doi:10.1016/j.expneurol.2011.01.013。
Epub 2011年1月31日。
骨髓间充质干细胞分化支持大鼠周围神经再生
附属公司
剪贴板中的项目
骨髓间充质干细胞分化支持大鼠周围神经再生
拉达克人等。
实验神经学.
2011年4月.
doi:10.1016/j.expneural.2011.01.013。
Epub 2011年1月31日。
剪贴板中的项目
摘要
间充质干细胞（MSCs）支持跨人工神经桥的轴突再生，但其分化能力和促进神经再生的能力尚不清楚。在本研究中，从Sprague-Dawley大鼠骨髓中分离的MSCs具有可塑性粘附和向中胚层谱系的多潜能。使用特定生长因子刺激分离的未分化MSCs（uMSCs）向施万细胞（SC）表型转化，并进行细胞标记物分析以验证体外SC表型。分化导致SC标记物、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、S100和神经生长因子受体（NGFR）的时间依赖性阳性免疫细胞化学染色，用分化培养基处理6天后标记物表达达到最大。定量分析表明，约50%的分化MSCs（dMSCs）具有SC表型。使用间接共培养系统，我们比较了背根神经节（DRG）细胞与骨髓间充质干细胞（uMSCs）和骨髓间充质干细胞（dMSCs）间接接触时延长轴突的能力。dMSCs和SCs的DRG轴突最长长度的平均值相同，显著高于uMSC和DRG单培养系统（p<0.05）。在体内，与空导管相比，植入dMSC的胶原神经导管导致更多的坐骨神经运动神经元通过导管再生轴突进入远端神经残端。我们的结论是，骨髓源性MSCs分化为一种SC表型，该表型短暂且充分地表达SC标记，以支持体外有限的神经突起生长和体内外相当于SC的轴突再生。自体神经移植仍然是支持神经间隙再生的最有效管道。
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中的注释
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用于周围神经再生的间充质干细胞——是真正的希望还是空洞的承诺？
Keilhoff G、Fansa H。
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实验神经学。2011年12月；232(2):110-3. doi:10.1016/j.expneuro.2011.09.007。Epub 2011年9月16日。
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