T-MSC是MSC银行的潜在良好来源。

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