跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2010年3月;74(2):97-109.
doi:10.1111/j.1469-1809.2009.00560.x。 Epub 2010年1月8日。

全基因组关联研究证实SNCA和MAPT区域的SNP是帕金森病的常见危险因素

附属公司

全基因组关联研究证实SNCA和MAPT区域的SNPs是帕金森病的常见危险因素

托德·爱德华兹等。 安·哼·杰奈特. 2010年3月.

摘要

帕金森病(PD)是一种慢性神经退行性疾病,累积发病率超过千分之一。迄今为止,已有三项独立的全基因组关联研究(GWAS)对帕金森病的遗传易感性进行了研究。这些研究表明,一些基因是帕金森病风险位点,具有较强的关联性,但并非全基因组显著。在这项研究中,我们将两个先前发表的高加索受试者GWAS数据与604例和619例对照者的GWAS数据结合起来,进行联合分析,合并样本量为1752例和1745例对照。SNCA中的SNP(rs2736990,p值=6.7 x 10(-8));全基因组校正p=0.0109,比值比(OR)=1.29[95%CI:1.17-1.42]G vs.A等位基因,人群归因风险百分比(PAR%)=12%)和MAPT区域(rs11012,p值=5.6 x 10(-8);全基因组校正p=0.0079,OR=0.70[95%CI:0.62-0.79]T与C等位基因,PAR%=8%)具有全基因组显著性。在本分析中,没有其他SNP在全基因组范围内显著。本研究证实SNCA和MAPT区域是影响PD风险的主要基因,其共同变异是PD风险的影响因素。

PubMed免责声明

利益冲突声明

利益冲突:无

类似文章

  • α-同核蛋白(SNCA)rs11931074变异性与帕金森病易感性之间的关系:对41811例患者的最新荟萃分析。
    杜波,薛Q,梁C,樊C,梁M,张Y,毕X,侯L。 杜波等。 神经科学。2020年2月;41(2):271-280. doi:10.1007/s10072-019-04107-8。Epub 2019年11月22日。 神经科学。2020 PMID:31758346 审查。
  • 帕金森病遗传学。
    里尔CM。 Lill CM公司。 分子细胞探针。2016年12月;30(6):386-396. doi:10.1016/j.mcp.2016.11.001。Epub 2016年11月4日。 分子细胞探针。2016 PMID:27818248 审查。
  • SNCA和MAPT基因:意大利人群帕金森病的独立和联合效应。
    Trotta L、Guella I、SoldáG、Sironi F、Tesei S、Canesi M、Pezzoli G、Goldwurm S、Duga S、Asselta R。 Trotta L等人。 帕金森综合征相关疾病。2012年3月;18(3):257-62. doi:10.1016/j.parkreldis.2011.10.014。Epub 2011年11月21日。 帕金森综合征相关疾病。2012 PMID:22104010 免费PMC文章。
  • MAPT和SNCA基因在帕金森病中的独立和联合作用。
    Elbaz A、Ross OA、Ioannidis JP、Soto-Ortolaza AI、Moisan F、Aasly J、Annesi G、Bozi M、Brighina L、Chartier-Harlin MC、Destée A、Ferrarese C、Ferraris A、Gibson JM、Gispert S、Hadjigeorgiou GM、Jasinska-Myga B、Klein C、Krüger R、Lambert JC、Lohmann K、van de Loo S、Loriot MA、Lynch T、Mellick GD、Mutez e、Nilsson C、Opala G、Puschmann A,Quattrone A、Sharma M、Silburn PA、Stefanis L、Uitti RJ、Valente EM、Vilariño-Güell C、Wirdefeldt K、Wszolek ZK、Xiromerisiou G、Maraganore DM、Farrer MJ;帕金森病遗传流行病学(GEO-PD)联盟。 Elbaz A等人。 Ann Neurol公司。2011年5月;69(5):778-92. doi:10.1002/ana.22321。Epub 2011年3月9日。 Ann Neurol公司。2011 PMID:21391235 免费PMC文章。
  • 全基因组关联研究证实了荷兰现存的帕金森病风险位点。
    西蒙·桑切斯(Simón-Sánchez J)、范·希尔顿(van Hilten JJ)、凡·德华伦堡(van de Warrenburg)B、邮政B、贝伦德斯(Berendse HW)、阿雷帕利(Arepalli S)、埃尔南德斯(Hernandez DG)、德比姆(de Bie RM)、维塞博尔(Velseboer D)、谢弗(Scheffer H)、布隆姆(Bloem B)、范迪克(van Dijk KD)、里瓦德内拉(Rivadeneira F)、霍夫曼(Hofman A)、尤特林登(Uitterlinden AG。 Simón-Sánchez J等人。 《欧洲人类遗传学杂志》。2011年6月;19(6):655-61. doi:10.1038/ejhg.2010.254。Epub 2011年1月19日。 《欧洲人类遗传学杂志》。2011 PMID:21248740 免费PMC文章。

引用人

工具书类

    1. Abecasis G,Willer C.METAL,Meta Analysis助手。2007参考类型:未出版作品。
    1. Allam MF、Campbell MJ、Hofman A、Del Castillo AS、Fernandez-Crehuet NR。吸烟与帕金森病:前瞻性研究的系统回顾。Mov Disord公司。2004;19(6):614–621.-公共医学
    1. Armitage P.比例和频率线性趋势测试。生物计量学。1955;11(3):375–386.
    1. Autere J、Moilanen JS、Finnila S、Soininen H、Mannermaa A、Hartikainen P、Hallikainen M、Majamaa K。线粒体DNA多态性是帕金森病和帕金森病痴呆的危险因素。人类遗传学。2004;115(1):29–35.-公共医学
    1. Beal MF。线粒体和神经变性。诺华。已找到。交响乐团。2007;287:183–192.-公共医学

出版物类型